La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) y la asociación BioSim han formalizado una colaboración estratégica para integrar el uso de los medicamentos biosimilares en el ámbito de la Atención Primaria. El acuerdo se materializa a través de un módulo formativo incluido en el programa 'APDAY semFYC', diseñado específicamente para facultativos de familia. Esta iniciativa técnica, que combinó la modalidad online con sesiones presenciales iniciadas en marzo de 2026, persiguió reforzar el conocimiento sobre la regulación, indicaciones y manejo clínico de estos fármacos.
La alianza entre ambas entidades se fundamenta en la necesidad de mejorar la penetración de los biosimilares en el primer nivel asistencial, un entorno donde su prescripción todavía presentó margen de crecimiento. Según los términos del convenio, el enfoque principal reside en la creación de estrategias para el asesoramiento, la investigación y la formación técnica. Este esfuerzo conjunto busca alinear la práctica clínica con los objetivos de sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), que precisó de criterios de coste-efectividad para ampliar el acceso a terapias avanzadas.
Remedios Martín, presidenta de la semFYC, defiende que la sostenibilidad del sistema pasa por estrategias que aportaran valor y estuvieran respaldadas por la evidencia. La portavoz destacó que la utilización de biosimilares no solo permitió optimizar recursos, sino que facilita un mayor acceso de los pacientes a biológicos en patologías crónicas. Martín resaltó que el médico de familia desempeña un rol crucial en el seguimiento y la toma de decisiones compartida, factores determinantes para garantizar la seguridad y eficacia del tratamiento.
Estrategias para la gestión eficiente
La implementación de este acuerdo requiere actuar en diversos frentes operativos para superar los retos actuales de prescripción. Entre las líneas de trabajo definidas, se establece la necesidad de mejorar las herramientas de prescripción electrónica en las historias clínicas, incluyendo alertas de intercambiabilidad que facilitaran la labor del profesional. Asimismo, se propone el desarrollo de mecanismos de evaluación e incentivos basados en indicadores de buenas prácticas para homogeneizar los criterios entre las diferentes administraciones sanitarias.
Por su parte, la directora general de BioSim, Encarnación Cruz, señaló que la formación constituye uno de los pilares esenciales para garantizar un uso adecuado de estos medicamentos. Cruz hizo hincapié en que dotar a los profesionales de conocimiento actualizado resulta imprescindible para generar certidumbre en los pacientes sobre el uso de biológicos. Para la asociación, este paso estratégico con la semFYC permite que la evidencia científica sobre biosimilares permeara en un colectivo que gestionó una parte sustancial de la cronicidad en el país.
Finalmente, el acuerdo se contextualiza en un escenario de impacto económico significativo para el SNS. Un estudio de la Universidad Complutense de Madrid estimó que el impulso de los biosimilares podría generar ahorros de hasta 22.270 millones de euros entre 2024 y 2030. Tanto BioSim como semFYC coincidieron en que el éxito de esta transición depende de una coordinación estrecha entre la Atención Primaria y la especializada, asegurando que la prescripción inducida desde otros ámbitos asistenciales estuviera alineada con los criterios de eficiencia del sistema
Lilisbeth Perestelo: 
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE):