El Gobierno de Cataluña ha aprobado el Decreto que regula el servicio personalizado de dosificación (dispositivos SPD) de medicamentos. Su objetivo es la regulación de las condiciones y requisitos que deben cumplir las oficinas de farmacia de Cataluña para la prestación del servicio de seguimiento farmacoterapéutico con sistemas personalizados de dosificación de medicamentos.
Esta preparación de la medicación se realiza mediante un seguimiento de los tratamientos que debe recibir este paciente, por parte del profesional farmacéutico y en coordinación con el resto de profesionales sanitarios que realizan la atención sanitaria de este paciente, a fin de garantizar que toma la medicación necesaria, las dosis y los momentos adecuados y aumentar así la calidad, seguridad y cumplimiento terapéutico.
Todos los procesos y actuaciones profesionales que conforman el servicio de seguimiento farmacoterapéutico con sistemas personalizados de dosificación se llevan a cabo de acuerdo con las normas que se establecen en el nuevo Decreto y siguiendo los criterios por los que se rige la ordenación farmacéutica en Cataluña cómo son la equidad, la proximidad, la accesibilidad y la calidad del servicio que se presta desde la oficina de farmacia.
Asimismo, el Decreto contempla la preparación de la medicación tanto por métodos manuales como con sistemas semiautomáticos o automáticos, sea en pacientes ambulatorios, es decir, aquella persona que recibe un tratamiento médico y que no requiere ingreso en un centro o servicio sanitario, como en pacientes en régimen de institucionalización, es decir, paciente ambulatorio que reside en un centro o establecimiento residencial de la red de servicios sociales o equivalente.
El Decreto consta de un preámbulo, 4 capítulos con 38 artículos, 2 disposiciones transitorias y una disposición final. Los farmacéuticos titulares de la oficina de farmacia que, a la entrada en vigor de este Decreto, estén prestando el servicio de seguimiento farmacoterapéutico con dispositivos SPD, disponen de un plazo máximo de seis meses desde la entrada en vigor de este Decreto para adaptarse a los requisitos técnico-sanitarios establecidos.
Según informa la Generalitat, los procesos que se regulan en esta norma son: La información al paciente o persona que lo cuida; Valoración de la idoneidad del paciente para su inclusión en el servicio; consentimiento del paciente; recopilación de información clínica y farmacológica del paciente; revisión del tratamiento farmacológico; elaboración de la documentación necesaria; preparación del dispositivo SPD y control de calidad; entrega al paciente del dispositivo SPD con la información adecuada y seguimiento farmacoterapéutico.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: