NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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El ‘Plan para la racionalización del consumo de productos farmacéuticos y fomento de la sostenibilidad’ dispone de 20 millones de euros para impulsar medidas dirigidas a optimizar el uso de medicamentos, reducir la polifarmacia y disminuir las incertidumbres.
En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
El ´Libro Amarillo' de los PGE 2022 presentado 1.172 millones de euros para la adquisición de vacunas Covid, a los que se suman 293 millones de euros,para posibilitar el acceso de terceros países, 176 millones para el desarrollo del Marco estratégico de AP y 30 para el Plan de Salud Mental
83 plantas de producción situadas en 70 países participan en la fabricación de las sustancias necesarias para producir las vacunas, según un informe de Farmaindustria
El laboratorio informa por carta al regulador europeo que ha decidido enfocar sus esfuerzos en un programa diferente de desarrollo de la vacuna frente al covid-19
Mejorar el acceso de la población a sus tratamientos y garantizar la atención de los colectivos más vulnerables de la población, entre los objetivos del acuerdo
Un nuevo estudio de la RedETS avala las pruebas de diagnóstico rápido para el mejor uso de los antibióticos en AP.
El regulador europeo estima que  podrá emitir una opinión en un plazo de dos meses, según la solidez de los datos presentados
48 profesionales participan en la I edición del Diploma de Especialización en Farmacia Clínica y Gestión en Atención Primaria
El webinar está dirigido a profesionales que quieran conocer las herramientas que les permitan desarrollar una mejor comunicación con los usuarios de la farmacia
El Gobierno ha modificado la estructura orgánica básica del Ministerio de Sanidad y ha reconocido competencias a la Aemps en materia de coordinación de la red de evaluación de medicamentos, al tiempo que reduce el peso de la Secretaría de Estado de Salud Digital y potencia la Subsecretaría de Sanidad con la gestión del CISNS.
Según el regulador europeo “aunque no hay evidencia directa de la capacidad de producir anticuerpos", su administración "se espera que aumente la protección al menos en algunos pacientes”.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos en Santander con el objetivo de conocer la apuesta de la región y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla por las terapias celulares, área que se ha constituido como palanca de cambio de procesos, mejora de infraestructuras y nuevas aplicaciones.
“En cáncer, la investigación no es una opción, sino que es una obligación”, ha destacado Álvaro Rodríguez- Lescure, presidente de SEOM
“Hay casos en los que, a pesar de su interés, la innovación incorporada queda sin reconocimiento al ser equiparada a presentaciones clásicas, simplemente por compartir el mismo principio activo”, explica el director técnico Emili Esteve.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos en Santander con el objetivo de conocer la apuesta de la región y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla por las terapias celulares, área que se ha constituido como palanca de cambio de procesos, mejora de infraestructuras y nuevas aplicaciones.
En el marco de Biospain 2021, los expertos en terapias personalizadas para el cáncer han destacado que, al margen de sus elevados precios, las terapias individualizadas más innovadoras ofrecen un perfil favorable en términos de coste/eficacia.
El diseño de vacunas basadas en ARNm requiere las secuencias genéticas de los virus, lo que permite una fabricación más flexible y rápida y la oportunidad potencial de mejorar la eficacia de las vacunas actuales contra la influenza, explica el laboratorio
En el ensayo, en el que participaron 562 personas, se indica también una reducción del 81% en las visitas médicas motivadas por el virus
En el trabajo se pone de manifiesto la eficacia de administrar vía subcutánea de Infliximab
La decisión de precio y reembolso para el financiador, y la garantía de acceso equitativo a todos los pacientes suponen, entre otros, los principales retos para la implantación de estos tratamientos
Con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente Farmaindustria recuerda “búsqueda constante de soluciones para dar garantías a los usuarios”
Los nanoanticuerpos muestran varias ventajas, ya que combinan las características deseables de los anticuerpos convencionales con algunas de las propiedades beneficiosas de las pequeñas moléculas
Defienden en un estudio la existencia de numerosas prácticas de eficacia probada cuya implantación es baja que es necesario abordar para aumentar la seguridad
La remodelación del sistema de visado de inspección en la Comunidad de Madrid irá adelante sin lugar a dudas, tal y como ha explicado la directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la región, Elena Mantilla.

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