NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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Profesionales del El Hospital Infantil del Virgen del Rocío se integran en la Red de Ensayos Clínicos Pediátricos, que persigue el desarrollo de investigaciones para confirmar la eficacia y seguridad de los nuevos medicamentos en niños.
Con motivo del 20º aniversario del lanzamiento de los primeros genéricos regulados al mercado español, Diariofarma se ha puesto en contacto con especialistas de VIH, Patología Digestiva y Obesidad para que cuenten su experiencia con estos fármacos.
Lo hizo su presidente, Miguel Ángel Calleja, durante una jornada del Grupo Atención Farmacéutica de Enfermedades Infecciosas (AFINF) de la SEFH centrada en la actualización de conocimientos en atención farmacéutica en enfermedades infecciosas.
El Área de Investigación en Vacunas de la Fundación Fisabio, dependiente de la Consellería de Sanidad valenciana, ha realizado una investigación que avala la efectividad de la administración de tres dosis para evitar las verrugas genitales.
Sandoz ha informado de la publicación, en la revista 'Lancet Haematology', de los datos del ensayo ASSIST-FL, que demostrarían que su biosimilar de rituximab iguala en eficacia y seguridad al biológico de referencia. 
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica ha decidido incluir los nuevos tratamientos para la psoriasis en el programa MERS, a través del que se evalúan los resultados en práctica clínica de otros fármacos complejos.
Una revisión de los estudios sobre la utilidad de los mensajes directos a pacientes para mejorar la adherencia confirma su eficacia, pero advierte de la importancia de adecuar el contenido a los destinatarios.
Este organismo autónomo, adscrito al Departamento de Salud, regulará las políticas de la Generalitat sobre medicamentos
Hasta diez sentencias del Tribunal Supremo que han visto la luz en los últimos dos meses dan la razón, parcialmente, a diferentes compañías en relación a sus demandas sobre las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 en cuanto a la conformación de los conjuntos.
El Tribunal Supremo (TS) ha anulado, mediante cuatro sentencias distintas, la formación de algunos conjuntos en las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 por el método utilizado, hecho que podría afectar a la orden actualmente en tramitación y retrasar su aprobación.
La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha iniciado una guerra contra la homeopatía que va más allá de sus fronteras: recuerda a sus profesionales que no deben usarla y piden al Ministerio de Sanidad que elimine su condición de medicamentos
Los tres grupos coinciden en el potencial de la oficina de farmacia para un mejor cumplimiento terapéutico en pacientes crónicos. Unidos Podemos, en cambio, apuesta por desarrollar las capacidades de los equipos de Atención Primaria que ya existen en el SNS.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la de Hematología y Hemoterapia (SEHH) han firmado un convenio de colaboración para la formación e investigación en inmuno-oncología.
Se basa en una política centrada en resultados y que garantice el acceso a la innovación
Un informe de The Economist Intelligence Unit, patrocinado por Gilead, recoge el aumento de la esperanza de vida gracias a la reducción de la toxicidad, principalmente.
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Expertos de diferentes disciplinas coinciden en la idoneidad de crear un observatorio común a todas las regiones en el que se recojan las políticas, prácticas y los resultados en salud de la utilización de biosimilares.
Un total de 60 farmacias catalanas vigilarán el buen uso de los medicamentos para poder aplicar medidas preventivas como parte de la red de farmacias centinela
Ambas entidades han colaborado en la publicación de la 'Guía sobre medicamentos biosimilares para médicos', que contiene información para arrojar un poco de luz a la realidad farmacológica y regulatoria que rodea a estos medicamentos.
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Erelzi, el biosimilar de etanercept desarrollado por Sandoz y eleva hasta 29 los biosimilares disponibles en Europa.
Farmaindustria ha hecho públicos los datos correspondientes a las transferencias de valor realizadas en 2016, de las que destacan los pagos por formación y para el desarrollo de proyectos de I+D.
La Comisión Europea ha aprobado Rixathon (biosimilar de rituximab) para su uso en todas las indicaciones del tratamiento de referencia, es decir, linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica, así como enfermedades inmunológicas.
Especialistas, gestores e industria dieron sus puntos de vista en una jornada organizada por Fuinsa en relación a los esquemas de acceso temprano.
José Antonio Morales, farmacéutico especialista del Hospital de Poniente (Almería), explica la investigación que ha liderado y que podría traducirse en la comercialización de una nueva fórmula para la extirpación de pólipos gastrointestinales.

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