NOTICIAS DE Agencia de Evaluación – PÁGINA
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actuará como Oficina de Evaluación de Medicamentos y participará además en la toma de decisiones metodológicas del Consejo de Gobernanza.
El secretario de Estado de Sanidad, respondió al comunicado de la farmacéutica Lilly y argumentó que los nuevos anticuerpos para el Alzheimer presentan un valor clínico dudoso y no están financiados de forma general en ningún país europeo.
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias regulará los informes farmacoeconómicos y clínicos en el Sistema Nacional de Salud y fija plazos máximos de 90 días para los fármacos y de 15 días tras las evaluaciones de la Unión Europea.
Las comunidades autónomas dispondrán de hasta seis años para alcanzar la cobertura total ante un impacto de 534 millones.
El Instituto de Salud Carlos III ha nombrado a Esther García Carpintero directora de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en sustitución de Carlos Martín Saborido, al frente de un organismo clave en el apoyo a las decisiones del SNS.
La RedETS aprobó para 2026 un plan de trabajo con 43 informes de evaluación, una guía de práctica clínica y otros productos basados en la evidencia, con especial peso de la salud digital, los cribados, la salud mental y las tecnologías de alta complejidad.
La RedETS, a través de un informe desarrollado por AETSA, revisa la evidencia sobre simuladores para pandemias y detalla qué variables e indicadores deben integrar estas herramientas para apoyar decisiones clínicas y de gestión.
Carlos Martín Saborido ha dejado la dirección de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para dar el salto a la industria farmacéutica, tras año y medio en el cargo.
El uso de inteligencia artificial en evaluación sanitaria centra el debate internacional entre agencias, que abordan su incorporación con cautela para evitar distorsiones en la evidencia, en un contexto marcado por cambios regulatorios europeos.
El Grupo de Jefes de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HAG) reafirmó la importancia de la colaboración europea en el primer aniversario de la aplicabilidad del Reglamento europeo de HTA y ante la próxima entrega de los primeros informes de evaluación clínica conjunta.
La evaluación de tecnologías sanitarias exige algo más que nuevos marcos normativos. En una sesión de la Real Academia Nacional de Farmacia se expuso la necesidad de reforzar la formación especializada en los evaluadores que asumirán la responsabilidad.
La inclusión del valor social en la evaluación de medicamentos centró una jornada de debate en la que, tras la presentación del Informe Revalore, se abordaron las limitaciones del modelo actual y las claves metodológicas y políticas para avanzar hacia decisiones más integrales.
El Work Package 5 del proyecto europeo Capricord, que liderará la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII, junto con el Ministerio de Sanidad, se centra en ordenar los distintos tipos de incertidumbre asociados a la evidencia clínica y en explorar su traslación a decisiones económicas, respetando la diversidad de marcos nacionales y sin invadir las competencias de los Estados miembros.
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias encara su fase decisiva tras su remisión al Consejo de Estado. El texto incorpora ajustes relevantes sobre plazos, régimen transitorio y gobernanza, que clarifican el encaje del futuro sistema nacional de ETS con el marco europeo.
Un proyecto en el que participan 37 entidades europeas e internacionales aspira a desarrollar modelos predictivos que permitan estimar el riesgo individual de padecer este tipo de cáncer
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
Entrevista a la presidenta de la Asociación de Economía de la Salud (AES) sobre su visión acerca de esta disciplina en nuestro país, los retos a afrontar y las oportunidades que brindan los desarrollos normativos en marcha.
El debate sobre la evaluación de tecnologías sanitarias en Europa se centra en el papel crucial del PICO. Este enfoque podría transformar la calidad y viabilidad de los análisis a nivel nacional.
Un informe de Avalia-t para la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) respalda la estrategia de prescripción diferida de antibióticos como efectiva y segura frente a las infecciones respiratorias agudas
El VII Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud de la UPF-BSM analizó los avances legislativos producidos en los últimos doce meses en el ámbito nacional y europeo, entre otras cuestiones.
Se trata del Altas de Variabilidad de la Práctica Clínica, que se quiere proponer como herramienta nacional en el Consejo Interterritorial del SNS
Entrevista a Carlos Martín Saborido, director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), acerca de sus objetivos al frente de este organismo, así como sobre su visión acerca del sistema de evaluación de tecnologías sanitarias.
La POP, en coordinación con la Aemps, lidera un modelo estructurado para que los pacientes contribuyan a la definición de las preguntas PICO en el marco del Reglamento europeo de evaluación clínica.
Representantes de la administración, la ciencia y la industria coincidieron en la necesidad de adaptar la legislación, acelerar el diagnóstico y garantizar el acceso efectivo a terapias avanzadas para enfermedades poco frecuentes en toda España.

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