NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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El Informe Prevemed elaborado por Semicyuc, Sefh, Secip y Seneo indica que existe “un amplio margen de mejora” en la implantación de sistemas de prevención de errores de medicación en esos servicios
La SEFH, la SEOM y la SEHH han elaborado un documento en el que proponer a la Dirección General de Cartera Común y a la Agencia Española de Medicamentos, mejoras concretas para el procedimiento de financiación y precio de los medicamentos oncohematológicos.
La EMA prevé aprobar en septiembre las vacunas adaptadas a ómicron
La aprobación está basada en el ensayo ELARA de Fase II, que refleja que Kymriah demostró tasas de respuesta elevadas en pacientes muy pretratados, incluyendo una tasa de respuesta global del 86% y una respuesta completa del 69%
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Coke asegura que la confianza en estos compuestos se está reduciendo en Europa debido a una "infodemia de noticias falsas"
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros,  asegura en el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras que “es hora de encontrar nuevos sistemas de financiación para gestionar la incertidumbre económica de las administraciones públicas”
La Fundación ECO insiste en facilitar el acceso a la innovación, la equidad asistencial y el manejo de biomarcadores como ejes para acortar la 'brecha' con otros países del entorno
Arranca el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y EE.RR. haciendo un llamamiento a “reindustrializar” España, algo que atañe de forma directa a la investigación y fabricación en medicamentos huérfanos
Entrevista a Ignacio H. Medrano, cofundador de Savana en la que analiza la situación actual de la digitalización, big data e inteligencia artificial aplicada al ámbito sanitario y farmacéutico.
Con motivo de la Semana Mundial de la Inmunización de la OMS, cuyo lema este año es “Vacunas, en pos de una larga vida bien vivida”, Pfizer y ANIS han organizado un seminario para analizar los retos de la vacunación en el adulto.
El X Congreso Internacional de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfano aborda en Sevilla el desarrollo de la investigación para aportar soluciones a los casi tres millones de personas que padecen una EE.RR. en España
La ministra de Ciencia e Innovación asegura que la vacuna de Hipra se comercializará en junio 2022
La equidad en el acceso a las innovaciones terapéuticas, que pueden suponer una oportunidad frente al cáncer de mama, ha sido uno de los aspectos principales abordados en un debate sobre “El futuro del abordaje del cáncer de mama”.
Se han analizado, entre otros, los efectos de la pandemia en los hábitos de consumo de drogas y el papel de las Agencias de Medicamentos en la vacunación frente a la Covid-19
La Jornada Nuevos Modelos de Gestión de la Innovación Terapéutica, organizada por Sedisa, en la colaboración de Osakidetza, muestra la importancia de la medición del valor de la innovación. 
Aunque no predice plazos para su aprobación asegura que “tardará menos de lo normal”
Expertos destacan en el ‘I Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas’ el cambio en el paradigma clínico y de manejo, gracias a la diversificación del ‘arsenal terapéutico’
Aprobada una moción para incluir el medicamento metreleptina para la listrofia en la prestación farmacéutica financiada
La cita se celebrará del 22 al 24 de marzo en formato virtual con el objetivo de aportar actualizaciones en distintas áreas de la farmacología clínica
El Consejo de Ministros da luz verde al acondicionamiento para 2,28 millones de dosis
Segçun datos de Unicef el 63% de la población mundial ya ha recibido al menos una dosis, aunque la producción de dosis actual es suficiente para vacunar a toda la población adulta mundial
“Debemos garantizar un acceso más rápido, equitativo y sostenible a estos desarrollos científicos, que están impulsando una nueva era en la investigación biofarmacéutica”, asegura Farmaindustria
“Esta increíble cantidad de datos potenciará una capacidad sin precedentes para poner en marcha iniciativas de investigación, prevención, diagnóstico y también la medicina personalizada”, asegura
El informe presentado por la EMA sobre la actividad del sistema de autorización de medicamentos prioritarios recomienda de cara al futuro aportar flexibilidad, aprovechar el conocimiento adquirido en las autorizaciones e identificar desarrollos prometedores
César Hernández, efe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), reclama abordar todos los retos que existen en el medicamento, desde la investigación al desarrollo, de forma holística y coordinada, con todos los agentes implicados ya que hay que dar respuesta a la "mayor crisis de acceso a los medicamentos" que se ha vivido.

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