NOTICIAS DE Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) – PÁGINA
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Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, avanzó la elaboración de un Código de Conducta de Protección de Datos Personales en un encuentro celebrado en Valencia.
Tener una base de datos de clientes y un sistema informático para explotar la información permite aplicar estrategias de marketing y de fidelización
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, participó en una mesa organizada por la CNMC para tratar temas de compliance y defendió la publicación individualizada de las transferencias de valor porque ayudan a aportar confianza.
La publicación individualizada de las colaboraciones de los profesionales sanitarios con los laboratorios es una herramienta que refuerza la apuesta por la transparencia de la industria farmacéutica innovadora.
Los laboratorios están obligados a recoger en 2017 los datos sobre pagos a sanitarios de manera individualizada, para publicarlos, de esta misma forma, a partir de junio 2018.
La polémica sobre la publicación de las transferencias de valor a profesionales y sus posibles consecuencias tributarias no debería existir, según la AEPD.
La oficina de farmacia debe cumplir con obligaciones administrativas que a veces pasan desapercibidos pero que su incumplimiento puede comportar destacadas sanciones.
Si los mensajes contienen información de salud, el riesgo en relación al cumplimiento de la protección de datos es muy elevado, según los expertos.
La industria farmacéutica innovadora tiene claro que la transparencia y avanzar de forma continua en ella es un objetivo irrenunciable. Por ese motivo, ante cualquier situación que pueda poner en riesgo el fin último del código, Farmaindustria actuará y modificará la regulación para avanzar en transparencia.
La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios establece en su artículo 73, que podrán exportar medicamentos los laboratorios y almacenes mayoristas que cumplan los requisitos legalmente establecidos, así como que la exportación de los medicamentos autorizados e inscritos se notificarán por el exportador a…
El control de la cadena de distribución de medicamentos, desde su fabricación o su importación hasta su dispensación, es un elemento indispensable para garantizar la calidad de los medicamentos y avalar que las condiciones de conservación, transporte y suministro son adecuadas.

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