Terapéutica

La Fe impulsa la farmacogenética dentro de la red de nodos de diagnóstico de C. Valenciana

El hospital valenciano lidera la nueva red valenciana de farmacogenética dirigida a implementar la medicina de precisión. La unidad cuenta con tecnología para estudiar 160 variantes genéticas y mejorar la prescripción en áreas como oncología, psiquiatría o neurología.

El Hospital Universitario y Politécnico La Fe ha puesto en marcha su nueva Unidad de Farmacogenética Clínica, instalación que ha recibido la designación como nodo de referencia dentro de la red autonómica de la Comunidad Valenciana. Esta estructura es el resultado de la colaboración entre la unidad de Genética y la unidad de Farmacocinética clínica y Farmacogenética del servicio de Farmacia del centro hospitalario. El objetivo principal de este recurso radica en analizar cómo influyen los genes en la respuesta de cada persona a los medicamentos para mejorar su efectividad y seguridad.

La red asistencial valenciana quedó configurada por tres centros que actuarán como nodos: La Fe, el Hospital General Universitario Dr. Balmis y el Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. Según explicó el responsable de la Oficina Autonómica de Medicina Predictiva, Personalizada y Terapias Avanzadas, Juan Eduardo Megías, cada nodo actúa como centro coordinador dentro de una red sanitaria para garantizar que estos estudios genéticos estén disponibles para todos los pacientes con independencia de su lugar de residencia.

Por su parte, la directora general de Farmacia, Elena Gras, resaltó que la puesta en marcha de esta red supone un paso decisivo para incorporar la medicina personalizada en el sistema sanitario público. Gras subraya que la coordinación entre los distintos nodos hospitalarios permitirá ajustar mejor los tratamientos, mejorar su eficacia y aumentar la seguridad en el uso de los medicamentos mediante el análisis de la variabilidad genética individual.

La nueva unidad de La Fe presenta un diseño farmacogenético que permitirá estudiar hasta 160 variantes genéticas por paciente. Este desarrollo sigue el catálogo común del Sistema Nacional de Salud y lo amplía con variantes respaldadas por evidencia científica. La infraestructura facilita el abordaje de situaciones clínicas complejas, el cribado preventivo y la evaluación de posibles problemas de toxicidad farmacológica antes o durante el tratamiento. Estas aplicaciones resultan especialmente útiles en disciplinas como oncología, hematología, psiquiatría, neurología y enfermedades infecciosas, así como para fármacos de uso frecuente en atención primaria, entre los que destacan las estatinas.

Evidencia científica en salud mental

El hospital acumuló experiencia previa en este ámbito a través del proyecto PSICOGEN-01, desarrollado de forma conjunta por el servicio de Farmacia y el servicio de Psiquiatría. En esta iniciativa se analizaron genes implicados en el metabolismo de antidepresivos y antipsicóticos. Los resultados de dicho proyecto mostraron que una parte significativa de los pacientes presentaba variaciones genéticas que influían en la respuesta al tratamiento. De hecho, en aproximadamente un tercio de los casos estudiados, la información genómica permitió realizar ajustes terapéuticos, tales como cambios de dosis o la selección de alternativas futuras más adecuadas al perfil del paciente.

Para el desarrollo de esta actividad, el centro cuenta con una infraestructura tecnológica de alto rendimiento ubicada en la unidad de Genética. Este equipamiento permite estudiar de forma simultánea a 16 pacientes y generar más de 2.800 resultados del perfil farmacogenético. La plataforma cuenta con profesionales especializados en diagnóstico molecular e interpretación clínica, lo que permite optimizar los tiempos de respuesta y aportar información clave para avanzar hacia un modelo de medicina de precisión. Además de la labor asistencial, la unidad aspira a consolidarse como un referente en investigación y formación dentro del sistema sanitario.

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