NOTICIAS DE Francia – PÁGINA
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La ministra francesa de Salud, Agnès Buzyn, parece satisfecha con los resultados preliminares del programa piloto de vacunación en farmacias en dos regiones. En cambio, en Reino Unido ha saltado la polémica por los mensajes contrarios de un médico.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
La política de precios de los medicamentos y su impacto en el acceso y el derecho a la salud fue analizado en una mesa del Congreso de la SEFH
Pfizer ha presentado una nueva aplicación móvil, 'Pharma Translate', con el objetivo de ayudar tanto a médicos como a farmacéuticos a entender las necesidades de los pacientes extranjeros.
Extremadura ha anunciado la aprobación, en el último consejo de Ministros, del proyecto 'Medea', una iniciativa para incorporar los avances en farmacogenética y medicina de precisión que pretende servir de referencia a otras comunidades autónomas.
Especialistas de la SEOM, la SEAP y la SEFH destacan los beneficios en materia de eficacia, seguridad y eficiencia, aunque aceptan que hace falta voluntad política para implantar la medicina de precisión de forma equitativa en todo el SNS.
Tras el lanzamiento de Remsima, el primer biosimilar de infliximab, Kern Pharma ha sido vuelto a ser pionera al lanzar en España y Portugal Truxima, el biosmiliar de rituximab.
Varios expertos economistas y en gestión sanitaria apuntan, durante un debate organizado por la Fundación Alternativas, que más allá de recuperar los niveles de gasto precrisis la clave está en un cambio 'cultural' dentro del SNS
España jugará un papel destacado en la puesta en marcha de la Acción Conjunta Europea sobre Resistencia a los Antimicrobianos e Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria.
Las disparidades en la evaluación de tecnologías sanitarias entre la Sociedad Europea de Oncología Médica y la agencia nacional francesa (HAS) se producen porque esta última es más estricta y tiende a asignar menor valor clínico añadido (CAV) a las innovaciones aprobadas.
La directora general de QuintilesIMS, Concha Almarza, ha hecho pública la propuesta de la consultora para devolver los DH sin cupón precinto a la farmacia, la cual consiste en que sea la Administración la que compre, que los mayoristas distribuyan y la farmacia dispense.
La PGEU organizará una reunión con parlamentarios en octubre para hacer oír su voz frente a la Propuesta de Directiva para la aplicación de test de proporcionalidad a las regulaciones profesionales. El informe legislativo final de la Comisión de Mercado Interior se espera para noviembre.
Cinfa ha adquirido la compañía Orliman, referente a nivel europeo en soluciones de ortopedia, hasta ahora propiedad del fondo Magnum Capital.
El número de pacientes con hepatitis C tratados desde el 1 de enero de 2015 hasta el 30 de junio de 2017 en España ha ascendido a un total de 81.643. De ellos, se ha logrado respuesta viral sostenida en un 95,52%.
El Ministerio de Sanidad ha formalizado los contratos de adjudicación a Mylan y Seqirus para el suministro de vacunas de la gripe estacional.
Según un nuevo estudio de QuintilesIMS, llevado a cabo con el apoyo de Janssen, el gasto farmacéutico de los cinco mayores mercados del mundo se ha incrementado en los últimos 20 años a un ritmo acorde con la evolución del gasto sanitario total, pero solo un 10% de la factura se ha dedicado a medicamentos innovadores: los que han estado disponibles durante menos de dos años.
El Gobierno de España ha presentado formalmente la candidatura de Barcelona para ser la nueva sede de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que competirá con otras 18 ciudades para albergar a la institución.
La Comisión Europea hizo pública en enero una Propuesta de Directiva para aplicar test de proporcionalidad a la regulación de las profesiones. Se espera la votación de las enmiendas, que ya han sido presentadas, para septiembre-octubre.
Francia se ha adelantado al debate sobre valproato en la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y se ha convertido en el primer país de Europa en prohibir su prescripción a mujeres y chicas jóvenes.
Entre 2012 y 2016, el mercado mundial de genéricos ha crecido a un ritmo anual del 11,1% hasta alcanzar un valor de 318.000 millones de dólares
La Fundación Instituto Roche celebró una jornada en la que una representante del Plan Francés de Medicina Genómica dio algunos detalles de la iniciativa puesta en marcha en el país vecino.
Un grupo de expertos ha elaborado un informe, con el apoyo de AstraZeneca, con recomendaciones para la adopción de un marco de financiación basado en resultados. La creación de una agencia evaluadora independiente, entre ellas.
Gesida se lamenta por el año perdido y presenta un documento que pretenden que sirva de base para la adopción de una estrategia basada en el uso de la profilaxis pre-exposición para prevenir el VIH.
La consellera de Salud de Islas Baleares, Patricia Gómez, descarta, "de momento", las subastas y reconoce que el cumplimiento de las guías de prescripción son su mejor herramienta de ahorro en Atención Primaria. Otra cosa es el gasto en hospital, que les está resultando más difícil de controlar.
Durante ASCO 2017 los oncólogos se han adentrado en las reflexiones sobre la evaluación y la incorporación de las innovaciones en oncología

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