NOTICIAS DE Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos – PÁGINA
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Cofares analiza los hitos de su modelo de Buen Gobierno y su compromiso con el cumplimiento normativo
El ministerio presenta a información pública un proyecto de orden para dar por terminada la normativa sobre la fijación del importe de venta al público, entre otros de las mascarillas, los antisépticos de piel sana y los geles y soluciones hidroalcohólicas para manos
El XIV Congreso Nacional de Atención Farmacéutica aborda la “urgencia de retener talento a través del desarrollo profesional” en las oficinas de farmacia
Los fondos, 46,4 millones de euros, corresponden a la aplicación de la Disposición Adicional Sexta de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La partida, aprobada en septiembre por el Consejo de Ministros destinará 43 millones a la mejora de los sistemas de información, RAM, farmacovigilancia y optimización de terapias.
El ministro de Industria visita a la planta de Boehringer en Sant Cugat del Vallès 
El IV Congreso de Derecho Farmacéutico puso sobre la mesa uno de los mayores retos del sistema sanitario: garantizar el acceso a medicamentos sin financiación pública, equilibrando seguridad jurídica, innovación y la urgencia de los pacientes.
El Consejo de Ministros aprueba la distribución de más de 46 millones destinados al desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, la formación continuada, uso racional del medicamentos y planes nacionales de donación de médula
La mayoría absoluta de los populares en el Senado permite incluir sus cambios en la normativa, si bien ahora deberán defenderlas en la Cámara Baja donde el juego de mayorías sigue en el aire. 
El Plan Profarma 2025-2026 incorpora novedades estratégicas al priorizar la autonomía estratégica, la sostenibilidad ambiental y la digitalización. Estos criterios modularán los de producción e I+D e incidirán en la evaluación de empresas farmacéuticas que opten a incentivos fiscales.
El Gobierno ha presentado el Plan Profarma 2025-2026 con el objetivo de convertir a España en un país líder en la producción farmacéutica y el desarrollo de medicamentos, reforzando su capacidad industrial e investigadora.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la tramitación de una orden ministerial con la que prevé establecer un régimen de precios notificados y doble precio para determinados medicamentos con financiación de algunas indicaciones y otras no y que eso suponga situaciones de falta de abastecimiento.
“Si existe actualmente alguna dificultad en el acceso a medicamentos de uso animal a través de las farmacias es debida al descontrol que ha existido, hasta ahora, en la venta y distribución de este tipo de medicamentos”, aseguran
La Confederación reclama que el anteproyecto incluya explícitamente “los principios de accesibilidad universal y no discriminación, que se eliminen las barreras físicas, económicas y administrativas para acceder a tratamientos” 
El proyecto de ley sale de la Comisión de Sanidad, con la incorporación de la enmienda de ERC sobre la cesión de medicamentos veterinarios
Entrevista a Raquel Sánchez Sanz, vicepresidenta segunda del Foro Español de Pacientes, acerca de su visión sobre el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y las alegaciones presentadas por la asociación.
Tras el bloqueo al Plan Profarma que el Ministerio de Hacienda planteó en la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) el pasado mayo, ahora la propuesta del Ministerio de Industria ha recibido la aceptación del órgano fiscalizador.
Entrevista con Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), sobre su visión acerca del anteproyecto de ley de los medicamentos y como balance de la legislatura cuando se enfila su última parte.
Entrevista a la presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), Beatriz Perales, en la que celebra avances en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos, pero alerta de algunas cuestiones que pueden poner en riesgo el acceso y desarrollo a los tratamientos para enfermedades raras.
Contará con 30 personas y su financiación irá a cargo de los fondos del uso racional del medicamento provenientes de las transferencias del Ministerio de Sanidad, “siempre que haya crédito suficiente”
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim, en relación con el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y las alegaciones que la asociación ha presentado al mismo.
El estancamiento del Plan Profarma genera preocupación en la industria farmacéutica, señalando un posible desinterés institucional hacia el sector estratégico.
El Ministerio de Hacienda impide, en el seno de la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE), la activación del Plan Profarma, retrasando su despliegue e incrementando la incertidumbre en el sector farmacéutico, que ya lleva tres años sin un Profarma en vigor.
La iniciativa, que se debatirá en el próximo pleno, corresponde “compromiso adquirido con el colectivo de veterinarios, que se han mostrado tajantemente en contra de esta norma por el que se han manifestado masivamente”.
La regulación de medicamentos en España atraviesa un momento crucial con nuevas legislaciones en camino y debates a nivel europeo. El sector farmacéutico enfrenta desafíos y oportunidades, como lo destacado por Fina Lladós en su reciente exposición sobre el futuro de la industria.

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