Generalitat Valenciana y la Junta de Extremadura han alcanzado orientado al estudio y desarrollo conjunto de la farmacogenómica. Este campo disciplinar analiza la influencia de las variaciones genéticas individuales en la respuesta a los fármacos con el fin de seleccionar tratamientos específicos, ajustar la dosificación adecuada y reducir el riesgo asociado a las reacciones adversas medicamentosas.
La iniciativa persigue regular los mecanismos de cooperación institucional para ejecutar el catálogo común de pruebas genéticas y genómicas del Sistema Nacional de Salud (SNS). Ambas administraciones acordaron trasladar estas determinaciones tanto a la atención primaria como al ámbito hospitalario, al tiempo que articularán la incorporación de estos perfiles en la historia clínica interoperable para facilitar la individualización terapéutica y la práctica asistencial ordinaria.
El acuerdo establece marcos de trabajo coordinados para evaluar y comparar la introducción de estas herramientas en las prestaciones públicas de salud. Mediante este intercambio operativo, las dos comunidades autónomas prevén medir los efectos de las pruebas sobre la salud pública, extraer conclusiones metodológicas conjuntas y diseñar soluciones orientadas a perfeccionar la toma de decisiones en sus respectivos servicios asistenciales.
Asimismo, el documento recoge el compromiso de favorecer la investigación biosanitaria y la innovación en medicina personalizada mediante proyectos científicos compartidos. De forma paralela, los dos organismos sanitarios promoverán actividades formativas conjuntas dirigidas a los profesionales sanitarios, redactarán recomendaciones técnicas y colaborarán en la difusión y comunicación de las evidencias obtenidas a lo largo del proceso.
En el plano de la gestión, la colaboración busca generar datos estructurados sobre el impacto clínico, organizativo, económico y de salud pública derivado de la aplicación de estas determinaciones genéticas. Esta recopilación sistemática de resultados permitirá contrastar el rendimiento de las políticas públicas sanitarias y homogeneizar los criterios de evaluación entre ambos territorios para facilitar su escalabilidad.
Coordinación técnica y recursos ordinarios
El convenio de colaboración cuenta con una vigencia temporal de cuatro años, periodo que podrá prorrogarse por un plazo adicional de hasta cuatro años si ambas partes así lo determinan. Desde la perspectiva presupuestaria, la aplicación del acuerdo no genera compromisos ni obligaciones de gasto económico extraordinario para la administración valenciana ni para el Gobierno extremeño, de modo que todas las actuaciones previstas se asumirán con los recursos humanos, técnicos y materiales ordinarios ya disponibles.
Por su parte, la Comunitat Valenciana aporta a este marco cooperativo la estructura asistencial de su red autonómica de farmacogenética, que opera a través de tres nodos de referencia situados en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe, el Hospital General Universitario Doctor Balmis de Alicante y el Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. Estos centros concentran y coordinan las capacidades de diagnóstico genómico en el ámbito autonómico.
La dirección estratégica de esta infraestructura recae en la Oficina Autonómica de Medicina Predictiva, Personalizada y Terapias Avanzadas, mientras que la Dirección General de Farmacia asume la ejecución de su despliegue asistencial. El propósito de este dispositivo organizativo consiste en garantizar que los avances de la farmacogenética se trasladen a la consulta asistencial bajo criterios de equidad territorial para el conjunto de la población protegida.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps).: 
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 