NOTICIAS DE Sistema Nacional de Salud (SNS) – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el ‘Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el sistema nacional de salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos’.
Biosim ve con buenos ojos la publicación del Plan de fomento de biosimilares y genéricos pero considera que falta información sobre cómo se realizarán algunas de las propuestas que se recogen en él.
El secretario general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, considera que el Plan de Genéricos necesita más concreción para poder valorar algunas de las medidas que en él se incluyen, aunque considera positivo que haya medidas que busquen el crecimiento de cuota de mercado del genérico.

El CGCOF ha emitido un comunicado en el que afirman que se quejan de la falta de participación del sector en el Plan de Biosimilares y Genéricos, de ahí que se hayan incluido propuestas carentes de rigor que pueden perjudicar a la farmacia.
Se trata, indican desde la compañía, del primer biosimilar de teriparatida aprobado en Europa que será financiado por el SNS con un coste inferior al original de 2.114 euros por tratamiento.
Facme ha publicado un posicionamiento en relación a Valtermed en el que critica de forma amplia cómo se ha gestado, su necesidad y funcionalidades.
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas quieren impulsar la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos en el Sistema Nacional de Salud. Para ello desarrollará un posicionamiento para "homogeneizar" esta práctica.
Básicamente, la reforma que proponen se basa en fijar un precio mínimo de tres euros PVP para cualquier medicamento subvencionado, y admitir la posibilidad de financiar medicamentos a precios superiores y que el paciente pague la diferencia.
Lilly ha celebrado un acto para conmemorar los 35 años desde que comenzó a hacer investigación preclínica en España, con presencia de la presidenta del Congreso de los Diputados, Meritxell Batet, el secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, y la directora general de Farmacia, Patricia Lacruz.
Las secciones de Derecho Sanitario y Farmacéutico y Derecho Administrativo del Colegio de Abogados de Madrid organizaron la semana pasada una mesa de debate en la que se abordaron algunos de los desafíos que quedan pendientes tras la reforma de la Ley de Contratos del Sector Público en relación con la compra de medicamentos.
La asociación de laboratorios de genéricos y la federación de sociedades científicas han anunciado la firma de un acuerdo para desarrollar actividades conjuntas encaminadas a potenciar y mejorar el conocimiento de estos productos entre los facultativos españoles.
Fedifar ha inaugurado el VIII Foro de la Distribución Farmacéutica, en el que se están analizando también los retos y oportunidades a los que se enfrenta el sector.
El candidato socialista a las elecciones del próximo 10 de noviembre ha presentado hoy un avance de su programa en el que se incluyen las 35 medidas prioritarias de cara a un eventual Gobierno liderado por los de Ferraz, entre las que se incluye la eliminación del copago empezando por los pensionistas en mayor situación de vulnerabilidad.
Un análisis jurídico de Jausas, considera que no se puede limitar desde el Ministerio de Sanidad la capacidad de las comunidades autónomas de incorporar medicamentos a su cartera complementaria y que, por tanto, el informe de la DGCBSF no sería vinculante para ellas.
El ex portavoz de Sanidad del PSOE considera que la farmacia “tiene que ayudar a la Administración a que el Estado del bienestar sea viable” ante los retos que supone el envejecimiento y la cronicidad.
Marta Trapero, profesora titular de Economía de la Universidad Internacional de Cataluña y miembro vocal de la Junta Directiva del Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo, lideró un estudio farmacoeconómico sobre las opciones para dejar de fumar en 2018, y opina que la evidencia apoya la decisión del Ministerio de financiar solo la vareciclina.
Diversas fuentes cercanas al proceso han confirmado a Diariofarma que el Consejo de Estado ya rechazó una primera versión, por extralimitarse sobre lo dispuesto en el Reglamento Delegado, lo que generó alegaciones por parte de los agentes implicados. Sanidad espera respuesta para una versión que, según estas mismas fuentes, está "más suavizada".
La ministra de Sanidad en funciones ha inaugurado el III Congreso de la POP y ha defendido la necesidad de reorientar el modelo sanitario hacia la prevención, la integración de los cuidados y la capacitación de los pacientes para responder a los retos en cronicidad.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
El Ministerio de Sanidad acometerá cambios en los criterios de designación de centros para la administración de CART, por lo que esperará a los revisar los centros en base a los nuevos criterios.
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
La Comisión de Salud Pública ha emitido sus recomendaciones para la temporada 2019-2020 y entre ellas destacan las que se realizan para los menores de 9 años.
A partir de la admisión a trámite, comunicada a los promotores por la Junta Electoral Central, éstos contarán con un plazo de nueve meses, prorrogable por otros tres, para recoger 500.000 firmas. Si lo consiguen, comenzaría la tramitación parlamentaria de la iniciativa para regular la fijación de precios de los medicamentos.

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