La patronal de la distribución farmacéutica española (Fedifar) ha lamentado que la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica, que la Comisión Europea aprobó este miércoles, no incluya “una regulación específica y diferenciada para la distribución de gama completa”. Para la federación, esta cuestión es esencial ya que se estaría protegiendo a un sector de distribución farmacéutica “cuya razón de ser es poner a disposición de todas las farmacias todos los medicamentos y productos sanitarios comercializados para asegurar así un adecuado acceso de todos los ciudadanos a sus tratamientos”.
Para Fedifar, las características de la distribución de gama completa, que garantizan el acceso a los medicamentos a cualquier ciudadano, resida donde resida, justifica que deba tener “una consideración diferenciada en la nueva legislación”, precisa la presidenta de esta patronal, Matilde Sánchez Reyes.
Tal y como argumenta la presidenta de Fedifar, “parece razonable que una empresa de distribución que atiende varias veces al día los pedidos de las farmacias de su ámbito de actuación tenga una consideración legal diferenciada de aquellos mayoristas que se limitan a distribuir un catálogo limitado de productos ocasionalmente”. Y es que, si bien todos los distribuidores forman parte de la cadena de suministro de medicamentos, solamente los mayoristas de gama completa tienen el compromiso de abastecer a las farmacias, con independencia de su ubicación y tamaño, de todos los medicamentos, sin importar su precio o rotación.
Seguir trabajando
Por ese motivo, Fedifar anuncia que seguirá trabajando junto a la asociación europea (GIRP) en el Parlamento Europeo y en el Consejo para tratar de mejorar el texto en este sentido. “Trabajaremos a lo largo del trámite que ahora se inicia para que el texto definitivo recoja esta demanda y reconozca una autorización específica para las empresas de distribución farmacéutica de gama completa acorde a la actividad que realizan”, afirmó Sánchez Reyes.
Durante el proceso de casi tres años que ha alumbrado este texto de la Comisión, con unos meses de retraso respecto a los cálculos iniciales previstos por esta institución, Fedifar y GIRP han colaborado para que la nueva normativa recoja las reivindicaciones de las empresas del sector. Una vez conocida la propuesta, el director general de Fedifar, Miguel Valdés, que fue designado por GIRP para coordinar las relaciones de las asociaciones nacionales de mayoristas farmacéuticos que integran GIRP con los interlocutores de sus países en el Consejo y el Parlamento, señaló que “es un primer paso en el que nuestra patronal europea ha estado muy involucrada con la Comisión Europea”.
Eso sí, Valdés es consciente de que “queda mucho por andar y ahora toca a las asociaciones nacionales de los Estados Miembro insistir y seguir explicando a los europarlamentarios y los representantes en el Consejo el rol esencial que desempeñan los mayoristas de gama completa para garantizar a los ciudadanos europeos el acceso al medicamento en condiciones de equidad, seguridad y calidad”.
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: 
Marciano Gómez, consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana.: