La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) denuncia que el retraso de seguimientos, pruebas diagnósticas y diagnósticos definitivos en el Sistema de Salud fomenta el uso de fuentes de información “poco fiables” entre los pacientes en Internet. Así lo ha manifestado, coincidiendo con el Día Mundial de Internet, su presidenta, Carina Escobar, quien reivindica la necesidad de tener modelos de atención “que den respuesta a las necesidades de los pacientes crónicos complejos que requieren de una atención más flexible y multidisciplinar”.
Los pacientes, asegura, usan múltiples fuentes de información cuando se quieren informar sobre su salud. Los datos del VI Barómetro ‘Escronicos’ revelan que 45% de los pacientes utiliza internet para buscar información sobre tratamientos y un 34% recurre a las asociaciones de pacientes.
En este sentido, desde la POP exponen la importante necesidad de luchar contra las pseudociencias. “Es necesario y supone un reto para todos acabar combatir las informaciones falsas que se publican en Internet sobre salud, siendo necesario contar con fuentes de información científica de calidad y accesible en la red para todos los pacientes”, afirma la presidenta.
La entidad también reivindica el papel de las asociaciones de pacientes como “fuentes fidedignas” ayudando a formar al colectivo de personas con necesidades crónicas de salud. “Contamos con el conocimiento y las herramientas necesarias para ayudar a los pacientes a encontrar la información que necesitan”, apunta Escobar.
Otro tema que cobra especial relevancia es el acceso a la información ya que aún existen muchas barreras en la comunicación. “Muchos pacientes tiene problemas de acceso a la información y de comprensión de la misma debido al lenguaje, por ello, es necesario encontrar el equilibrio y la fórmula para que la información llegue a todos las personas que lo necesitan de una manera comprensible”.
Por último, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, afirma que las organizaciones de pacientes tienen un gran reto por delante y un compromiso con los pacientes para asegurar la calidad y veracidad de la información y proporcionar herramientas que sirvan como fuente de información veraz, tanto para ellos como para sus familiares.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: