NOTICIAS DE Acceso a los medicamentos – PÁGINA
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Mingorance: “Somos una herramienta fundamental en el conjunto del sistema de salud andaluz”
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
Para Anja Schiel, de la agencia reguladora noruega, NOMA, la cuestión de la agilidad en el acceso a los medicamentos domina (y distorsiona) el debate sobre evaluación y aprobación.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y la visión que los agentes del sector tienen sobre él.
Representantes de la industria farmacéutica y de tecnología sanitaria, pacientes y profesionales sanitarios plantearon sus dudas y reclamaciones en relación con el proyecto de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en una jornada organizada por el Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos.
Un informe de la OCDE asegura que la divulgación de los precios netos no afectaría los poderes de negociación de los pagadores, ni a la utilidad de la fijación de precios de referencia externa y la sostenibilidad del gasto farmacéutico
La FIP actualiza su declaración política, reclamando a los gobiernos que garantizar que el acceso a medicamentos y dispositivos médicos vaya siempre acompañado “del acceso a farmacéuticos”
Arranca en Ciudad del Cabo el Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas, en el que la Farmacia española presentará seis comunicaciones científicas
El responsable de la división de farmacia en la red estadounidense de especialistas en oncología RCCA (Regional Cancer Care Associates) expone en una columna publicada en Pharmacy Times las cinco principales ventajas que supone integrar a los farmacéuticos en los equipos multidisciplinarios.
Por primera vez un proyecto autonómico engloba todas las hepatitis víricas (VHA, VHB. VHC. VHD y VHE)
Facilitará a dependientes y otros usuarios con dificultades de desplazamiento y movilidad el acceso a los medicamentos y productos sanitarios 
La entidad reclama más colaboración con el sistema público y recuerda que el liderazgo de España en el campo de los ensayos clínicos, no se corresponde con un óptimo acceso a los nuevos tratamientos.
La Aemps recibió 42.333 notificaciones durante el pasado año según el Informe Anual del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
El consejero de Sanidad, Alejandro Vázquez reclama la urgencia de un nuevo modelo de financiación que contemple las características propias de la comunidad castellana
Expertos analizan la situación del acceso a los medicamentos y proponen mejoras en los procesos de acceso rápido, evaluación de tecnologías sanitarias, y financiación, en un curso de verano de la Universidad Complutense de Madrid.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha asegurado que el texto articulado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, será expuesto para alegaciones antes de fin de julio.
La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
PSOE y PP han coincidido en el Senado en la necesidad de impulsar cambios al modelo de financiación y precio de los medicamentos en España para acelerar el acceso.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha asegurado que tras el verano se hará público en Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que debe conciliar la innovación, producción y sostenibilidad, con las directrices y liderazgo del sector público.
Entrevista con Enrique Ruiz Escudero, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Senado.
Un debate celebrado en el marco del VI Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud BSM-UPF, entre Pedro Gómez Pajuelo e Isabel Pineros expuso la necesidad de actualizar la Ley de Garantías y la normativa farmacéutica para mejorar la financiación y precio de los medicamentos en España.
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
Expertos abogan por una regulación clara y consensuada para los medicamentos huérfanos no comercializados, destacando la necesidad de actualización de la legislación actual para avanzar en la equidad y rapidez en su acceso.
Farmaindustria ha participado en el Foro sobre ensayos clínicos organizado por Naciones Unidas en la región de América Latina y el Caribe junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile
La entidad que agrupa a la mayoría de las empresas de titularidad privada en España llama a “plantear una estrategia en la que se cuente con todos los recursos disponibles”

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