NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
 19
La ministra aboga por "ir paso a paso siguendo la cultura de cuidado" de cara al próximo invierno.
Igualmente informa que se han notificado un total de 6.448 fallecimientos.
La patronal europea asegura que han supuesto“un gran éxito” y han servido para “mejorar la atención de muchas patologías y apoyando la creación de numerosas pymes en Europa.
El jefe de Estrategia de Vacunas y Amenazas Biológicas para la Salud, Marco Cavaleri, quien no obstante, ha indicado que por el momento, “la prioridad es asegurar que tantas personas como sea posible estén completamente vacunadas”.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes espera que, con el objetivo de “evitar nuevas incertidumbres”, los pacientes afectados puedan saber de primera mano cómo proceder o qué esperar tras darse a conocer esta recomendación por parte de la Comisión de Salud Pública.
Moderna ha presentado su solicitud para la aprobación de comercialización condicional (CMA) con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la evaluación de una dosis de refuerzo de su vacuna covid-19.
CEAPS reivindica que se apruebe en España "un plan estratégico de aplicación de la tercera dosis de la vacuna, dando prioridad a las personas más vulnerables: los mayores".
Fernando Moraga, vicepresidente de la Sociedad Española de Vacunología ha asegurado que para lograr una inmunidad esterilizante frente a la covid-19, “habrá que esperar a las vacunas de segunda generación”.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebrado este jueves la decisión de administrar una tercera dosis de la vacuna de la COVID-19 a personas que sufren algún tipo de inmunodepresión “sin excepción”, con el objetivo de aumentar el grado de inmunidad frente al virus.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha confirmado hoy al término de la reunión del Consejo Interterritorial, la tendencia descendente de la incidencia del Covid-19 en España en todos los grupos de edad.
El Gobierno se queda a medio punto de la cifra pero la inmunidad sigue siendo lejana. La Ponencia de Vacunas decide hoy la aplicación de la tercera dosis a inmunodeprimidos.
Las entregas están previstas para finales de 2021 y principios de 2022, a razón de 679.972 dosis en noviembre de 2021, 810.850 en diciembre y 793.263 para enero de 2022.
La ministra de Sanidad Carolina Darias afirma en una entrevista que el objetivo de vacunar frente al covid-19 al 70% de la población se logrará esta semana, si bien no servirá para alcanzar la inmunidad.
Al término del Consejo Interterritorial, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha declarado seguir a la espera del "pronunciamento" de la EMA y la Ponencia de Vacunas para adoptar una posición respecto a la posibilidad de inocular una tercera dosis de las vacunas Covid.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.
Una Labor Asistencial desde tres modalidades de ejercicio”, será lema del encuentro que se desarrollará del 4 al 6 de noviembre en formato mixto desde Zaragoza.
Una herramienta para generar interacción en una red de farmacias permite dar solución al 95% de los consultas sobre medicamentos desabastecidos, según un análisis realizado por la compañía Luda Partners.
La Comisión Europea ha asegurado “estar preparada” para que los Estados miebros puedan ponder en marcha una tercera dosis de refuerzo frente al Covid-19, que según sus estimaciones “puede ser necesaria”.
El producto se encuentra en fase de evaluación en tiempo desarrollo real por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha informado que el Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) ha incluido el síndrome de Guillain Barré (SGB) como efecto secundario muy raro de la vacuna frente al Covid-19 de Janssen.
Entrevista con la ex ministra de Sanidad, Dolors Montserrat acerca de la Estrategia Europea Farmacéutica, de la que es ponente en el Parlamento Europeo, la gestión de la pandemia de la covid-19 y las implicaciones futuras que tendrá en el desarrollo competencial en materia sanitaria.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de dicho organismo ha iniciado el proceso de evaluación continua de la vacuna frente al Covid-19 ‘Vidprevtyn’ desarrollada por Sanofi Pasteur.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha subrayado que las vacunas contra la covid-19 son un elemento clave en el proceso de recuperación y transformación que necesita España y por ello “se han convertido en el motor más poderoso para impulsar el trabajo diario del Ejecutivo”.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) valora emitir a finales de la próxima semana las conclusiones sobre la aplicación de la vacuna frente al covid-19 de Moderna en menores entre los 12 y 17 años.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en