El Grupo Europeo de Farmacéuticos de la Industria (EIPG) ha alertado de los riesgos de desabastecimiento de medicamentos que se puede producir en Europa a consecuencia de la puesta en marcha de la Directiva de Medicamentos Falsificados y del Brexit. Así lo han explicado en la última asamblea de esta asociación que ha tenido lugar en Casablanca entre los días 5 y 6 de mayo.
Dos grupos de trabajo han analizado las implicaciones de estas dos cuestiones que se plantearán el 9 febrero (serialización) y el 29 de marzo de 2019 (Brexit). La proximidad entre sí de ambas fechas es, para el presidente del EIPG, Claude Farrugia, “incrementa el riesgo potencial de disponibilidad de medicamentos”.
En relación a la serialización se ha discutido y elaborado un documento de guía y se recomendó la publicación del mismo cuanto antes debido a los plazos tan próximos y al incremento de actividades de serialización.
Por su parte, otro grupo de trabajo recomendó que se requiera claridad a las personas cualificadas de los importadores de medicamentos en la materia de sus responsabilidades en relación a los desafíos tecnológicos que plantea la serialización. En este sentido, el grupo señaló que todos los actores de la cadena de suministro de medicamentos deben adaptar sus sistemas de calidad en plazos de tiempo considerablemente cortos.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: