NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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María Álvarez Fernández, coordinadora de Regulatory Affairs de Aeseg asegura que los fabricantes de genéricos en España “hemos aprendido la importancia de la fabricación nacional”.
La Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria, AEFI, dará comienzo el próximo 10 de mayo a la 40 edición de su Symposium anual, bajo el lema “Creemos el futuro” y adaptado en modalidad online.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado la ‘Guía de procedimiento de monitorización de las superficies de trabajo de medicamentos peligrosos en los servicios de farmacia’, que incluye 10 recomendaciones para el manejo de este tipo de fármacos.
La fabricación de medicamentos “podría ser rentable en Europa” si se llevan a cabo “las reformas políticas adecuadas”. Así lo destaca en el estudio ‘Lecciones aprendidas sobre la crisis de la Covid-19’, en el que se dan a conocer la valoración de varios ‘stakeholders’ del sector sanitario en relación a las políticas que la UE necesita de cara a la entrada en la época post-covid.
La patronal europea de los medicamentos genéricos, biosimilares y valor añadido considera que la nueva estrategia comercial de la Comisión Europea debe incluir “una nueva agenda de comercio de medicamentos y seguridad sanitaria”, que entre otras cuestiones “defienda el comercio abierto”.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) 2011-2019, ha publicado sendos artículos en los números de noviembre 2020 y enero 2021 de la revista Farmacia Hospitalaria en el que analizan los datos de la encuesta que dio lugar al Libro Blanco de la Farmacia Hospitalaria.
El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, asegura que "la industria biofarmacéutica es parte de la solución a la crisis sanitaria y también de la económica". Proyectos como la Manifestación de Interés del proyecto MEDESel que acabamos de presentar Gobierno, "prueban esa realidad y el sólido compromiso del sector con nuestro país", afirma.
Farmaindustria acaba de publicar en su web una información en formato pregunta/respuesta sobre qué son y quién fabrica los llamados medicamentos esenciales, aquéllos que un país considera necesarios para atender las necesidades básicas de la población.
La encuesta de la SEFH 2019 ha constatado que, aunque mejora la atención a pacientes no ingresados, aún existe un importante margen de mejora en la farmacocinética clínica.
BioSim ha celebrado que la EMA y la HMA hayan recogido en la Estrategia para la Red de Agencia Reguladoras para el año 2025 la necesidad aumentar la utilización de medicamentos biosimilares en los sistemas sanitarios europeos.
El Informe Semestral sobre Problemas de Suministro, de la Aemps asegura que se ha producido una bajada al 6,1% de los medicamentos de mayor impacto. La Aemps agradece el esfuerzo "increíble" realizado por la industria en un entorno como el de la pandemia.
La Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas y el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago colaboran con la Universidad para desarrollar una solución basada en tecnología de impresión 3D para la elaboración de comprimidos.
Los responsables de las compañías más destacadas del sector analizan su aportación antes y durante la pandemia y argumentan la necesidad de apostar por estas empresas y reducir la dependencia exterior.
El Congreso de los Diputados ha aprobado, por 256 votos a favor, 88 en contra y tres abstenciones (los otros tres votos que faltan corresponden a diputados que no han estado presentes en la votación, aunque se ha habilitado también la vía telemática), el bloque de propuestas sanitarias correspondiente al Dictamen de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica.
El Grupo Socialista y Unidas Podemos han consensuado un primer borrador con conclusiones sobre las comparecencias que han tenido lugar en el marco del Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción Económica y Social, con medidas en materia de Gobernanza, Financiación, Atención Primaria, Salud Pública y Política Farmacéutica, entre otras.
La SEFH ha presentado el Libro Blanco de la Farmacia Hospitalaria, una foto de la situación de la profesión en 2018, compuesta a partir de 200 entrevistas a servicios de Farmacia de todo el territorio nacional.
La SEFH celebró un 'webinar' para trasladar a sus socios las diferentes formas en las que la profesión ha contribuido a la respuesta de la pandemia por Covid-19 dentro del Sistema Nacional de Salud.
Yared González, Octavio Ballesta y Reyes Serrano, relatan su experiencia como residentes de San Pedro, La Fe y Valme en estos cuatro años, coronados con una pandemia que ha supuesto, en algunos casos, que asumieran responsabilidades que les han hecho crecer como profesionales.
La patronal Feique ha emitido un comunicado para poner en valor la labor del sector en la producción de materiales para los equipos de protección o la materia de prima para la fabricación de medicamentos, entre otros, y considera una prioridad que sus empresas, proveedores, suministradores y contratistas puedan seguir operando con "mayores garantías jurídicas".
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) recuerda a los fabricantes de productos de interés para el Covid-19 que “deben seguir operando con la mayor normalidad posible”.
La Agencia aclara que, una vez cumplido el deber de información previsto en la Orden de Sanidad, los fabricantes y distribuidores de medicamentos y productos sanitarios deben mantener su actividad, priorizando a centros sanitarios, industria y distribución, de modo que no se impida el correcto funcionamiento de la cadena de suministro.
Bayer ha celebrado un acto para conmemorar sus 120 años en España, en el que presentado a la ministra de Industria, Consumo y Turismo en funciones, Reyes Maroto, y el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz, la estimación de inversión para este año, unos 60 millones de euros.
Sandoz ha anunciado que ha formalizado un acuerdo global de comercialización para el biosimilar propuesto de natalizumab con la compañía polaca Polpharma Biologics.
Han firmado un convenio para la custodia y gestión de los depósitos estatales estratégicos de medicamentos y productos sanitarios para emergencias y catástrofes, antivirales, vacunas contra la viruela, antitoxinas y medicamentos de urgencia, así como para la fabricación de medicamentos para situaciones especiales. Viene a desarrollar otro que firmaron en junio de 2016.
Con el reconocimiento de Eslovaquia (y también, recientemente, de Alemania), por parte de la FDA, se ha completado el proceso para implantar el reconocimiento mutuo entre la UE y EEUU para la fabricación de medicamentos de uso humano.

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