El Partido Popular ha vuelto a presentar en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley relativa a instar al Gobierno a financiar con la máxima urgencia las ayudas previstas en la con máxima urgencia la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, más conocida como Ley ELA.
Esta nueva iniciativa se suma a la que esta misma formación registró en octubre de 2024, en la que demandaba que la financiación para la Ley llegue con independencia de que se aprueben o no los nuevos Presupuestos Generales del Estado.
La diputada popular, Ester Muñoz, ha defendido esta iniciativa señalando, como en ocasiones anteriores, que el tiempo sigue pasando desde que se aprobó esta norma (en octubre de 2024), sin que lleguen las ayudas a quienes la necesitan. “Casi 600 personas han fallecido en los 200 días que esta ley lleva aprobada, sin que el Gobierno haga nada” ha señalado.
Muñoz ha reclamado que los costes directos que asumen en la actualidad familias y pacientes oscilan entre los 184 y los 230 millones de euros, según datos de la Fundación Luzón.
Por parte de los dos grupos que sostienen al Gobierno, PSOE y Sumar, se solidarizaron con la situación de familiares y pacientes, si bien advierten las dificultades de la aplicación de la norma. Por parte del Grupo Socialista, la diputada Inés Plaza ha acusado al PP de “usar el dolor ajeno” con la aplicación de esta norma, mientras que ha anunciado que el Gobierno ha destinado 10 millones de euros a las CC.AA. para colaborar en la mejora de la situación de estas personas. Una información que después sería matizada por el propio Ejecutivo para indicar que las cantidades no están cuantificadas.
Por su parte, Rafael Cofiño, portavoz sanitario de Sumar, explicó que la situación con esta ley viene determinada por la ausencia de Presupuestos Generales; “lo fundamental sería tener Presupuestos”, ha señalado, para indicar a pesar de ello se está hablando con las personas (en relación al encuentro sobre la implementación de la Ley ELA que se está realizando con asociaciones en Santander) para explicar cómo van a ser la aplicación de los fondos. “Porque fondos si que existen; para Defensa si se consiguen fondos”, ha explicado Cofiño quien ha manifestado también su deseo de que el presidente del Gobierno, al igual que hizo con el aumento presupuestario en Defensa, “presente en detalle el coste de esta ley”.
Mientras en el Parlamento se llevaba a cabo el debate, en Santander, se celebraba el encuentro entre administraciones y pacientes sobre la aplicación de esta Ley. En este encuentro el director de Salud Pública, Pedro Gullón, ha provocado el malestar de los enfermos al señalar que el Gobierno iba a aprobar esta misma mañana 10 millones de euros para esos casos más urgentes y que se repartirían a través de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (Conela). El Ministerio ha aclarado que las cuantías aín no estaban configuradas. En ese mismo encuentro, el futbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué ha recordado la responsabilidad del Gobierno con esta ley exigido que la ley llegue ya.
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
