Profesión

La SEFH aborda la responsabilidad legal y la agilidad en la contratación de fármacos

La segunda jornada sobre desafíos aborda cuestiones críticas como la externalización de la farmacotecnia y la responsabilidad legal derivada de la práctica clínica en los servicios de farmacia hospitalaria.
Vicente Lomas, durante su intervención.

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha celebrado en su sede madrileña la 'II Jornada Desafíos Jurídicos en Farmacia Hospitalaria' dirigida a profundizar en la gestión de riesgos asociados a su labor asistencial. Xosé Manuel Rey, organizador de la cita y asesor jurídico de la sociedad, subrayó la importancia de visibilizar las consecuencias jurídicas de la práctica clínica habitual. Rey enfatizó que la sesión permitió además una actualización necesaria sobre los pronunciamientos judiciales más recientes que impactan de manera directa en el desarrollo profesional de los servicios de farmacia.

La preparación de medicamentos por parte de terceros ocupó un lugar central en el debate técnico. Julio Muelas, jefe de Servicio de Ordenación, Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos de la Conselleria de Sanitat de la Comunidad Valenciana, presentó datos sobre la realidad de los servicios de farmacia hospitalaria (Sfh). Según las cifras aportadas, más del 25 % de los Sfh afirman que encargan la totalidad de sus fórmulas magistrales y preparados normalizados a proveedores externos, una práctica que genera preocupación respecto a la calidad final de lo elaborado.

Estandarización de la farmacotecnia externa

Ante la dificultad técnica de ejecutar una modificación inmediata de la Ley de Garantías y el Real Decreto 175/2001, Muelas planteó la necesidad de buscar alternativas normativas eficaces. El experto propuso explorar la aprobación de una Orden del Ministerio de Sanidad que obligue a los elaboradores externos a aplicar de forma estricta los estándares recogidos en la 'Guía de Buenas Prácticas de Preparación de Medicamentos en SFH' de 2024.

La propuesta incluye el establecimiento de criterios de supervisión claros que faciliten la labor de control. Muelas consideró básica la colaboración entre los responsables de los Sfh y los inspectores de las comunidades autónomas para desarrollar un listado de comprobación que permita aplicar la guía de forma conjunta. Este modelo de trabajo ya se implementó con éxito en la Comunidad Valenciana, sirviendo como referente para otras regiones que buscan homogeneizar la calidad en las preparaciones externas.

En el ámbito de la gestión administrativa, Pilar Jiménez, subdirectora adjunta del Tribunal de Cuentas del Reino, analizó los desafíos que impone la Ley de Contratos del Sector Público (Lcsp) en la adquisición de medicamentos y productos sanitarios. Jiménez explicó que, aunque el marco legal actual permite realizar una compra de calidad, la Administración busca de manera constante nuevas técnicas que permitan que la adquisición resulte más ágil y rápida para cubrir las necesidades hospitalarias.

Riesgos en la contratación pública

La experta advirtió que cualquier innovación que se introduzca en los sistemas de selección de adjudicatarios debe respetar escrupulosamente los principios de igualdad, libre concurrencia, publicidad y transparencia. Estos pilares garantizan que el acceso a la contratación se realice bajo condiciones de equidad y rigor legal. Jiménez recordó que la correcta administración de los fondos públicos exige una gestión que sea eficaz, eficiente, económica y sostenible en el tiempo.

La sesión concluyó con una advertencia clara sobre las posibles repercusiones de una praxis contraria a la legislación vigente. Jiménez señaló que el incumplimiento de estas normas puede dar lugar a responsabilidades de carácter disciplinario, contable e incluso penal. El análisis de estos riesgos se complementó con las intervenciones de Vicente Lomas, jefe de Servicio de Coordinación Jurídica del Sescam, y Jacobo Fernández, secretario general técnico del Ministerio de Sanidad.

Ambos ponentes abordaron las novedades jurisprudenciales y las actualizaciones legislativas nacionales con implicaciones directas en la farmacia hospitalaria. La jornada proporcionó así una visión integral sobre cómo las funciones legalmente reconocidas del personal de los servicios de farmacia deben alinearse con un marco jurídico cada vez más complejo y exigente, asegurando siempre el uso adecuado y seguro de los medicamentos en el entorno asistencial.

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