NOTICIAS DE Efectividad – PÁGINA
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El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, expuso en un coloquio organizado por Diariofarma sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y DarwinEU la visión que tiene sobre estos proyectos y la utilización de los datos generados por el sistema.
Diariofarma organiza un coloquio para analizar las implicaciones que el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS) y el proyecto Darwin EU para la investigación y la asistencia sanitaria.
El estudio ‘Eficiencia de la vacuna adyuvada frente al virus respiratorio sincitial (VRS) para adultos en España’ indica un ratio de coste-efectividad incremental de 17.062 euros por AVAC en mayores de 60 años
Las terapias ‘one-shot’, tratadas en el 69 Congreso SEFH celebrado en La Coruña, plantean desafíos en financiación y normativa. Expertos sugieren un enfoque multidisciplinar y nuevos modelos para optimizar su implementación en hospitales.
La Comisión Europea ha aprobado las normas para gestionar conflictos de interés relativas a las evaluaciones de tecnologías sanitarias y ha incluido excepciones para enfermedades raras.
La nueva unidad comenzará su actividad durante el año 2025 y será el centro de referencia de la entidad investigadora, para estudios oncológicos de áreas sanitarias de La Rioja, Aragón, Cantabria, Asturias, Castilla y León, Navarra y País Vasco.
El acto puso el punto y final de la cita anual de la farmacia hospitalaria española
El objetivo es potenciar “el uso adecuado de los medicamentos en personas de edad avanzada y su correcta administración”
Un artículo publicado en ‘Farmacia Hospitalaria’ incide en la importancia de identificar roles clave, la generación procedimientos estandarizados y la monitorización para superar los efectos de las violaciones de seguridad
Desde la aprobación de los tratamientos antivirales de acción directa (AAD) en 2015 han sido tratados más de 167.000 pacientes, con una efectividad terapéutica del 95%. 
Un trabajo de los servicios de Farmacia Hospitalaria y Neurología del Hospital Sant Pau confirma que el perfil de tolerabilidad de los anticuerpos monoclonales anti-CGRP es favorable, con un número relativamente bajo de interrupciones del tratamiento por efectos secundarios.
Expertos del ámbito científico, de las administraciones públicas, de la industria farmacéutica y de los pacientes analizan jornada ‘Vacunación a lo largo de la vida: un compromiso de equidad’ el valor de la inmunización para mantener la salud y contribuir a la sostenibilidad de los sistemas
El nuevo convenio desarrolla el acuerdo de 2021 y prolonga su vigencia a marzo de 2026
El PP ejemplifica con los retrasos en la aprobación de este fármaco frente al cáncer metastásico de mama la “propaganda vacía” de Mónica García, pero el secretario de Estado, Javier Padilla, achaca la responsabilidad a las CCAA
Un informe elaborado por LLYC reclama que, “dado el calendario del Plan de Recuperación” es necesario “acelerar los procesos”, simplificando procedimiento y coordinación entre los agentes implicados
El número de donantes se ha quintuplicado en poco más de una década de vigencia del Plan Nacional, coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes.
Un equipo del CNIO constata por primera vez en un estudio clínico que la presencia de fibrosis en tumores de mama HER-2 negativo se asocia a un pronóstico adverso
Sivain reconoce el acceso del sector privado, “a consultar la información desde cualquier punto de vacunación con objeto de comprobar los antecedentes de inmunización de la persona usuaria, garantizar la seguridad del paciente”.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y la visión que los agentes del sector tienen sobre él.
Durante la segunda mesa de la Jornada Informativa de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, los ponentes analizaron los retos que plantea la adaptación del Reglamento europeo al contexto español. El nuevo Real Decreto busca evitar duplicidades, garantizar la equidad y fortalecer la transparencia en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Investigadoras del ISCIII participan en un estudio internacional que analiza la posibilidad de que exista una protección cruzada residual entre la vacunación contra la viruela en la infancia y la infección con el clado II del virus de la viruela del mono
¿Cómo se propaga la infección? ¿Qué podemos hacer para protegernos? ¿Hay vacunas? ¿Cuáles son los colectivos vulnerables? Preguntas y respuestas más frecuentes sobre la última causa de emergencia internacional de la OMS.
El Ministerio de Sanidad permitirá aportar alegaciones al borrador de RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias hasta el próximo 20 de septiembre.
El Colegio madrileño presenta sus aportaciones al desarrollo reglamentario de la ley de ordenación farmacéutica en materia de SPD, horarios y atención domiciliaria
Ofrecerán consejos sanitarios y colaborarán con la entrega de material informativo sobre las principales medidas de prevención para mitigar los efectos del calor -en cuestiones como hidratación o climatización - o que permita identificar los signos de un golpe de calor.

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