NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
 40
La Aemps ha publicado los datos de consumo referidos a analgésicos opioides y a medicamentos antiagregantes y anticoagulantes.
La SEFH, junto a Novartis y la escuela de negocios IESE, han organizado la segunda edición de la Jornada 4fir (For Fir), dirigida a residentes de 4º año en la especialidad de Farmacia Hospitalaria, en la que se ha analizado el futuro de la profesión.
El próximo 26 de marzo tendrá lugar la II Jornada Post Ispor, que pretende replicar algunos de los debates de mayor interés que tuvieron lugar en la última reunión de Ispot 2018 celebrada en Barcelona, bajo el lema “Nuevas perspectivas para mejorar los sistemas de salud del siglo XXI”.
El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha aprobado el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) 2019-2021.
Entrevista con el presidente del COF de Sevilla, Manuel Pérez, sobre la actualidad de su colegio en relación con la celebración del Congreso de Medicamentos Huérfanos, las elecciones al colegio y la celebración del Congreso de la FIP.
Asebio ha hecho público un comunicado en el que valora muy positivamente las conclusiones de la ponencia de genómica en el Senado y solicita que su aplicación práctica sea vista como una prioridad por el futuro Gobierno.
Elena Casaus ha solicitado el cese como directora general de Gestión Económico-Financiera del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), cargo en el que llevaba cinco meses.
La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha presidido la reunión del Grupo de Trabajo Institucional del 'Plan para el abordaje de las Terapias Avanzadas en el SNS', donde se han aprobado los criterios para designar centros para administrar las CAR-T.
Guía de biosimilares para farmacéuticos elaborada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Asociación Española de Biosimilares (Biosim)
El Departamento de Salud de Navarra ha iniciado que iniciará un estudio sobre la eficacia efectividad mostrada por atalureno en los niños y niñas que ya han sido tratados con este fármaco para la enfermedad de Duchenne en la fase de ensayos clínicos.
Se trata de Konakion (fitomenadiona), fabricado por la alemana Cheplapharm Arzneimittelrecibida y comercializado en España por Laboratorios Rubió. La Aemps ya ha detenido dos exportaciones a terceros países, entre otras medidas.
Varios miembros del Ministerio de Sanidad, liderados por la ministra, María Luisa Carcedo, han trasladado a las CCAA la intención de ampliar a un total de 25.000 medicamentos, productos sanitarios, servicios y tecnologías la aplicación de procedimientos de compra centralizada.
Elegida por María Luisa Carcedo para formar parte del Consejo Asesor, y a la espera de saber si éste echará a andar, dada la convocatoria de elecciones, Olga Delgado opina sobre algunas cuestiones relacionadas con la prestación farmacéutica en el SNS.
Representantes de Fenin trasladaron al subsecretario de Sanidad y Salud Pública de Comunidad Valenciana la preocupación del sector por los datos de renovación de los equipamientos y se mostraron abiertas a colaborar en modelos basados en el valor.
La Consejería de Sanidad de Madrid ha comenzado los trabajos de puesta en marcha de la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas.
El Consejo de Gobierno ha aprobado el Decreto 5/2019, con el que, entre otros aspectos, crea el Comité Regional de Ética de Investigación con Medicamentos (CREIm), que supervisará todos los estudios que se realicen en el sistema sanitario público.
El IX Congreso de Medicamentos Huérfanos contó con una mesa en la que se abordó “el reto del acceso a los medicamentos por los pacientes con enfermedades raras”, en la que intervinieron Patricia Lacruz y María Jesús Lamas
El IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras ha arrancado con una jornada inaugural en la que su presidente, Manuel Pérez, ha solicitado una estrategia nacional que garantice un trato equitativo a estos pacientes.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido su arbitraje determinando la presencia de nitrosaminas, sustancias con potencial carcinógeno, en los 'sartanes'. Los fabricantes están obligados a revisar sus procesos de fabricación.
La Aemps ha anunciado su participación en proyecto Stars, financiado por la UE con 2 millones de euros para los próximos tres años, y que pretende mejorar la formación regulatoria de los promotores no comerciales de la investigación con medicamentos. 
El Departamento de Salud de Navarra ha vuelto a negar el tratamiento con atalureno a un niño con Duchenne, un producto sin financiación en España y al que la EMA le dio una autorización condicionada a la realización de un ensayo que no ha finalizado.
El CGCOF ha actualizado los datos de participación de las oficinas de farmacia en el Centro de Información Sobre el Suministro de Medicamentos (Cismed), y ha informado de que ya son más de 7.000 las boticas que contribuyen aportando datos.
Farmaindustria destaca, en el Día Mundial contra el Cáncer, que el 26% de las aprobaciones en 2018 en la UE fueron medicamentos oncológicos. El 50% de los ensayos en España son en esta área, de los cuales, el 80% los realiza la industria.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en