NOTICIAS DE Agencia de Evaluación – PÁGINA
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Carlos Martín Saborido ha dejado la dirección de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para dar el salto a la industria farmacéutica, tras año y medio en el cargo.
El uso de inteligencia artificial en evaluación sanitaria centra el debate internacional entre agencias, que abordan su incorporación con cautela para evitar distorsiones en la evidencia, en un contexto marcado por cambios regulatorios europeos.
El Grupo de Jefes de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HAG) reafirmó la importancia de la colaboración europea en el primer aniversario de la aplicabilidad del Reglamento europeo de HTA y ante la próxima entrega de los primeros informes de evaluación clínica conjunta.
La evaluación de tecnologías sanitarias exige algo más que nuevos marcos normativos. En una sesión de la Real Academia Nacional de Farmacia se expuso la necesidad de reforzar la formación especializada en los evaluadores que asumirán la responsabilidad.
La inclusión del valor social en la evaluación de medicamentos centró una jornada de debate en la que, tras la presentación del Informe Revalore, se abordaron las limitaciones del modelo actual y las claves metodológicas y políticas para avanzar hacia decisiones más integrales.
El Work Package 5 del proyecto europeo Capricord, que liderará la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII, junto con el Ministerio de Sanidad, se centra en ordenar los distintos tipos de incertidumbre asociados a la evidencia clínica y en explorar su traslación a decisiones económicas, respetando la diversidad de marcos nacionales y sin invadir las competencias de los Estados miembros.
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias encara su fase decisiva tras su remisión al Consejo de Estado. El texto incorpora ajustes relevantes sobre plazos, régimen transitorio y gobernanza, que clarifican el encaje del futuro sistema nacional de ETS con el marco europeo.
Un proyecto en el que participan 37 entidades europeas e internacionales aspira a desarrollar modelos predictivos que permitan estimar el riesgo individual de padecer este tipo de cáncer
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
Entrevista a la presidenta de la Asociación de Economía de la Salud (AES) sobre su visión acerca de esta disciplina en nuestro país, los retos a afrontar y las oportunidades que brindan los desarrollos normativos en marcha.
El debate sobre la evaluación de tecnologías sanitarias en Europa se centra en el papel crucial del PICO. Este enfoque podría transformar la calidad y viabilidad de los análisis a nivel nacional.
Un informe de Avalia-t para la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) respalda la estrategia de prescripción diferida de antibióticos como efectiva y segura frente a las infecciones respiratorias agudas
El VII Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud de la UPF-BSM analizó los avances legislativos producidos en los últimos doce meses en el ámbito nacional y europeo, entre otras cuestiones.
Se trata del Altas de Variabilidad de la Práctica Clínica, que se quiere proponer como herramienta nacional en el Consejo Interterritorial del SNS
Entrevista a Carlos Martín Saborido, director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), acerca de sus objetivos al frente de este organismo, así como sobre su visión acerca del sistema de evaluación de tecnologías sanitarias.
La POP, en coordinación con la Aemps, lidera un modelo estructurado para que los pacientes contribuyan a la definición de las preguntas PICO en el marco del Reglamento europeo de evaluación clínica.
Representantes de la administración, la ciencia y la industria coincidieron en la necesidad de adaptar la legislación, acelerar el diagnóstico y garantizar el acceso efectivo a terapias avanzadas para enfermedades poco frecuentes en toda España.
Eupati-España presenta el nuevo proyecto que recoge la experiencia de los pacientes oncológicos sobre enfermedades y tratamientos 
Hasta el momento se han presentado 21 trabajos y una decena están en trámite de publicación
Un informe de la RedETS concluye que la certeza de la evidencia sobre la eficacia de la protonterapia en el cáncer es baja o muy baja, lo que impide recomendar su uso generalizado frente a la radioterapia convencional.
El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
Sustituye a Luis María Sánchez, que dirigió la AETS desde 2018
La evaluación de tecnologías sanitarias digitales centra en un encuentro europeo celebrado en Sevilla la efectividad clínica de los dispositivos, los componentes técnicos y la seguridad son algunas de las cuestiones discutidas en este encuentro
Carlos Martín Saborido asumirá la dirección de la AETS del Instituto de Salud Carlos III, dejando su puesto en el Ministerio de Sanidad el 5 de noviembre.
Durante la segunda mesa de la Jornada Informativa de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, los ponentes analizaron los retos que plantea la adaptación del Reglamento europeo al contexto español. El nuevo Real Decreto busca evitar duplicidades, garantizar la equidad y fortalecer la transparencia en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

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