NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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La industria farmacéutica muestra preocupación por la falta de precisión técnica en la nueva normativa europea. La Efpia advierte de que una definición ambigua de los medicamentos de interés común generará confusión en el mercado farmacéutico.
El Parlamento Europeo aprobó este martes su posición sobre la 'Critical Medicines Act'. El ponente Tomislav Sokol destacó la flexibilización de las compras conjuntas y la inclusión de los medicamentos huérfanos dentro de la definición de ‘medicamentos de interés común’ como pilares para garantizar la equidad.
La Federación Europea reitera sus reclamaciones sobre la protección de la protección intelectual en el acuerdo 
Efpia, MedTech Europe, Eucope y Cocir resumen en el documento Digital Europe su postura ante los riesgos que plantea actualmente el Espacio Europeo de Datos de Salud
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
En particular, celebran la recomendación del Consejo dirigida a identificar la detección temprana
La industria responde al posicionamiento del Parlamento Europeo alertando sobre “ciertos riesgos” en la nueva normativa sobre medicamento, como la ‘adquisición preferencial’ que la Ef,pia califica de “medida proteccionista mal calibrada”
“Aunque el paquete contiene señales de que la UE reconoce la importancia de la legislación como motor clave de competitividad Europa, no es lo suficientemente fuerte para influir en la competitividad europea”
Asegura que las compañías “se están preparando proactivamente para proporcionar información ambiental a nivel de producto y garantizar que esta se interprete correctamente y se actúe en consecuencia”.
La Federación presenta su informe sobre  consideraciones para la formulación de políticas a los reguladores europeos
El Foro del Consejo Europeo de Innovación presenta documento de posición sobre la futura norma europea
Asegura, tras la ratificación de la propuesta por parte del Consejo Europeo, que la norma, “para ser eficaz, debe ser proporcionada y evitar mecanismos generales que difuminen la línea entre problemas de suministro y retos más amplios de acceso”
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
“La clasificación de los cambios únicos en las ATMP sería muy beneficiosa para el titular de la autorización de comercialización y los organismos reguladores”, aseguran
Solicitan una legislación clara, predecible y de apoyo en el marco de la próxima Ley de Biotecnología prevista por la Comisión Europea.
 “Necesitamos sistemas armonizados de etiquetado, informes digitales y responsabilidad extendida del productor (REP), no 27 versiones”
Tras el lanzamiento de la primera evaluación clínica conjunta en enero de este año, la industria cuestiona la nueva guía de alcance de la evaluación de tecnología sanitaria y los ejercicios PICO
El organismo señala también que, a pesar de ello, el avance “es lento” y propone impulsar la intervención precoz y el desarrollo de la investigación
Nueve asociaciones Europeas reclaman a la Comisión y a la ECHA un análisis sobre el impacto de la disponibilidad de medicamentos en su propuesta sobre sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas
La directora general, Nathalie Moll asegura que las reformas presentadas por la Federación permitirían convertir 2026 en un “punto de inflexión” en la investigación clínica en Europa
Se une a TikTok en una campaña para concienciar sobre los riesgos de comprar medicamentos a través de redes sociales.
Francia y Alemania han solicitado la revisión de la directiva, Italia ha pedido una pausa en su implementación y Polonia ha interpuesto acciones legales ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea
Entrevista a la presidenta de la Asociación de Economía de la Salud (AES) sobre su visión acerca de esta disciplina en nuestro país, los retos a afrontar y las oportunidades que brindan los desarrollos normativos en marcha.
La Federación responde a las Asociaciones Nacionales de Servicios del Agua a quienes acusa de generar “una imagen engañosa”
Las nuevas tasas anunciadas por la administración estadounidense, que se podrían poner en marcha el 1 de octubre, suponen un arancel del 100% a los medicamentos de marca que no tengan producción en EE.UU.

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