NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha asegurado hoy que los test de antígenos para el Covid-19 de venta libre en farmacias tendrán un precio entre seis y diez euros.
El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el Real Decreto por el que se modifica el RD 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico frente al covid-19.
AstraZeneca ha confirmado que mantiene su compromiso de entregar a España un total de 31,7 millones de dosis de su vacuna contra la covid-19 Vaxzevria, aunque el Ministerio de Sanidad asegura que ya no distribuirá más y se tendrán que remitir a Covax.
En el estudio participan de forma voluntaria boticas de la Red de Farmacias Centinela de Castilla y León y se reclutará a 25 pacientes por farmacia para conocer el comportamiento y la evolución de las vacunas en la población.
Matilde Sánchez Reyes, nueva presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR), asegura que “nuestro modelo de distribución, que ha demostrado ser una pieza básica del sistema fármaco-sanitario, al garantizar a todos los ciudadanos el acceso a todos los medicamentos que necesitan a través de sus farmacias en condiciones de equidad, calidad y seguridad”.
La diferencia entre el incremento de casos entre el conjunto de la Unión Europea y España llegó ayer a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados y exhibió una vez más las diferencias entre una oposición que demanda medidas y un Gobierno que confía en superar la actual situación en base a una “excelente” campaña de vacunación.
La ministra de Sanidad comparece en la Comisión de Sanidad con un orden del día de 53 solicitudes distintas de comparecencia y el PP denuncia que se trata de un "fraude" que nunca antes había ocurrido en el Parlamento.
Un estudio muestra que dos dosis de las vacunas de Pfizer o AstraZeneca generan una respuesta neutralizante de la variante Delta (índia) en el 95% de los voluntarios.
El estudio ‘Redefinir el éxito terapéutico en pacientes con VIH: la opinión de un experto’, publicado en el Journal of Antimicrobial Chemotherapy, propone nuevos criterios basados en cinco pilares que deben ser tenidos en cuenta: el inicio rápido de tratamiento, la eficacia, la simplicidad, la seguridad y la calidad de vida.
La Sociedad Española de Reumatología (SER) desarrolla la campaña ‘A ti también te pude tocar’ para aumentar la visibilidad de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) y mejorar la detección precoz.
Neumonía, coinfección bacteriana, tromboembolismo e insuficiencia cardíaca son los principales factores de riesgo de reingreso hospitalario en covid-19, según un estudio de cohorte retrospectiva basada en datos del Registro SEMI-COVID-19 de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
El Grupo de Español para la Regulación de las Vacunas de la Alergia (GERVA) reclama la “armonización del mercado de vacunas para la alergia a favor de los productos registrados para asegurar la seguridad, calidad y eficacia de los tratamientos que son de fabricación industrial”.
La terapia génica ya es una realidad como tratamiento de algunas enfermedades hematológicas, como la hemofilia o algunas anemias, según los expertos reunidos en la 15ª edición del curso ‘Cell therapy from the bench to the bedside and return’, en el que han participado algunos de los principales especialistas mundiales en esta materia.
La Autoridad Nacional de Salud (HAS, por sus siglas en francés) recomienda la vacunación frente al meningococo del serogrupo B para todos los lactantes de dos meses o más residentes en Francia, utilizando Bexsero.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha asegurado hoy que el Ministerio de Sanidad no descarta proponer “a los órganos que toman decisiones”, un endurecimiento de las medias “si no se logra atajar el aumento de los casos”.
Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
El responsable de la estrategia vacunal de la Agencia Europea del Medicamento, Marco Cavaleri ha demandado a los países de la UE completar “cuanto antes el curso de vacunación de las personas más vulnerables”, así como “las de mayor edad”, con el objetivo de “limitar las consecuencias” de la propagación de la variante Delta (india).
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
Pfizer ha anunciado este martes que invertirá en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) un total de centro 70,2 millones de euros con el objetivo de aumentar la actual capacidad de producción de medicamentos para la hemofilia. Además, desde esa planta se distribuirá toda su terapia génica, de interés en enfermedades raras, hacia Europa.
Aunque todavía no se dispone de datos fiables al 100%, el director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, asegura que la variante Delta (india), podría escapar parcialmente a la eficacia de las actuales vacunas.
El Consejo General de Farmacéuticos ha celebrado una edición extraordinaria de su entrega de medallas y Premios Panorama en la que se ha homenajeado a los farmacéuticos fallecidos por la covid-19 y se ha ensalzado la labor de estos profesionales frente a la pandemia.
El informe ‘Sistemas automáticos de almacenamiento y dispensación de medicamentos en los servicios de farmacia hospitalaria’ recomienda la instalación de sistemas automatizados de dispensación (SAD) en todos los hospitales de más de 500 camas.
Gilead ha presentado en el World Microbe Forum (WMF) celebrado esta semana, los resultados los tres análisis retrospectivos de tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con covid-19, que se suman al conjunto de datos sobre mortalidad y reducción del alta hospitalaria ya disponibles en pacientes tratados con Veklury (remdesivir).
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, Aemps, monitorizó durante los primeros meses de 2020, casi a diario unas 1.500 presentaciones de medicamentos considerados esenciales para el manejo del Covid. Así lo señala la memoria de actividades que el departamento acaba de publicar y que viene marcada por el trabajo frente a la pandemia.
Diversos expertos aseguran que el desarrollo de las terapias basadas en ARN están demostrando su eficacia y destacaron su potencial, no solamente en el desarrollo de vacunas, sino también en otros campos.

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