La Comunidad Valenciana ha modificado el calendario de vacunaciones sistemáticas a lo largo de la vida. La disposición introduce cambios operativos dirigidos a tres áreas preventivas prioritarias: la inclusión de la vacunación frente al meningococo B a los 12 años, la ampliación de la cobertura frente al virus del papiloma humano hasta los 25 años y la extensión de las indicaciones frente al virus respiratorio sincitial en personas adultas con condiciones clínicas consideradas de muy alto riesgo. La medida revisó la resolución previa de 13 de marzo de 2026 en cumplimiento del Decreto 99/2024 del Consell, que regula estos programas y fija la necesidad de adecuarlos a la evidencia técnica disponible.
El texto oficial justifica la necesidad de actuar en la adolescencia ante la evolución de la enfermedad meningocócica invasiva. Los datos consolidados de vigilancia epidemiológica correspondientes a 2025 reflejaron un predominio del serogrupo B en los casos notificados en España, con una presencia persistente en personas jóvenes y adolescentes. La administración autonómica constató que la protección inmunológica conferida durante la infancia temprana disminuye de forma progresiva con el paso de los años, hecho que convirtió los 12 años en un momento idóneo para consolidar la protección individual y completar el esquema comenzado en los primeros meses.
La nueva formulación del anexo técnico establece que a los 12 años se administrará una dosis de recuerdo de MenB a quienes hubieran completado la serie habitual durante la etapa lactante, pautada en la Comunidad Valenciana a los dos, cuatro y 12 meses. Aquellos jóvenes que no recibieron estas dosis en los primeros compases de vida accederán a la pauta establecida en la ficha técnica y en las instrucciones de la Dirección General de Salud Pública. Este ajuste convivirá con la pauta de meningococo conjugado tetravalente, que mantiene administraciones fijadas a los cuatro meses, a los 12 meses y a los 12 años, además de la captación activa hasta los 18 años.
En el ámbito de la infección de transmisión sexual por papilomavirus, la resolución amplía de forma notable las cohortes susceptibles de recibir inmunización con financiación pública. La indicación habitual conservó la dosis única a niñas y niños al cumplir los 12 años, pero añadió dos nuevas estrategias de captación activa que llevan la intervención hasta los 25 años. De esta forma, los centros sanitarios procederán a la captación sistemática de todos los varones nacidos entre 2001 y 2010, así como al rescate de aquellas mujeres no vacunadas con anterioridad hasta cumplir esa misma edad máxima, con la finalidad explícita de atajar las patologías oncológicas y lesiones asociadas a este patógeno.
La tercera modificación de calado incide en la prevención estacional frente a la patología por virus sincitial en población mayor de edad. Hasta la fecha, las directrices circunscribían la vacuna para adultos a los mayores de 60 años institucionalizados en centros residenciales y a personas mayores de 18 años con antecedentes de trasplante de pulmón, cardiopulmonar o progenitores hematopoyéticos. Con la entrada en vigor de la norma, la profilaxis quedó abierta a colectivos con una vulnerabilidad clínica extrema, expuestos a un elevado riesgo de presentar cuadros graves, requerir ingreso hospitalario o fallecer a causa de este microorganismo respiratorio durante los periodos de mayor circulación vírica.
Nuevos grupos de riesgo adulto
La relación de pacientes adultos con acceso a la inmunización frente al sincitial pasa a incorporar a personas a partir de 18 años que hayan recibido terapia celular con receptores quiméricos CAR-T o trasplante de progenitores hematopoyéticos. También cobijó a quienes se sometieron a trasplante de órgano sólido o figuran en listas activas de espera para recibirlo, junto a pacientes con neoplasias hematológicas que permanezcan en tratamiento activo o lo hayan recibido en el transcurso de los seis meses previos a la indicación del fármaco.
La resolución suma asimismo a los afectados por errores innatos de la inmunidad, a pacientes con infección avanzada por virus de inmunodeficiencia humana cuyo recuento analítico de linfocitos CD4 resulte menor a 200 células por microlitro y a quienes precisen tratamiento de depuración renal sustitutiva mediante diálisis crónica, tanto hemodiálisis como diálisis peritoneal. Respecto a la cadencia de estas aplicaciones, Sanidad determina que las personas adultas que ya hubieran recibido una dosis de esta vacuna no percibirán recuerdos sucesivos, una cautela clínica que se mantendrá hasta que aparezca evidencia concluyente relativa a la conveniencia y periodicidad de revacunar.
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 
Lilisbeth Perestelo: