NOTICIAS DE Efectividad – PÁGINA
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El primer registro nacional coordinado desde la farmacia comunitaria sobre análogos GLP-1, elaborado con más de 500 pacientes por la Fundación Pharmaceutical Care España y el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, refleja que el 63% de los pacientes tratados con análogos GLP-1 experimenta efectos adversos digestivos
El primer JCA elaborado bajo el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias permite observar cómo se aplicará el nuevo sistema común de evaluación clínica, con el PICO como eje metodológico y una elevada exigencia documental para los desarrolladores.
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
La Agencia Europea de Medicamentos insta a los titulares de autorizaciones de comercialización a modificar la composición de sus vacunas tras constatar su circulación internacional desde junio de 2025.
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias regulará los informes farmacoeconómicos y clínicos en el Sistema Nacional de Salud y fija plazos máximos de 90 días para los fármacos y de 15 días tras las evaluaciones de la Unión Europea.
El estudio, publicado en JAMA Network Open, incluyó a cerca de 430.000 adultos de 65 años o más de Estados Unidos
La formación encabezada por José Ignacio García plantea en us programa electoral para el 17M una reforma integral del modelo farmacéutico andaluz basada en la gestión pública directa. Entre sus medidas destacan la creación de una farmacia pública andaluza y la recuperación de la subasta de medicamentos.
Un informe del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades revela deficiencias en el cumplimiento de los indicadores de los Objetivos de Desarrollo Sostenible para 2030 en VIH, tuberculosis, hepatitis virales y enfermedades de transmisión sexual.
El crecimiento del 25% en donantes no emparentados marcó un ejercicio condicionado por las CAR-T.
La transposición busca garantizar la plena validez de los títulos académicos en todo el territorio de la Unión Europea.
El NCAPR ha salido al paso de la narrativa generada por la política Nación Más Favorecida (MFN) de la administración Trump y argumenta, con cifras, que Europa representa ya el 25% de los ingresos globales de la industria farmacéutica y ofrece un retorno sostenido que va mucho más allá del precio unitario de catálogo.
Expertos del ámbito sanitario señalaron que el futuro del SNS pasa por combinar reformas estructurales, digitalización e inteligencia artificial con nuevos modelos de medición del valor centrados en resultados y experiencia del paciente.
El Salvador amplía DoctorSV al ámbito de las enfermedades crónicas con agentes de IA que monitorizan a cada paciente. La plataforma, financiada con préstamos de la CAF, se despliega en un contexto de despidos masivos de personal sanitario y falta de medicamentos.
El hospital valenciano lidera la nueva red valenciana de farmacogenética dirigida a implementar la medicina de precisión. La unidad cuenta con tecnología para estudiar 160 variantes genéticas y mejorar la prescripción en áreas como oncología, psiquiatría o neurología.
El equipo de Biobizkaia validará algoritmos específicos en modelos de tejido generados a partir de células de los propios pacientes.
Ambas entidades impulsan un módulo específico sobre estos medicamentos para abordar los retos de su prescripción en los centros de salud.
El umbral de coste-efectividad de NICE subió desde el 2 de abril de 20.000-30.000 a 25.000-35.000 libras por AVAC o QALY ganado. El cambio amplía el margen de evaluación económica en Reino Unido y puede traducirse en tres a cinco recomendaciones adicionales al año.
El grupo Cronos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria reúne a farmacéuticos especialistas para abordar la integración en equipos multidisciplinares, el manejo de la carga anticolinérgica y el incierto panorama de los nuevos tratamientos para el Alzheimer.
El Ministerio publica la orden que de Sanidad deroga la normativa excepcional de 2020 y elimina los precios máximos de venta al público de mascarillas, test de antígenos y geles hidroalcohólicos en todo el país.
Los internistas lamentan que Sanidad restringiera la inmunización frente al VRS a grupos muy específicos, desoyendo las recomendaciones de las guías internacionales GOLD que avalan su uso en todos los pacientes con EPOC.
El Hospital 12 de Octubre y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas inician el ensayo Luminova para evaluar cómo la nutrición personalizada influye en la efectividad de los tratamientos con anticuerpos fármaco-conjugados en pacientes.
La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria pone en valor los resultados de una investigación gallega que confirma el beneficio de los GLP-1 en pacientes con diabetes y obesidad antes de sufrir su primer evento cardiovascular.
El documento apuesta por una mejora de los resultados en salud a través de una atención más eficiente.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, destaca el incremento del porcentaje de financiación de los medicamentos huérfanos en España y la reducción de los tiempos de acceso durante los últimos tres años
El organismo regulador estadounidense inició una campaña contra la comercialización engañosa de medicamentos compuestos.

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