La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se ha convertido en la primera agencia reguladora de Europa que participa en un programa de pasantías internacionales con la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS). Este proyecto pionero se enmarcó en el memorando de entendimiento firmado entre ambas instituciones y contó con el apoyo del Banco Interamericano de Desarrollo (BID).
El programa buscó crear un puente de intercambio formativo entre Europa y América Latina. Su meta principal se centró en fortalecer las capacidades regulatorias en ámbitos clave como vacunas, productos biotecnológicos y biosimilares, además de apoyar el desarrollo de sistemas regulatorios sólidos en la región latinoamericana.
La sede de la Aemps acogió durante una semana de trabajo a los primeros participantes de este intercambio técnico procedente de las agencias reguladoras de El Salvador, México, Chile y Brasil. Durante su estancia, los profesionales compartieron experiencias y buenas prácticas con el equipo de la agencia española.
Esta estancia presencial forma parte de la edición 2025–2026 del curso ‘Regulación Sanitaria de Medicamentos de Origen Biológico’. En dicha formación, los asistentes adquirieron competencias para la evaluación de este tipo de terapias y aplicaron la herramienta global de la Organización Mundial de la Salud destinada a analizar los sistemas regulatorios nacionales, identificar áreas de mejora y diseñar planes de fortalecimiento en sus instituciones.
Los profesionales participantes resultaron seleccionados por su desempeño destacado en la fase virtual previa de la actividad formativa. En esa primera etapa, elaboraron un proyecto final en el que evaluaron los sistemas regulatorios de sus propios países mediante la metodología de la OMS, lo que les permitió identificar brechas y proponer acciones concretas para reforzar la capacidad institucional de sus organismos de origen.
Lilisbeth Perestelo: 
