NOTICIAS DE Farmacovigilancia – PÁGINA
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantiene su valoración sobre que la vacuna de AstraZeneca es segura y eficaz, si bien mantendrá el próximo lunes una reunión de expertos para obtener “una comprensión más profunda” de los eventos observados.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha confirmado que las CCAA y el Ministerio han acordado que la vacunación con AstraZeneca se ampliará a personas entre 55 y 65 años a partir del miércoles, cuando se prevé reiniciar la vacunación con esta especialidad.
España retoma el próximo miércoles la vacunación con AstraZeneca, después de que el informe del PRAC haya comunicado de su uso es “seguro” y “eficaz”. La directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas considera que la actuación que se ha llevado a cabo “fortalece la confianza en las vacunas”.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha revisado las pruebas de casos de eventos tromboembólicos en personas que habían recibido la vacuna y recomiendan que los Estados miembros continúen con la vacunación. El PRAC asegura que seguirá investigando.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, mantiene la misma línea que la Comisión Europea al indicar que el certificado digital de vacunación, conocido como ‘pasaporte’ de vacunación, no será precisamente un pasaporte, sino un documento facilitador de movilidad.
La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, ha reiterado la posición del organismo que dirige en relación con que el balance beneficio-riesgo de la vacuna de AstraZeneca para la covid-19 es positivo. No obstante, ha pedido esperar a la evaluación del PRAC, este jueves, para tomar una decisión.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de suspender la administración de vacunas de AstraZeneca y los riesgos que esa misma decisión puede tener..
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha recomendado “tranquilidad” al casi millón de personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca en España. El Ministerio de Sanidad asume la decisión de suspender de forma temporal la administración de la vacuna hasta esperar las valoraciones que EMA y OMS realizan a partir de este mismo martes.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ha detectado evidencias que relacionen a la vacuna frente al covid-19 de AstraZeneca con los episodios tromboembólicos que han dado lugar a medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea.
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), no ha detectado ninguna reacción adversa a las vacunas frente al Covid-19, según señala el tercer informe de farmacovigilancia realizado por este organismo y que recoge los eventos producidos hasta el 21 de febrero.
El Centro de Farmacovigilancia de Aragón y los colegios de farmacéuticos han organizado el curso ‘Formación en Farmacovigilancia y seguridad de las vacunas frente a covid-19’ en el que han participado más 100 farmacéuticos.
La celebración de la 14ª Jornada Farmacéutica Sevillana ha servido para consolidar el papel de los farmacéuticos como referencia formativa para el resto de sus compañeros.
Las comunidades autónomas de Andalucía, Cataluña, Canarias, Cantabria, Castilla León, Navarra, La Rioja y la ciudad autónoma de Ceuta han vacunando o están vacunando ya al personal sanitario de sus farmacias y Extremadura y Aragón tienen previsto empezar esta misma semana.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) insta a la industria a aplicar la denominación común internacional (DCI) a las vacunas frente al Covid-19.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha indicado que la vacuna de Janssen pueda ser aprobada por la Comisión Europea en torno al 8 de marzo. Esta sería la cuarta vacuna en ponerse en uso contra el covid-19 en Europa.
Javier García del Pozo, jefe de Área de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios en el Ministerio de Sanidad, será vocal de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), a propuesta de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia
El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, poner en valor el papel asistencial que puede desarrollar el farmacéutico como profesional sanitario para reducir el impacto de esta patología del sistema nervioso.
Un seminario organizado por CEFI profundiza en la visión sanitaria y regulatoria de la estrategia europea de vacunas contra la covid-19.
La importancia de confiar en la eficacia y seguridad de las vacunas es una de las cuestiones clave para alcanzar la tasa de vacunación deseable y poder frenar la covid-19. Esta confianza también se tiene que dar desde el punto de vista jurídico.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos seguirán colaborando en la información de medicamentos para contribuir a un uso más seguro de los mismos.
La Agencia Española del Medicamento (Aemps) acaba de publicar su primer Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas Covid-19. Según este organismo, “no se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación.
La situación de emergencia sanitaria declarada en marzo del 2020 ha supuesto un antes y un después para los más de 2.000 farmacéuticos colegiados que desarrollan su labor en el ámbito hospitalario.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una nota informativa en la que señala el 15 de febrero como fecha máxima para la actualización de las presentaciones procedentes de Reino Unido. En caso de no hacerlo, el fabricante no podrá poner nuevos lotes en el mercado.

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