NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
 82
Es jefe de sección del Hospital de Día de Hematología y Hemoterapia del Virgen de las Nieves de Granada
Cosce, Facme y Crue piden al Ejecutivo “ofrecer programas de acogida” a los investigadores que abandonan su país y la “congelación” en la cooperación científica con Rusia
César Hernández, efe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), reclama abordar todos los retos que existen en el medicamento, desde la investigación al desarrollo, de forma holística y coordinada, con todos los agentes implicados ya que hay que dar respuesta a la "mayor crisis de acceso a los medicamentos" que se ha vivido.
Farmaindustria organiza una jornada de debate para analizar las claves de la Estrategia Farmacéutica Europea y exponer las demandas de los laboratorios ante los retos existentes en el ámbito del medicamento.
La SEFAC valora de incorporar a la reunión un formato on-line
Analizar las claves de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico y tratamiento, a través de la experiencia del abordaje del colangiocarcinoma ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
En esta última jornada se han escuchado a la Asociación de Trabajadores Esenciales Afectados por la vacuna de AstraZeneca a Médicos del Mundo y Amnistía Internacional.
Expertos señalan la mejora de la situación de los investigadores, la promoción de una innovación ‘made in spain’ y la financiación sostenida como claves para el desarrollo de la reforma de esta norma
La ministra Carolina Darias anuncia en la conferencia europea de sanidad la creación de una plataforma de gestión para “evitar desplazamientos innecesarios a personas con estas patologías y a sus familiares”
El Colegio y el Grupo de Enfermedades Raras de Navarra acuerdan iniciativas conjuntas para visibilizar la problemática de estas patologías y mejorar la calidad de vida de pacientes y familiares
‘Farmacia Hospitalaria para pacientes con Enfermedades Raras’  compendia las actividades que los FH realizan a lo largo de todo el proceso farmacoterapéutico del paciente con EERR
Ambas entidades desarrollarán programas de investigación y formación
Fátima Al-Shahrour, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, pone en valor esta disciplina científica en su participación en el IV Simposio Nacional de Oncología de Precisión
La plataforma multidisciplinar está dirigida a ser encuentro de profesionales y pacientes para generar información y conocimiento actualizad
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la problemática que rodea a las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
Analizar las claves sobre la financiación y acceso a los medicamentos indicados para las enfermedades raras ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos en el que han participado expertos de diferentes ámbitos organizado por Diariofarma
El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y la Fundación Mehuer abogan por aprovechar el potencial investigador generado a consecuencia de la covid para aplicarlo al ámbito de las EE.RR.
Rosalía Gozalo Corral; Manuel Martínez del Peral Mayor; Mercedes González Gomis y Luz María Sanz Díaz, encabezan las listas
Diversos expertos señalan que el diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar en España cuatro o cinco años, pero en algunos puede llegar a los 10.
Protección de Datos aprueba el primer código de conducta sectorial promovido por Farmaindustria, regula la protección de datos los promotores en estudios clínicos
El Círculo de la Sanidad pide que “se haga un esfuerzo” por reducir los plazos de diagnóstico y tratamiento y, al menos, recuperar los niveles de atención previos a la pandemia
Biosim ha elaborado un documento que, bajo el nombre “Los biosimilares en el nuevo Sistema Nacional de Salud (SNS): propuestas de actuación”, incluye un total de 14 propuestas de actuación para fomentar el uso de los medicamentos biosimilares en el SNS en el actual contexto post-pandemia.
Creado por especialistas en estas patologías ofrece información veraz y útil sobre asociaciones, registros e investigación
Las enfermedades neuromusculares representan el mayor grupo de las denominadas enfermedades raras (EE.RR.)
La patronal asegura que en España no existe un procedimiento específico de financiación y fijación de precio para los medicamentos huérfanos (MM.HH:), a diferencia de otros países del entorno y propone un sistema de evaluación acelerada

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en