Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
AXURA 5 mg/PULSACIÓN, SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml (200 dosis)
DCI o DOE:
MEMANTINA HIDROCLORURO
Nº Registro:
02218006
Código Nacional:
925933
Lotes y fecha de caducidad:
- Lote 365536: 31-01-2016
- Lote 363600: 31-12-2016
- Lotes 366091 y 363806: 28-02-2017
- Lote 365953: 30-04-2017
- Lotes 366603 y 367183: 31-05-2017
- Lote 368860: 30-09-2017
- Lote 369509: 31-10-2017
- Lotes 370450, 371193 y 371804: 30-11-2017
- Lotes 471805 y 472322: 30-12-2017
- Lote 471652: 31-01-2018
- Lote 474269: 31-03-2018
- Lotes 474934 y 475883: 30-04-2018
- Lote 476461: 30-06-2018
Titular de autorización de comercialización:
MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO.
Laboratorio fabricante:
MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO. (Alemania)
Responsable en España:
GRÜNENTHAL PHARMA, S.A.
Domicilio social del responsable del producto:
C/ Doctor Zamenhof, 36, 28027, Madrid
Descripción del defecto:
Defecto en el sistema de dosificación que podría provocar una infradosificación del producto
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 2
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes anteriormente referenciados y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: