Efpia confía en la PAS 2090 como el enfoque más sólido en el ciclo ambiental del medicamento 

La Federación Europea de la Industria Farmaceútica (Efpia) ha reiterado este miércoles su apoyo a la PAS 2090 como el “enfoque más sólido disponible”  para la evaluación de la sostenibilidad ambiental de los productos farmacéuticos. La organización europea ha anunciado su disposición para colaborar desde ese enfoque “para sentar las bases de un marco armonizado de análisis de ciclo de vida para productos farmacéuticos”.

La PAS 2090:2025 es una especificación desarrollada por el British Standards Institution (BSI) que establece las reglas de categoría de producto (RCP) para la realización de evaluaciones del ciclo de vida (ECV) ambiental de productos farmacéuticos y se publicó como un estándar global en noviembre de 2025. Su objetivo es proporcionar una metodología para que la industria farmacéutica mida, comprenda y reporte el impacto ambiental de los medicamentos a lo largo de todo su ciclo de vida. 

La Efpia ha señalado también su interés por disponer de datos ambientales de los productos para respaldar los objetivos climáticos, y asegura que la compañías que forman parte de su organización “se están preparando proactivamente para proporcionar información ambiental a nivel de producto y garantizar que esta se interprete correctamente y se actúe en consecuencia”.

“Hasta ahora, la ausencia de una norma armonizada y específica para el sector farmacéutico para las PCF o los Análisis del Ciclo de Vida (ACV) ha dado lugar a metodologías divergentes y resultados inconsistentes en todo el sector”.

En ese sentido recuerda que la PAS 2090 “representa la primera especificación públicamente disponible que establece Reglas de Categoría de Producto armonizadas y aplicables internacionalmente para los ACV y los análisis de ciclo de vida de productos farmacéuticos. Establece requisitos esenciales para la calidad de los datos, la coherencia metodológica y la transparencia en la presentación de informes”.