NOTICIAS DE Efectividad – PÁGINA
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La Asociación de Economía de la Salud (AES) advierte de que la participación autonómica en decisiones sobre medicamentos concretos puede desbordar el reparto de competencias. Propone que las decisiones sobre precios recaigan sobre el Ministerio y devolver a la CIPM un papel consultivo, propositivo y de coordinación.
El objetivo es dotar a la profesión un documento orientado a sistematizar el abordaje de la adherencia terapéutica.
Las nuevas directrices del ECDC para la UE/EEE apelan a la medición de la efectividad de los fármacos como eje de las actuaciones sanitarias.
El programa incorporará a las personas de 65 a 74 años con enfermedades respiratorias crónicas o inmunosupresión. Más de 519.000 mayores de 80 años han recibido la vacuna desde abril y las farmacias contratadas percibirán 9,58 libras por administración
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
Osakidetza inicia el envío de la Benzocarta a cerca de 20.000 pacientes para promover la retirada gradual de estos psicofármacos. La medida se extiende a toda la red tras registrar un 22% de abandonos del tratamiento en los proyectos piloto.
El aumento de cepas de gonorrea resistentes a ceftriaxona en 11 países europeos supone un desafío para los tratamientos de primera línea. El ECDC alertó de la transmisión local y de la introducción de variantes desde el sudeste asiático.
El secretario de Estado de Sanidad, respondió al comunicado de la farmacéutica Lilly y argumentó que los nuevos anticuerpos para el Alzheimer presentan un valor clínico dudoso y no están financiados de forma general en ningún país europeo.
La alcaldesa de Zaragoza, Natalia Chueca, anuncia la puesta en marcha del programa 'Farmacias Seguras'
Los ponentes coincidieron en que el valor social debe pasar de la formulación general a una práctica evaluadora más clara, apoyada en datos consistentes, criterios comunes y una separación nítida entre evaluación y decisión para orientar financiación y precio.
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
La Orden del consejero de Salud adapta el articulado de su norma reguladora a las nuevas denominaciones de los servicios asistenciales de la comunidad.
El 29º Congreso Nacional de Sefap, que se celebrará en Oviedo los próximos 4, 5 y 6 de noviembre, abordará el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 como un marco regulatorio para la consolidación clínica de estos profesionales.
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El Centro de Emergencias Sanitarias 061 de Andalucía distinguió como zonas cardioaseguradas a 120 farmacias de Sevilla, Huelva, Córdoba y Cádiz dentro del proyecto europeo Numaplus, dotado con cuatro millones de euros para la atención de paradas cardiacas.
El encuentro de la organización FarmaForum previo a su decimoquinta conferencia estratégica analizó el valor de la innovación desde la perspectiva de las personas afectadas, un colectivo que aporta una comprensión única sobre el funcionamiento del sistema.
La participación de las mujeres de 50 a 69 años en los cribados de cáncer de mama se situó en el 68% en 2023, 13,5 puntos menos que en 2017 en el último informe del Ministerio
Artículo de opinión de José María Abellán Perpiñán, catedrático de Economía Aplicada de la Universidad de Murcia, sobre el RD 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y la necesidad de incorporar el valor social mediante moduladores claros, transparentes y revisables.
Expertos en Infecciosas y Farmacia Hospitalaria destacan la relevancia de la atención farmacéutica clínica para solventar las interacciones farmacológicas, facilitando el acceso a tratamientos seguros en el 90 % de los casos mediante el ajuste posológico.
El impacto económico se concentrará principalmente en el Sistema de Precios Dinámicos para para medicamentos fuera de patente, aunque la memoria contempla costes iniciales de implantación y subidas selectivas para medicamentos antiguos con riesgo de suministro.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"
El último balance del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades subraya la necesidad de impulsar la innovación terapéutica y coordinar las estrategias de inmunización frente a los virus respiratorios en la Unión Europea.
Los Servicios de Farmacia Hospitalaria lideran la transición hacia un modelo de seguimiento estrecho ante la llegada de fármacos de acción prolongada y la necesidad de alcanzar el objetivo del ‘4º 95’ de cara a la estrategia 2030.

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