Terapéutica

Arranca un estudio sobre intervención dietética y fármacos ADCs en tumores femeninos

El Hospital 12 de Octubre y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas inician el ensayo Luminova para evaluar cómo la nutrición personalizada influye en la efectividad de los tratamientos con anticuerpos fármaco-conjugados en pacientes.

El Hospital 12 de Octubre, en cooperación con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la Universidad Carlos III de Madrid y las entidades TNC y eB2, ha puesto en marcha el ensayo clínico Luminova con el objetivo de determinar la influencia de una dieta personalizada en el tratamiento de cánceres metastásicos de mama o ginecológicos. Esta investigación, que constituye uno de los primeros estudios sobre intervención dietética y cáncer, busca optimizar las terapias de última generación mediante la nutrición. El proyecto cuenta

La investigación se centra exclusivamente en pacientes tratadas con anticuerpos fármaco-conjugados, conocidos como ADCs. Estos fármacos administran pequeñas dosis de quimioterapia concentrada de manera selectiva. Según Miguel Ángel Quintela, jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama del CNIO, existen evidencias de que la efectividad de las terapias oncológicas puede verse modificada por factores como el ejercicio, el estado emocional o la dieta.

Intervención activa y personalizada

El diseño del estudio concibe la nutrición no como un simple apoyo preventivo o complemento, sino como una intervención activa en pacientes con enfermedad avanzada. Luis Manso, oncólogo del Hospital 12 de Octubre, señala que el trabajo incorporó el metabolismo, la microbiota y el entorno biológico individual como ejes de la oncología de precisión.

Para la personalización de las pautas, se emplea un algoritmo denominado Lumica, desarrollado a partir del conocimiento científico sobre la relación entre nutrición y cáncer. Esta herramienta integra factores como las mutaciones de los tumores, las aberraciones metabólicas y las alteraciones del microbioma para proponer pautas adecuadas de micro y macronutrientes a cada participante.

Metodología y seguimiento digital

El ensayo establece de forma aleatoria dos grupos de pacientes: uno de control, que recibe una dieta mediterránea, y un grupo experimental, que siguió la dieta personalizada. Un profesional de la nutrición diseñó los planes específicos a partir de las pautas del algoritmo y las preferencias individuales. La permanencia en el ensayo fue voluntaria hasta que el desarrollo de la enfermedad pueda modificar el tratamiento oncológico.

Para garantizar el rigor metodológico, se aplican herramientas de inteligencia artificial y análisis avanzado de imagen. El seguimiento incluye analíticas periódicas y el uso de dispositivos para recoger parámetros como niveles de glucosa, actividad física, ritmo circadiano y calidad del sueño. Además, una aplicación móvil registró los nutrientes ingeridos mediante fotografías de las comidas, así como los niveles de estrés y síntomas percibidos.

Colaboración público-privada

Las funciones se distribuyeron entre las entidades participantes para cubrir todas las fases del estudio. Mientras el centro hospitalario recluta y trata a las pacientes, el CNIO asume los análisis de microbiomas y farmacodinámica. La universidad madrileña realiza el fenotipado digital, mientras que las empresas eB2 y TNC se encargan del mantenimiento de la aplicación y el diseño de las dietas, respectivamente.

Esta iniciativa recibió financiación del programa Retos de colaboración público-privada de la Agencia Estatal de Investigación. El estudio pretendió paliar las limitaciones tradicionales de los estudios nutricionales, como la dificultad de monitorizar el cumplimiento de la dieta y la distinción de efectos individuales frente a los dietéticos.

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