NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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El informe 'Comparador sobre el Cáncer en Europa 2025', elaborado por el Instituto Sueco de Economía de la Salud, para Efpia, revela que el gasto oncológico representa solo el 7% del presupuesto sanitario total, una cifra que permaneció estable durante tres décadas.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el encuentro con la Efpia celebrado en Toledo un impulso decidido a los biomarcadores como elemento clave para la llegada de la innovación oncológica.
La Plataforma de Oncología de la Federación presenta en Toledo su Libro Blanco para impulsar la medicina personalizada; el documento advierte de que las disparidades en el acceso y los debates sobre el Marco Financiero Multianual comprometen la estrategia europea
Las patronales farmacéuticas y cosméticas detectan "errores significativos" en la normativa que llevarían a triplicar el coste de la responsabilidad ampliada
Un aumento del 11% en los estudios impulsaría 4.000 millones anuales adicionales, 18.000 empleos y reforzaría la competitividad europea frente a EE.UU. y China
Las entidades del sector seguirán promoviendo la su postura en los tribunales nacionales y aseguran que la decisión "no entra en el fondo" y sigue manteniendo "interrogantes legales"
El sector farmacéutico europeo reclama el desbloqueo de capital riesgo ante la pujanza china
El Ministerio de Sanidad constata, en su segundo informe sobre financiación, una mejora en la disponibilidad de medicamentos innovadores: el 78,8% de los que solicitaron su inclusión fueron aprobados y la mediana de tiempos desde el registro se redujo más de un 50% en cuatro años.
"Europa debe proteger nuestra base industrial, reducir dependencias externas y garantizar el acceso", asegura Nathalie Moll ante la reunión de líderes europeos en Bélgica
La Aemps impulsó entre 2022 y 2024 un programa que incluyó 141medicamentos de uso hospitalario
Enfrentar el cáncer como causa de muerte requiere más que tratamientos innovadores en España. Descubre el enfoque del Proyecto cAncer Zero.
La industria farmacéutica muestra preocupación por la falta de precisión técnica en la nueva normativa europea. La Efpia advierte de que una definición ambigua de los medicamentos de interés común generará confusión en el mercado farmacéutico.
El Parlamento Europeo aprobó este martes su posición sobre la 'Critical Medicines Act'. El ponente Tomislav Sokol destacó la flexibilización de las compras conjuntas y la inclusión de los medicamentos huérfanos dentro de la definición de ‘medicamentos de interés común’ como pilares para garantizar la equidad.
La Federación Europea reitera sus reclamaciones sobre la protección de la protección intelectual en el acuerdo 
Efpia, MedTech Europe, Eucope y Cocir resumen en el documento Digital Europe su postura ante los riesgos que plantea actualmente el Espacio Europeo de Datos de Salud
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
En particular, celebran la recomendación del Consejo dirigida a identificar la detección temprana
La industria responde al posicionamiento del Parlamento Europeo alertando sobre “ciertos riesgos” en la nueva normativa sobre medicamento, como la ‘adquisición preferencial’ que la Ef,pia califica de “medida proteccionista mal calibrada”
“Aunque el paquete contiene señales de que la UE reconoce la importancia de la legislación como motor clave de competitividad Europa, no es lo suficientemente fuerte para influir en la competitividad europea”
Asegura que las compañías “se están preparando proactivamente para proporcionar información ambiental a nivel de producto y garantizar que esta se interprete correctamente y se actúe en consecuencia”.
La Federación presenta su informe sobre  consideraciones para la formulación de políticas a los reguladores europeos
El Foro del Consejo Europeo de Innovación presenta documento de posición sobre la futura norma europea
Asegura, tras la ratificación de la propuesta por parte del Consejo Europeo, que la norma, “para ser eficaz, debe ser proporcionada y evitar mecanismos generales que difuminen la línea entre problemas de suministro y retos más amplios de acceso”
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
“La clasificación de los cambios únicos en las ATMP sería muy beneficiosa para el titular de la autorización de comercialización y los organismos reguladores”, aseguran

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