La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado la firma de un memorando de entendimiento con la Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (SE-COMISCA), de cara a la cooperación interinstitucional de la Aemps con las autoridades de estos países.
El objetivo principal del memorando es, indican, "establecer la continuidad para la cooperación técnica especializada e intercambio de información, experiencias, y buenas prácticas, que permitan el fortalecimiento de la regulación y los mecanismos de vigilancia nacionales y regionales que desarrollan las Autoridades Reguladoras de la Región SICA para la verificación de la calidad, seguridad y efectividad de los medicamentos y demás tecnologías sanitarias que se autorizan para su uso por la población centroamericana".
La Aemps informa de que ya ha desarrollado acciones regionales conjuntas con SE-COMISCA, fortalecidas a través del memorando de colaboración para la consolidación del Programa Regional de Farmacovigilancia, el cual permite el proceso de transferencia tecnológica de la plataforma de Farmacovigilancia Datos de Reacciones Adversas a Medicamentos de Uso Humano (Facedra), que complementa las actividades nacionales.
La ampliación del alcance del citado memorando servirá, indican, para dar continuidad a las acciones conjuntas en temas relacionados con la regulación y vigilancia de medicamentos y otras tecnologías sanitarias que permita a las autoridades de la Región mejorar sus capacidades.
El trabajo conjunto de la Aemps y SE-COMISCA se enmarca en la Estrategia de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias para Centroamérica y República Dominicana, que establece el desarrollo de intervenciones para favorecer el acceso y uso racional a medicamentos y otras tecnologías sanitarias de calidad, seguros y eficaces para la población de la región.
