NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
El Consell de la Comunidad Valenciana ha aprobado este viernes el acuerdo marco para el suministro de medicamentos biosimilares cuyo presupuesto asciende a un máximo de 80.045.624,57 euros para dos años.
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado la autorización de nuevas plantas para la producción y fabricación de las vacunas que actualmente tienen uso autorizado en la Unión Europea.
Gobierno y Comunidades Autónomas activan desde hoy viernes y hasta el próximo día 9 el Plan de Semana con el objetivo de evitar que el “claro incremento” de casos que la ministra Darias ha anunciado, se transforme en una nueva ola
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantiene su valoración sobre que la vacuna de AstraZeneca es segura y eficaz, si bien mantendrá el próximo lunes una reunión de expertos para obtener “una comprensión más profunda” de los eventos observados.
El proyecto Phoenix, dotado con 15 millones de euros, es una nueva infraestructura diseñada a nivel europeo para facilitar la transferencia de nanofármacos, desde los centros investigadores a la práctica clínica. El CSIC participa en este proyecto que permite hacer más accesible el acceso al producto de la investigación a laboratorios, pymes y usuarios.
La Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y la Asociación Española de Enfermería en Cuidados Paliativos (Aecpal) han criticado la falta de asesoramiento técnico y científico de la Ley de eutanasia que se publica en el BOE este jueves y que entrará en vigor dentro de tres meses.
El 25º Congreso de la Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) analiza durante esta semana el futuro de la profesión, el trabajo en equipos multidisciplinares, y todos los aspectos relacionados con el manejo por parte de los farmacéuticos de la covid-19.
El Ministerio de Sanidad no prevé, de momento, un endurecimiento a nivel nacional de las medidas para contener la pandemia de Covid-19, pese al "repunte claro" de casos. La ministra Darias indica que será cada territorio quien actúe bajo su responsabilidad ampliar las medidas, en función de su situación particular.
En la última semana se está empezando a ver un incremento de los casos y la incidencia acumulada que puede empezar a hacer pensar que estamos a las puertas del inicio de la cuarta ola de covid-19.
Biosim ha organizado un seminario web para debatir sobre ganancias compartidas por el uso de biosimilares y presentar un informe que aborda las claves para llevarlo a la práctica.
El Círculo de la Sanidad “celebra” la decisión, hecha pública por el Ministerio de Sanidad, de retomar la vacunación con AstraZeneca e insta tanto a ciudadanos, como administraciones, a elevar las precauciones, “ante una posible nueva ola”.
Los profesionales sanitarios muestran casi de forma unánime su intención de vacunarse frente al covid-19, el 98,4% de ellos dice haberlo hecho o tener la intención de hacerlo cuando le toque. La diferencia entre profesionales de la salud y población en general es evidente, donde los reticentes llegan al 15,5%.
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha reiterado hoy la necesidad de revisar el conjunto del sistema de visado de inspección sanitaria que mantiene el SNS, después de que el pasado jueves el Congreso de los Diputados aprobara la retirada del visado a la triple terapia para pacientes con EPOC.
La directora General de Sanidad de la Unión Europea, Sandra Gallina ha asegurado que la Comisión Europea va a “exigir” a AstraZeneca a que cumpla su contrato con la UE. La responsable sanitaria asegura que los problemas de la compañía han “dañado la reputación” de la propia Comisión.
La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke ha comparecido ante el Parlamento Europeo para informar sobre las vacunas de la covid-19.
Las oficinas han realizado 40.460 cribados y han detectado 74 asintomáticos en una actuación que tanto el Colegio como la Xunta de Galicia consideran que ha sido un éxito.
El ministro de Sanidad de Italia, Roberto Speranza, ha confirmado la aprobación para vacunar en las farmacias frente al coronavirus SARS-CoV2 en cuanto el país disponga de un número significativo de dosis. Speranza ha anunciado la aprobación “de una norma que permitirá vacunar incluso en la farmacia”.
La Farmacia Hospitalaria española presentará un total de 216 comunicaciones durante el 25 congreso de la EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital).
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha expresado su “máxima preocupación”, ante un “posible cambio de tendencia” en la evolución de la pandemia de covid-19.
España cerró el año 2020 con la comercialización de 11 nuevos principios activos, 5 de ellos dirigidos al tratamiento de patologías oncológicas o de naturaleza autoinmune y 2 medicamentos huérfanos.
Los resultados del ensayo en fase III arrojan una eficacia del 80% en mayores de 65 años. Este estudio estaba siendo esperado por el Ministerio de Sanidad para decidir si se levanta el límite de edad a 55 años que actualmente tiene la vacuna en España y si se amplía por encima de esa edad.
El Consejo de Gobierno de la Comunidad Valenciana ha aprobado el decreto que regula la atención farmacéutica en los centros sociosanitarios, en el que se establece que todos los centros que tengan 100 camas o más dispondrán de un servicio de farmacia de centro sociosanitario.
Hace ya seis años que en el Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria se puso en marcha el Sistema de Soporte al Programa de Optimización de Antimicrobianos (SiSPROA), cuyo objetivo es dar soporte a la labor del grupo PROA del hospital mejorando la coordinación entre servicios con farmacia hospitalaria para mejorar la utilización de antibióticos en los pacientes ingresados.
España retoma el próximo miércoles la vacunación con AstraZeneca, después de que el informe del PRAC haya comunicado de su uso es “seguro” y “eficaz”. La directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas considera que la actuación que se ha llevado a cabo “fortalece la confianza en las vacunas”.

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