NOTICIAS DE Verificación – PÁGINA
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La nueva app para la conciliación de tratamientos en las unidades de Críticos recibe una buena acogida entre los profesionales
Ante la previsible proliferación de iniciativas autonómicas para eliminar el cupón precinto a efectos de facturación, el CGCOF reclama al Ministerio de Sanidad que elabore la orden ministerial necesaria, según la legislación vigente.
La Consejería de Sanidad valenciana está convencida de que cuenta con el aval jurídico y competencial necesario para implantar una medida que presenta múltiples beneficios, sin perjuicios identificados.
La presidenta del COF castellonense, Rosa Arnau, valora las implicaciones que la implantación del código digital va a tener para los profesionales de la farmacia
Entre las propuestas para hacer frente a las prácticas ilícitas se plantea la creación de premios de buena gestión y el fomento de la colaboración institucional y ciudadana
La OMS pone este año en acento en las garantías en el diagnostico en la celebración este martes se celebra el Día Mundial de la Seguridad del Paciente
La Comisión Europea ha revocado la decisión por la que inicialmente denegó a PharmaMar su comercialización de Aplidin por existir conflicto de interés
A partir del 30 de septiembre 2024 no se pondrá suministrar ni dispensar ningún medicamento para el que se genere alerta en el sistema y no pueda descartarse una sospecha de falsificación
La asociación española del genérico semana en que el retraso de la puesta en el mercado y en el acceso de los ciudadanos a medicamentos genéricos, además de un aumento del gasto de los sistemas sanitarios, serán las consecuencias de algunas medidas que contempla la reforma de la regulación farmacéutica europea.
El sistema permite a los oncólogos una prescripción más personalizada, precisa y segura de los tratamientos
La nueva normativa europea que se aprobará este año y será de obligado cumplimiento en 2027 que establece que la industria asuma al menos el 80% de los costes adicionales asociados al sistema RAP, con obligaciones en materia de información y seguimiento de contaminantes, entre otros
El CGCOF pone de relevancia el papel de la farmacia hospitalaria, la comunitaria, la industria y la investigación en el ámbito de las terapias génicas
Recibe el respaldo unánime de los asociados y se compromete a seguir trabajando ante los nuevos retos de la distribución farmacéutica de gama completa
Asegura que las reservas nacionales socaban el acceso a medicamentos esenciales en Europa
Participaron 586 oficinas de farmacia y 24 servicios de Farmacia Hospitalaria; estaba dirigida a fármacos derivados del opio que requieren un especial control y custodia
Segunda parte de la entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, en la que aborda aspectos más relacionados con las farmacias.
Los problemas de suministro de medicamentos han llegado para quedarse. Se trata de un problema multifactorial para el que existen algunas soluciones, si bien hay aspectos estructurales difícilmente prevenibles y atajables.
Se han analizado aspectos como el programa de control a oficinas de farmacia, el programa sobre almacenes de distribución farmacéutica, y el programa sobre control de depósitos de medicamentos, iniciativa que se incluyó por primera vez el año pasado.
Asegura que “es técnicamente posible, como ya han demostrado en varias comunidades autónomas ensayos piloto”
La universidad del archipiélago ha obtenido la verificación del título por parte de la ANECA y ofrecerá 35 plazas de nuevo ingreso
Aunque la Comunidad Valenciana está convencida de que podrá eliminar el cupón precinto como prueba de dispensación, quedarían algunos flecos a pulir si se quiere utilizar la información del identificador único de Sevem.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Los responsables de la identificación única de medicamentos en España han hecho balance de los cinco años de trayectoria de este sistema, donde el único elemento que falta por integrarse son los hospitales públicos.
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)

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