El síndrome de Axenfeld-Rieger envuelve un grupo de defectos que resultan de un atraso en la formación de una estructura en el embrión
llamada cresta neural. Hay defectos en los ojos pero también puede haber problemas en otras partes del cuerpo. Los defectos de los ojos incluyen defectos en la córnea, en el iris y glaucoma. Puede haber también problemas en los dientes y los huesos del rostro (maxilar pequeño y labios muy grandes), protrusión del ombligo, aumento del espacio entre los ojos (hipertelorismo), problemas neurológicos, baja estatura, hipospadias y problemas del corazón. Es heredado de forma autosómica dominante.[1][2][3][4][5][6][7]
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Última actualización: 3/30/2015