La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado la actualización de criterios para la autorización de formatos de medicamentos. Según ha indicado en una nota, esta actualización podrá ser aplicable en las solicitudes que actualmente están pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes que se reciban a partir de ahora.
Esta nueva actualización se basa en la necesaria adecuación del contenido de los envases de los medicamentos autorizados, a la duración de los tratamientos en la práctica clínica de acuerdo con lo que establece el artículo 9 del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Este aspecto forma parte de la evaluación que hace la Aemps durante el procedimiento de autorización de los medicamentos, de manera que el formato del medicamento (número de unidades contenidas en el envase y/o contenido del mismo) sea el adecuado a la duración del tratamiento. Esta evaluación tiene además en cuenta aspectos de seguridad en función de las características del medicamento, la configuración de nuestro sistema sanitario que permite garantizar la disponibilidad de medicamentos a través de la receta electrónica y el impacto medioambiental que produce la existencia de unidades contenidas en el envase no utilizadas.
De manera general, las condiciones de la autorización incluidas en la ficha técnica y prospecto de un medicamento, establecen una pauta posológica y una duración de tratamiento concretas, lo que permite establecer el formato que debe tener el medicamento. Sin embargo, en ciertos casos, el tratamiento puede tener distinta duración de forma individualizada según la naturaleza variable de las enfermedades y sus síntomas, necesidades individuales de dosis o la posibilidad de tomar el medicamento a demanda del paciente, lo dificulta determinar un formato “a medida” para cada una de estas situaciones. Es por ello que es necesario actualizar los criterios utilizados para la autorización de formatos de medicamentos.
Los formatos solicitados que no cumplan los criterios anteriormente establecido podrán ser rechazados/denegados por la Aemps. Quedan excluidos de este ámbito de aplicación de los criterios, los formatos de los medicamentos antibióticos que cuentan con su propia resolución de aplicación.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: