NOTICIAS DE Acceso a los medicamentos – PÁGINA
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Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y la Consejería de Sanidad establecieron un procedimiento excepcional para garantizar la dispensación de medicamentos mediante registro documental y la atención domiciliaria en las zonas afectadas por los incendios.
Los sindicatos CCOO, FEFANE, UGT y CIG iniciaron este jueves las movilizaciones contra la patronal FEFE con una concentración tras el desacuerdo en la mediación ante el SIMA para el XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia. Por su parte, la representación empresarial expresó su respeto al derecho de manifestación, aunque defendió que las diferencias deben resolverse en la mesa negociadora.
El Consejo General pide introducir mejoras en el Proyecto de Ley de los Medicamentos en materia de regulación de los servicios profesionales, los precios, la garantía de sosteniblidad y la eliminación de las reservas singulares, entre otros
Las alegaciones de FEP al actual proyecto se centran en la equidad territorial en el acceso a los tratamientos y el aumento de la representación de los pacientes en los órganos de decisión del sistema.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), sobre el valor estratégico de los medicamentos genéricos e híbridos para el acceso a los tratamientos, la sostenibilidad del SNS y la autonomía sanitaria e industrial.
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
Durante la clausura de la 'XIII Jornada Somos Pacientes', Juan Yermo advierte que "el aumento de proteccionismo y esa obsesión por la supremacía tecnológica de EE.UU. y China, está poniendo en riesgo el que siga llegando inversión e innovación a Europa"
El borrador del RD de Precios regula la financiación condicional y provisional de medicamentos e indicaciones en el SNS. Sanidad podrá aplicarla durante dos años, con posible prórroga de uno, mientras se completa la información para una resolución definitiva.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
El objetivo es diseñar un plan autonómico integral que unifique la atención sanitaria, social y educativa.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reivindica la fortaleza del modelo farmacéutico español en la novena edición de los Premios de Innovación Social de la Fundación Bidafarma
La Administración catalana busca incorporar la voz de pacientes y profesionales en el Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), con un cuestionario abierto en el portal Participa.
El candidato a la Presidencia de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, desglosa en el discurso de investidura las líneas sanitarias de la legislatura, donde el reforzamiento de las oficinas de farmacia del medio rural actúa como el primer eje de contención de la despoblación.
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.
La cita sirvió para abordar, entre otras cuestiones, la futura Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica, actualmente en estudio
Los colegios farmacéuticos catalanes celebraran la implantación de un modelo que aporta seguridad, elimina papel y alcanza ya a 16 autonomías del país.
Advierte de que la capacidad de producción actual está en peligro debido a las condiciones insostenibles del mercado e insta a los líderes políticos europeos a actuar antes de que sea demasiado tarde
La X Asamblea General de Bidafarma ratificó la reelección del actual presidente y muestra la consolidación de la cooperativa en la distribución farmacéutica, con una cuota superior al 23% nacional y la incorporación de la cooperativa leonesa Cofarle.
La Comunidad Valenciana avanza en un modelo en red para ordenar el acceso a biomarcadores oncológicos, con nodos, circuitos de derivación y criterios de calidad que buscan que la prueba dependa de la necesidad clínica y no del hospital de referencia.

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