NOTICIAS DE Neumología – PÁGINA
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La consejera de Castilla y León ha participado en un encuentro de Executive Forum y ha repasado la compleja situación en la que se encuentran su comunidad autónoma y el país, así como las posibles soluciones para atajarla con cierto éxito.
Algunos expertos han alertado de la existencia de “limitaciones” en los resultados del estudio Solidarity, impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y que se conoció la semana pasada y que afecta a algunos medicamentos utilizados frente a la covid-19, entre ellos, remdesivir.
La presidenta de la Asociación de Empresarios Farmacéuticos de Navarra (EFAN), Elena Jiménez, compareció ante la Comisión de Sanidad del Parlamento de la Comunidad Foral para reivindicar un papel sanitario más activo de las farmacias.
Miembros del Respiratory Effectiveness Group opinan que se trata de una medida que no está basada en la evidencia y alertan del riesgo de los pacientes con enfermedades respiratorias a contraer covid-19 grave.
El Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Aragón y la delegación de Sefac en Aragón, La Rioja y Navarra (Sefac ARN) han firmado un convenio de colaboración para fomentar el desarrollo del servicio de cesación tabáquica en las farmacias aragonesas.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano ha determinado, tras la revisión de los datos del estudio Recovery y un meta-análisis de la OMS, que la dexametasona puede ser una alternativa eficaz en pacientes que necesitan oxígeno o ventilación mecánica.
Alex Soriano, jefe de Servicio de la Unidad de Enfermedades infecciosas del Hospital Clínic y Carolina García Vidal, especialista sénior de misma Unidad, hicieron un repaso por los estudios publicados en relación con estos tratamientos, especialmente con remdesivir, y apuntaron también la experiencia en su hospital.
El objetivo es concienciar a pacientes que se encuentran incluidos en los grupos de riesgo de la importancia de la vacunación
La SEFH ha comunicado los resultados del proyecto TEAM (Trabajo en Equipos de Asma Multidisciplinares). Sus autores concluyen que "mejorar el manejo clínico de los pacientes con asma grave no controlada (AGNC) debe ser una prioridad sanitaria".
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el protocolo farmacoclínico de Veklury (remdesivir) para el tratamiento de la enfermedad por covid-19 de modo que es posible su integración en Valtermed para hacer seguimiento de sus resultados.
La Aemps ha comunicado que el Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico decidió iniciar la elaboración del IPT de remdesivir en su reunión del 7 de julio y ha confirmado que está "prácticamente acabado" y que se publicará "en breve".
Asociaciones profesionales del ámbito de la farmacia y la medicina coinciden en recomendar una prudencia especial ante el aumento de los contagios.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) ha publicado el informe 'Economía de la Salud (y más) de la Covid-19', donde diversos autores analizan la pandemia desde una perspectiva epidemiológica, de Salud Pública, asistencial, económica, de gestión y también terapéutica, con especial énfasis en el acceso a las vacunas.
Entrevista a Marisa Álvarez, directora médica de Gilead en España, en la que desgrana los avances que se han producido en el desarrollo de remdesivir. Un desarrollo en el que España ha tenido un relevante papel y también lo tendrá en producción ya que dos compañías españolas colaborarán en la misma. Álvarez también destaca que en estos meses su compañía ha donado el tratamiento de los 2.000 paciente de nuestro país que se han beneficiado del mismo
El Gobierno regional ha anunciado la puesta en marcha de varias iniciativas para mejorar la inmunización frente a enfermedades respiratorias antes de que se inicie la campaña de la gripe y pueda rebrotar la Covid-19.
El presidente del Grupo participó en un acto organizado por las autoridades extremeñas para destacar algunos de los principales aprendizajes extraídos de la crisis sanitaria.
La Asociación Española de Vacunología (AEV) ha elaborado un completo Decálogo de Buenas Prácticas de recuperación de las vacunaciones después del confinamiento por la covid-19, dirigido a profesionales.
La Comisión Europea (CE) ha otorgado a Gilead una autorización condicional de comercialización para remdesivir que será comercializado bajo la denominación de Veklury, como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa covid-19.
Este registro se constituye como un estudio multicéntrico observacional ambispectivo, ya que incluirá una parte retrospectiva, referente al episodio agudo de covid-19, y una parte prospectiva de seguimiento durante un año de los supervivientes.
El CHMP ha recomendado a la Comisión Europea la autorización condicional de comercialización de remdesivir, comercializado por Gilead como Veklury. Podría autorizarse por la CE la semana que viene.
En los últimos meses sólo se ha continuado administrando las vacunas consideradas como prioritarias, como son la vacunación hasta los 15 meses de edad, frente a dTpa a embarazadas y alguna inmunización en circunstancias especiales.
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.
En algunos casos, explican, estos laboratorios "han llegado a multiplicar por 10 la producción de algunos de los productos críticos necesarios en UCIs, como cisatracurio, propofol, midazolam, fentanilo, cloroquina e hidroxicloroquina.
En los casos de pacientes con Covid-19 y con infección bacteriana confirmada, donde pueden ser útiles, la Aemps recomienda buscar el asesoramiento del equipo PROA del hospital o el área de salud correspondiente.

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