NOTICIAS DE Acceso a los medicamentos – PÁGINA
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César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, cree que el informe WAIT, un año más, no recoge adecuadamente la situación de acceso a la innovación existente en España. Hernández considera que nuestro país está a la cabeza en acceso precoz y generalizado.
La ‘Unión Europea de la Salud’ aborda cinco años esenciales para desarrollar y poner en práctica el entramado normativo surgido de la legislatura que ahora termina
Farmaindustria ha publicado su memoria anual, en la que hace balance de sus actividades, coincidiendo con el 60 aniversario de la asociación. Destaca un capítulo dedicado al acceso en el que se analizan las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM).
Contará con un enfoque multidisciplinar centrado en el paciente y se basa en 5 ejes: Alianzas, Evidencia, Investigación/Innovación, Optimización y Unión
El CGCOF plantea en cuatro ejes sus demandas a las instituciones europeas tras el 9-J: Creación de un comisario específico en salud; un EEDS “seguro y eficaz”; definición de una Estrategia Farmacéutica Europea y la incorporación de la profesión a las estrategias comunitarias de salud pública
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha reflexionado sobre el nuevo modelo de evaluación y cómo debe impactar sobre el modelo de prestación farmacéutica, durante su participación en la jornada Post ISPOR organizada por el Capítulo Español de ISPOR y Diariofarma.
Los expertos insisten en que el tiempo que trascurre entre la aprobación del fármaco y su disponibilidad en la práctica médica “es excesivo por los procesos burocráticos”
José Manuel Carrascosa, vicepresidente del área de Dermatología Pública de la AEDV.
"Con la incorporación de importantes autoridades reguladoras a nuestra lista, somos más fuertes y estamos más unidos para mejorar el acceso a medicamentos y vacunas de calidad, seguros y eficaces para millones de personas más”, señala Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS.
El que fuera presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla durante 23 años recibe la medalla de honor del Cacof
GeSIDA, SEGO, SEIP y el Grupo de expertos de la División de control de VIH, ITS, Hepatitis virales y Tuberculosis del Ministerio de Sanidad actualizan recomendaciones en un nuevo documento de consenso elaborado que insiste en el cribado universal de las mujeres en el primer trimestre de embarazo y en el tercer trimestre también
El 19º Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria (SAFH) ha acogido una mesa de debate en relación los cambios que se están abordando en materia de evaluación de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha desarrollado ‘Analítica Farmacia’, una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) para generar modelos predictivos de aplicación a la gestión de la prestación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
Artículo de opinión de Francisco Sevilla sobre su visión acerca de la propuesta de paquete legislativo farmacéutico europeo que está actualmente en tramitación.
La ministra de Sanidad anuncia la puesta en marcha del decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias antes del verano
La elevada concentración de población que Aragón presenta en torno a Zaragoza y la necesidad de atender con equidad a las poblaciones más distantes y dispersas es uno de los principales retos que tiene la región en materia asistencial y específicamente en cáncer y medicina de precisión.
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
Gerentes y directores de servicios analizan el papel de las nuevas tecnologías y la visibilización de la FH en el proceso de atención a los pacientes
“La entrega de proximidad representa una oportunidad para gestionar el incremento progresivo de pacientes externos atendidos por los servicios de farmacia hospitalaria en Cataluña”, asegura el Consordi de Salut 
El ‘Informe Letta’ reclama “integrar criterios de seguridad del suministro en las políticas de mercado y reforzar la competitividad manufacturera”
“La mayoría de los usos de la IA en el desarrollo de fármacos no pueden calificarse como IA de alto riesgo según la actual Ley de IA de la UE”.
Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2023.
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
De los 25 medicamentos con recomendación, “11 están en estudio de precio y financiación y 2 medicamentos ya tienen proyectos de resolución favorable de financiación y se incluirán en la prestación próximamente

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