NOTICIAS DE Neumología – PÁGINA
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La Asociación de Economía de la Salud (AES) ha publicado el informe 'Economía de la Salud (y más) de la Covid-19', donde diversos autores analizan la pandemia desde una perspectiva epidemiológica, de Salud Pública, asistencial, económica, de gestión y también terapéutica, con especial énfasis en el acceso a las vacunas.
Entrevista a Marisa Álvarez, directora médica de Gilead en España, en la que desgrana los avances que se han producido en el desarrollo de remdesivir. Un desarrollo en el que España ha tenido un relevante papel y también lo tendrá en producción ya que dos compañías españolas colaborarán en la misma. Álvarez también destaca que en estos meses su compañía ha donado el tratamiento de los 2.000 paciente de nuestro país que se han beneficiado del mismo
El Gobierno regional ha anunciado la puesta en marcha de varias iniciativas para mejorar la inmunización frente a enfermedades respiratorias antes de que se inicie la campaña de la gripe y pueda rebrotar la Covid-19.
El presidente del Grupo participó en un acto organizado por las autoridades extremeñas para destacar algunos de los principales aprendizajes extraídos de la crisis sanitaria.
La Asociación Española de Vacunología (AEV) ha elaborado un completo Decálogo de Buenas Prácticas de recuperación de las vacunaciones después del confinamiento por la covid-19, dirigido a profesionales.
La Comisión Europea (CE) ha otorgado a Gilead una autorización condicional de comercialización para remdesivir que será comercializado bajo la denominación de Veklury, como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa covid-19.
Este registro se constituye como un estudio multicéntrico observacional ambispectivo, ya que incluirá una parte retrospectiva, referente al episodio agudo de covid-19, y una parte prospectiva de seguimiento durante un año de los supervivientes.
El CHMP ha recomendado a la Comisión Europea la autorización condicional de comercialización de remdesivir, comercializado por Gilead como Veklury. Podría autorizarse por la CE la semana que viene.
En los últimos meses sólo se ha continuado administrando las vacunas consideradas como prioritarias, como son la vacunación hasta los 15 meses de edad, frente a dTpa a embarazadas y alguna inmunización en circunstancias especiales.
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.
En algunos casos, explican, estos laboratorios "han llegado a multiplicar por 10 la producción de algunos de los productos críticos necesarios en UCIs, como cisatracurio, propofol, midazolam, fentanilo, cloroquina e hidroxicloroquina.
En los casos de pacientes con Covid-19 y con infección bacteriana confirmada, donde pueden ser útiles, la Aemps recomienda buscar el asesoramiento del equipo PROA del hospital o el área de salud correspondiente.
Con la vuelta, poco a poco, a una normalidad con mayor grado de movilidad e interacción entre las personas, surgen nuevas recomendaciones y normas para la población. Un cambio importante –en una sociedad occidental poco familiarizada con su uso- afecta a las mascarillas.
La telefarmacia ha entrado fuerte en el Servicio de Farmacia del Hospital Virgen Macarena. Como consecuencia de la pandemia, el 95% de la atención farmacéutica se da por esta vía. Los pacientes asmáticos que se autoadministran sus biológicos en casa son solo una parte.
Dos de los máximos responsables del Hospital La Paz cuenta su experiencia de lo vivido con el tsunami del covid-19 que transformó el hospital general en uno casi monográfico covid y donde la actuación de los profesionales ha sido la clave.
El informe de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica del ISCIII incluye los datos notificados por las CCAA mediante el Sistema para la Vigilancia en España hasta el 4 de mayo.
SEMI, Semfyc, Separ, Semicyuc, Separ, Semergen y SEMG han firmado un manifiesto en el que auguran un repunte de la actividad asistencial, derivado de la recuperación del seguimiento a los pacientes crónicos, unida a la gestión de casos de Covid-19. Piden los recursos humanos y materiales adecuados para poder afrontarlo con garantías.
Profesionales y alguna Comunidad Autónoma les habrían informado de una disminución del número de vacunas administradas. Teniendo en cuenta la situación de crisis actual, llaman a establecer unas prioridades mínimas para evitar la reemergencia de enfermedades infecciosas.
Diariofarma ha hablado con varios laboratorios para conocer de primera mano su labor en la respuesta a Covid-19. Algunos relatan picos de demanda imposibles de prever, que han exigido aumentos de producción, importaciones excepcionales y una coordinación estrecha con la Aemps para adecuar las existencias a las necesidades reales.
Novartis ha anunciado la puesta a disposición de la Aemps su fármaco ruxolitinib para tratar a pacientes con neumonía grave por Covid-19 que estén experimentando tormenta de citoquinas. La Agencia ha especificado que solo se usará la presentación de comprimidos de 5 mg y preferiblemente en el marco de ensayos clínicos o por uso compasivo.
Roche ha informado de la inclusión de los primeros pacientes españoles en el primer ensayo clínico a gran escala para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco tocilizumab para tratar la neumonía por Covid-19 y espera los primeros resultados preliminares para principios de verano.
La compañía está estudiando el potencial de los inhibidores de la proteasa SARS-CoV-2 tipo 3C como tratamiento de Covid-19 y desarrollará junto con BioNTech la vacuna de esta compañía, basada en ARN mensajero, entre otros proyectos
Con los ensayos clínicos en marcha en un escenario de necesidad apremiante, los resultados de la eficacia y seguridad de remdesivir y tocilizumab en Covid-19 se esperan para el próximo mes de mayo.
La SEFH ha solicitado por carta al Ministro de Sanidad, Salvador Illa, que se reconozca a los FH como parte del equipo asistencial y se incluya la especialidad entre aquellas para las que se establece la prórroga de la contratación de los residentes de último año.
La compañía ha informado de que está trabajando globalmente para, en paralelo y con la mayor urgencia, acelerar la capacidad de fabricación y maximizar la producción para poder aumentar la oferta disponible en todo el mundo, ya que el fármaco se está usando fuera de indicación en algunos países como España, a la vez que se va generando evidencia.

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