NOTICIAS DE Acceso a los medicamentos – PÁGINA
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Los expertos insisten en que el tiempo que trascurre entre la aprobación del fármaco y su disponibilidad en la práctica médica “es excesivo por los procesos burocráticos”
José Manuel Carrascosa, vicepresidente del área de Dermatología Pública de la AEDV.
"Con la incorporación de importantes autoridades reguladoras a nuestra lista, somos más fuertes y estamos más unidos para mejorar el acceso a medicamentos y vacunas de calidad, seguros y eficaces para millones de personas más”, señala Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS.
El que fuera presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla durante 23 años recibe la medalla de honor del Cacof
GeSIDA, SEGO, SEIP y el Grupo de expertos de la División de control de VIH, ITS, Hepatitis virales y Tuberculosis del Ministerio de Sanidad actualizan recomendaciones en un nuevo documento de consenso elaborado que insiste en el cribado universal de las mujeres en el primer trimestre de embarazo y en el tercer trimestre también
El 19º Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria (SAFH) ha acogido una mesa de debate en relación los cambios que se están abordando en materia de evaluación de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha desarrollado ‘Analítica Farmacia’, una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) para generar modelos predictivos de aplicación a la gestión de la prestación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
Artículo de opinión de Francisco Sevilla sobre su visión acerca de la propuesta de paquete legislativo farmacéutico europeo que está actualmente en tramitación.
La ministra de Sanidad anuncia la puesta en marcha del decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias antes del verano
La elevada concentración de población que Aragón presenta en torno a Zaragoza y la necesidad de atender con equidad a las poblaciones más distantes y dispersas es uno de los principales retos que tiene la región en materia asistencial y específicamente en cáncer y medicina de precisión.
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
Gerentes y directores de servicios analizan el papel de las nuevas tecnologías y la visibilización de la FH en el proceso de atención a los pacientes
“La entrega de proximidad representa una oportunidad para gestionar el incremento progresivo de pacientes externos atendidos por los servicios de farmacia hospitalaria en Cataluña”, asegura el Consordi de Salut 
El ‘Informe Letta’ reclama “integrar criterios de seguridad del suministro en las políticas de mercado y reforzar la competitividad manufacturera”
“La mayoría de los usos de la IA en el desarrollo de fármacos no pueden calificarse como IA de alto riesgo según la actual Ley de IA de la UE”.
Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2023.
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
De los 25 medicamentos con recomendación, “11 están en estudio de precio y financiación y 2 medicamentos ya tienen proyectos de resolución favorable de financiación y se incluirán en la prestación próximamente
Los expertos consideran que Madrid, por su situación geográfica, por el alto nivel de sus profesionales y por la implantación de la Red Oncológica Madrileña (ROM), entre otras cuestiones, dispone de los mimbres para ser un hub europeo para la atracción de inversiones innovación en oncología, lo que repercute positivamente en la asistencia sanitaria.
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
Vox ha presentado en el Congreso de los Diputados la misma proposición de ley sobre medicamentos huérfanos que hace un año y cuya tramitación fue vetada por el Gobierno.
14 sociedades científicas presentan la Guía Giro donde demandan además un pacto de Estado contra la obesidad centrado en 4 retos: preventivo, diagnóstico, terapéutico y de seguimiento
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
Artículo de opinión de Álvaro Lavandeira, abogado y presidente de IFSA Salud sobre la sentencia del Tribunal Supremo sobre el uso de medicamentos en situaciones especiales
Está liderado por la Fundación El Alto y se centra en mejorar la formación y los servicios de farmacia del hospital de Saint Joseph, de Kitgum

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