Terapéutica

Europa inicia tres JCA para medicamentos frente a distintos tipos de cáncer y tumores

El sistema europeo de evaluación clínica conjunta (JCA) inició el 29 de octubre tres nuevos procedimientos correspondientes a savolitinib, varegacestat y sonesitatug vedotin, destinados a diferentes indicaciones oncológicas en pacientes adultos.

El sistema europeo de evaluación clínica conjunta (JCA) incorporó el pasado 29 de octubre tres nuevos procedimientos correspondientes a savolitinib, varegacestat y sonesitatug vedotin. Los expedientes se centran en tratamientos para diferentes indicaciones oncológicas en pacientes adultos y cuentan con la participación de organismos evaluadores de seis países europeos.

Estas nuevas evaluaciones se suman a la actividad que desarrolla el sistema europeo de JCA, cuyo balance recogió Diariofarma el pasado 10 de noviembre, cuando informó de la publicación de la quinta evaluación clínica conjunta y de la existencia de 18 evaluaciones de medicamentos en curso. Los tres nuevos procedimientos tienen como fecha de inicio el 29 de octubre de 2026.

En concreto, savolitinib se evaluará para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico. La evaluación estará encabezada por el Instituto para la Calidad y la Eficiencia en la Atención Sanitaria de Alemania, con la participación del Instituto Nacional de Valor y Tecnología en la Atención Sanitaria de Eslovaquia.

Por su parte, varegacestat se incorpora al procedimiento europeo para el tratamiento de tumores desmoides en adultos. En este caso, la responsabilidad principal corresponde a la Autoridad Nacional de Salud de Francia, mientras que la Agencia Eslovena de Calidad de la Atención Sanitaria participa como segundo organismo evaluador.

La tercera evaluación corresponde a sonesitatug vedotin, un medicamento biológico destinado al tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica o de esófago, localmente avanzado irresecable o metastásico. El procedimiento estará dirigido por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Sistema Tarifario de Polonia, con la participación del Instituto Nacional de Salud Pública de Austria.

Comentarios

Noticias relacionadas

Actividades destacadas

PP, PSOE, Vox y Frente Amplio confrontan modelos de gobierno y financiación del SNS
Ley de los medicamentos: sin rechazo frontal, pero con un calendario casi imposible
Manuel de la Rocha sitúa el medicamento en la agenda industrial y estratégica
Diariofarma recoge en un libro las claves estratégicas que marcarán la sanidad futura
¿Cómo valoran los políticos y la industria el acuerdo final del Paquete Farmacéutico?