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Las cuatro compañías farmacéuticas danesas,  ALK-Abelló, LEO Pharma, Lundbeck y Novo Nordisk aportan el 4% del valor económico del sector farmacéutico en España.
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
Sanidad quiere abrir la red a más centros e incluir nuevas terapias
El Gobierno gallego aportará 12 millones de euros hasta 2026 en tres anualidades y espera que entre en funcionamiento en 2027
Entre las propuestas para hacer frente a las prácticas ilícitas se plantea la creación de premios de buena gestión y el fomento de la colaboración institucional y ciudadana
El 94% de los farmacéuticos afirma que informa y anima al ciudadano a depositar correctamente los envases vacíos y los restos de medicamentos en los Puntos Sigre, según datos de esta organización
Aprueba una declaración institucional en el que destaca su “papel clave en el fortalecimiento del sistema de salud”
La Comunidad Valenciana inicia por primera vez en España esta sustitución “que va a permitir aumentar la trazabilidad del fármaco”, según el consejero Marciano Gómez
El Gobierno augura en una respuesta parlamentaria la inclusión de “nuevas disposiciones que amplíen las competencias de los farmacéuticos”
Un estudio elaborado por el Ministerio de Sanidad con profesionales del ámbito sanitario, responsables de la toma de decisiones y representantes de pacientes analiza la importancia de estos informes y propone nuevas medidas para mejorar su aspecto práctico
El objetivo de esta iniciativa es visibilizar la labor de la profesión a través de la búsqueda de historias y testimonios reales que ejemplifiquen los valores, la vocación y la entrega del farmacéutico
El COFM y Sandoz lanzan una campaña por diversos municipios de la comunidad para informar sobre el papel de la profesión en la prevención y detección precoz de problemas de salud, así como el buen uso de los medicamentos
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las alegaciones y cambios que se reclaman por parte del sector.
Diariofarma ha tenido acceso al documento de alegaciones de Farmaindustria al proyecto de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en el que reclama más seguridad jurídica y ajuste en la terminología.
“Todos los ingredientes están en su sitio para cumplir el objetivo”, asegura Tedros Adhamon Ghebreyesus
Ha recibido autorización para los subtipos Ay B, en personas de 2 a 49 años de edad
En un coloquio organizado por Diariofarma, la industria farmacéutica expresó su preocupación ante la posible competencia entre diferentes que podría generar la exención hospitalaria frente a los medicamentos industriales autorizados.
Fuentes del Ministerio de Sanidad aseguran que están garantizados los derechos de audiencia de la industria en los procesos de evaluación, a pesar de la ausencia de sus representantes en los órganos de gobernanza del sector.
HBA, con implantación en 85 países, prepara un encuentro en noviembre en Madrid, un evento europeo en Barcelona en febrero de 2025, y otro en Madrid en mayo de 2025.
Este año además, la Fundación ha otorgado dos galardones más: un reconocimiento especial al deportista y ex entrenador de fútbol Juan Carlos Unzué, por visibilizar la lucha contra la enfermedad que padece, ELA así como el Premio a la Trayectoria Profesional a Diego Murillo por una vida dedicada a la sanidad.
Hasta a un 30% de pacientes con buen pronóstico se le puede retirar el tratamiento de mantenimiento ahorrándoles efectos secundarios como lesiones intestinales o riesgo de nuevos tumores
El farmacéutico Gillermo Iraola, autor del libro “(Casi) todo lo que sé del TDAH” asegura que “teniendo en cuenta que hay más de 20.000 farmacias repartidas por el país, nuestra función no puede quedarse en la dispensación sin más”.
El PP ejemplifica con los retrasos en la aprobación de este fármaco frente al cáncer metastásico de mama la “propaganda vacía” de Mónica García, pero el secretario de Estado, Javier Padilla, achaca la responsabilidad a las CCAA
Expertos legales y del sector farmacéutico advierten sobre las deficiencias del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, destacando la necesidad de mayor claridad normativa y participación industrial.
César Hernández inauguró el III Congreso de Derecho Farmacéutico en Madrid, destacando avances en normativas clave para el sector, como precios de productos sanitarios y tecnologías.

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