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La OMS alerta de falsificaciones de ozempic en EE.UU., Brasil y Reino Unido

El organismo internacional achaca la aparición de estas adulteraciones a la alta demanda de  estos medicamentos dirigidos al tratamiento de la DM2 y obesidad
Imagen real de ozempic

La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una alerta de productos médicos sobre semaglutidas falsificadas, el tipo de medicamento que se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad en algunos países. Concretamente el organismo internacional se refiere  a tres lotes falsificados de medicamento, “de la marca específica ozempic”, que se detectaron en Brasil en octubre de 2023, el Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte en octubre de 2023 y los Estados Unidos de América en Diciembre de 2023.

El Sistema Mundial de Vigilancia y Monitoreo (GSMS) de la OMS ha estado observando un aumento de informes sobre productos de semaglutida falsificados en todas las regiones geográficas desde 2022. Este es el primer aviso oficial emitido por la OMS después de la confirmación de algunos de los informes.

"La OMS aconseja a los profesionales sanitarios, a las autoridades reguladoras y al público en general que estén atentos a estos lotes falsificados de medicamentos", afirmó Yukiko Nakatani, subdirectora general de Medicamentos Esenciales y Productos Sanitarios de la OMS. "Hacemos un llamado a las partes interesadas para que dejen de usar medicamentos sospechosos e informen a las autoridades pertinentes".

La OMS ha observado un aumento de la demanda de estos medicamentos, así como informes sobre falsificaciones. Estos productos falsificados podrían tener efectos nocivos para la salud de las personas; Si los productos no tienen los componentes brutos necesarios, los medicamentos falsificados pueden provocar complicaciones de salud derivadas de niveles de glucosa en sangre o de peso no controlados. En otros casos, el dispositivo de inyección puede contener otro ingrediente activo no declarado, p. insulina, lo que lleva a una gama impredecible de riesgos o complicaciones para la salud.

Las semaglutidas no forman parte de los tratamientos recomendados por la OMS para el control de la diabetes debido a su elevado coste actual. La barrera de los costos hace que estos productos no sean adecuados para un enfoque de salud pública, cuyo objetivo es garantizar el acceso más amplio posible a los medicamentos a nivel de la población y lograr un equilibrio entre el estándar de atención mejor establecido y lo que es factible a gran escala en materia de recursos. -Configuraciones limitadas. Además, existen tratamientos más asequibles para la diabetes, con efectos similares a los de las semaglutidas sobre el azúcar en sangre y el riesgo cardiovascular.

La OMS está trabajando actualmente en una guía de asesoramiento rápido sobre el posible uso de AR GLP-1, incluidas las semaglutidas, para el tratamiento de la obesidad en adultos y como parte de un modelo de atención más integral. El término GLP-1 RA significa agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón, que incluyen semaglutidas, para una clase de medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes para reducir el azúcar en sangre y favorecer la pérdida de peso.

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