NOTICIAS DE Dolor – PÁGINA
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La formulación subcutánea (SC) reduce, aproximadamente en un 80%, el tiempo de administración en comparación con la infusión intravenosa (IV) estándar
Asegura que el lehendakari Imanol Pradales convocará a los agentes implicados, universidades, colegios profesionales, sindicatos, partidos políticos y  expertos de diverso tipo, “en los próximos días"
Imanol Pradales, lehendakari del País Vasco, presenta su nuevo gobierno destacando a Alberto Martínez Ruiz, anestesista y nuevo consejero de Sanidad.
La EMA ha iniciado una revisión del metamizol tras la retirada del medicamento en Finlandia por riesgos de agranulocitosis. El PRAC evaluará la evidencia y emitirá recomendaciones.
Esta vacunación reduce significativamente las probabilidades de desarrollar la enfermedad y previene complicaciones como la neuralgia postherpética.
La mayoría de las reacciones adversas solicitadas fueron de grado 1 o 2 en cuanto a gravedad y compatibles con las vacunas autorizadas
Ixchiq ha sido evaluada bajo la iniciativa OPEN de la EMA que fomenta la colaboración internacional y el intercambio de experiencia científica para promover la salud pública global.
La Estrategia Formativa de Uso Racional del Medicamento 2024 está dirigida a profesionales de medicina, farmacia, fisioterapia y enfermería del Sistema Sanitario Público de Andalucía
La vacuna de GSK ha demostrado datos de eficacia significativos durante 2 temporadas completas para ambos subtipos del virus respiratorio sincitial
La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria considera que “deberíamos unir esfuerzos entre todas las sociedades científicas para poder crear estrategias de mejora para el uso racional de los opioides que beneficien a los pacientes, sobre todo en el DCNO”.
El CGCOF pone de relevancia el papel de la farmacia hospitalaria, la comunitaria, la industria y la investigación en el ámbito de las terapias génicas
Las particularidades de las enfermedades hematológicas, como las leucemias, implican que los pacientes y sus médicos enfrentan desafíos distintos a los asociados con tumores sólidos.
 Suponen hasta el 40% de las emisiones directas de algunos hospitales españoles 
La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias incluye informes sobre la vacuoterapia, el taichí, la luminoterapia, la respiración consciente y la terapia tumoral como prácticas que no aportan beneficios terapéuticos
En un documento conjunto muestra su “profunda preocupación” ante la reforma de la legislación farmacéutica española en este apartado
 La Comisión Permanente de Farmacia del CISNS aprobó estos documentos el pasado 26 de febrero
Vox lleva una iniciativa a la Comisión sobre el Estudio de los Problemas de las Adicciones, para reclamar medidas a los poderes públicos y que su mención se incluya en la próxima Encuesta sobre Adicciones de 2025
La opinión adoptada por el CHMP es un paso intermedio en el camino de Fabhalta hacia el acceso de los pacientes; el dictamen se enviará ahora a la Comisión Europea para que adopte una decisión sobre una autorización de comercialización en toda la UE.
La sociedad científica publica una infografía en la que alerta que casi uno de cada cuatro fármacos autorizados pueden afectar a la capacidad al volante
El conocido medicamento para bajar de peso Wegovy (semaglutida) recibe la segunda indicación por parte del regulador americano
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades publica sus últimos Informes Epidemiológicos Anuales sobre el estado de las ITS en el Espacio Económico Europeo
Salud mental, artrosis, infecciones del tracto urinario, osteoporosis, migraña o ITS son causa mucho más frecuente de visita a la farmacia comunitaria por parte de las mujeres que de los hombres
Un estudio realizado por GSK a nivel mundial revela que el 86 % de los adultos muestra una “falta de concienciación sobre el riesgo percibido”
La agencia europea aprueba también el primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.

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