NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.
Kirsty Reid, directora de Política Científica de la organización, asegura que las compañías lograron reducir un 17% de media sus emisiones de alcance 3 entre 2019 y 2024.
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
Magda Chlebus, directora ejecutiva de Efpia, demanda un marco normativo unificado en enfermedades raras y propone cuatro áreas de actuación prioritarias para mejorar el desarrollo de estos tratamientos y la sostenibilidad industrial
La Efpia considera un paso relevante la presentación de la hoja de ruta de la Comisión Europea para la sustitución gradual de los test con animales en seguridad química, un documento que refuerza el marco normativo actual de la Unión Europea.
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Ambas entidades respaldaran la Comunicación de la Comisión Europea para reforzar la resiliencia sanitaria global, pero exigen controles para evitar que se debilite el mercado de innovación.
España redujo los medicamentos no disponibles del 42 % al 31 % entre WAIT 2019 y WAIT 2025 y volvió a situarse por encima de la media de la UE. La mejora convive con un mayor peso del acceso condicionado frente al acceso pleno, según la serie analizada.
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas solicita la creación de un protocolo común en la Unión Europea para los chequeos de salud cardiovascular. La propuesta busca frenar un gasto anual que supera los 282.000 millones.
Adrian Cassidy, responsable de Generación de Evidencia en Novartis, analiza los retos de la futura Ley de Biotecnología de la UE. El directivo propone tres ejes para garantizar que las terapias avanzadas lleguen con rapidez a los sistemas de salud.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas destaca que el sistema de propiedad intelectual es el mecanismo más eficaz para la innovación. Un informe de Sidley Austin desaconseja sustituirlo por infraestructuras públicas.
La Federación llama a "reformar la financiación sanitaria para evitar el lastre económico en la UE" y destaca en su informe los pasos que está dando España en el diagnóstico precoz de Alzheimer con biomarcadores y en la gestión digital de la diabetes
Aeseg ha presentado un posicionamiento consensuado con seis sociedades científicas médicas y farmacéuticas para reclamar que la transposición española de la directiva de aguas residuales incorpore salvaguardas que eviten problemas de suministro, lagunas terapéuticas y más presión sobre el SNS.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
Un informe de Efpia analiza la desigualdad en el acceso a medicamentos entre Europa Central y del Este y la UE4. Los pacientes de la región CEE solo acceden al 31 % de las novedades farmacéuticas y soportan esperas de 705 días para su reembolso.
El sector farmacéutico europeo dispone de 60 días para aportar evidencias en la consulta pública de la ECHA sobre la restricción de los PFAS, un proceso que según la EFPIA podría comprometer la disponibilidad de tratamientos críticos en Europa.
El Parlamento Europeo aprueba nuevas normas para reforzar el control de la calidad del agua en la UE, con una actualización de los contaminantes que deben vigilarse y límites más estrictos para sustancias como las perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS)
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.
El informe 'Comparador sobre el Cáncer en Europa 2025', elaborado por el Instituto Sueco de Economía de la Salud, para Efpia, revela que el gasto oncológico representa solo el 7% del presupuesto sanitario total, una cifra que permaneció estable durante tres décadas.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el encuentro con la Efpia celebrado en Toledo un impulso decidido a los biomarcadores como elemento clave para la llegada de la innovación oncológica.
La Plataforma de Oncología de la Federación presenta en Toledo su Libro Blanco para impulsar la medicina personalizada; el documento advierte de que las disparidades en el acceso y los debates sobre el Marco Financiero Multianual comprometen la estrategia europea
Las patronales farmacéuticas y cosméticas detectan "errores significativos" en la normativa que llevarían a triplicar el coste de la responsabilidad ampliada
Un aumento del 11% en los estudios impulsaría 4.000 millones anuales adicionales, 18.000 empleos y reforzaría la competitividad europea frente a EE.UU. y China

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