NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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En particular, celebran la recomendación del Consejo dirigida a identificar la detección temprana
La industria responde al posicionamiento del Parlamento Europeo alertando sobre “ciertos riesgos” en la nueva normativa sobre medicamento, como la ‘adquisición preferencial’ que la Ef,pia califica de “medida proteccionista mal calibrada”
“Aunque el paquete contiene señales de que la UE reconoce la importancia de la legislación como motor clave de competitividad Europa, no es lo suficientemente fuerte para influir en la competitividad europea”
Asegura que las compañías “se están preparando proactivamente para proporcionar información ambiental a nivel de producto y garantizar que esta se interprete correctamente y se actúe en consecuencia”.
La Federación presenta su informe sobre  consideraciones para la formulación de políticas a los reguladores europeos
El Foro del Consejo Europeo de Innovación presenta documento de posición sobre la futura norma europea
Asegura, tras la ratificación de la propuesta por parte del Consejo Europeo, que la norma, “para ser eficaz, debe ser proporcionada y evitar mecanismos generales que difuminen la línea entre problemas de suministro y retos más amplios de acceso”
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
“La clasificación de los cambios únicos en las ATMP sería muy beneficiosa para el titular de la autorización de comercialización y los organismos reguladores”, aseguran
Solicitan una legislación clara, predecible y de apoyo en el marco de la próxima Ley de Biotecnología prevista por la Comisión Europea.
 “Necesitamos sistemas armonizados de etiquetado, informes digitales y responsabilidad extendida del productor (REP), no 27 versiones”
Tras el lanzamiento de la primera evaluación clínica conjunta en enero de este año, la industria cuestiona la nueva guía de alcance de la evaluación de tecnología sanitaria y los ejercicios PICO
El organismo señala también que, a pesar de ello, el avance “es lento” y propone impulsar la intervención precoz y el desarrollo de la investigación
Nueve asociaciones Europeas reclaman a la Comisión y a la ECHA un análisis sobre el impacto de la disponibilidad de medicamentos en su propuesta sobre sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas
La directora general, Nathalie Moll asegura que las reformas presentadas por la Federación permitirían convertir 2026 en un “punto de inflexión” en la investigación clínica en Europa
Se une a TikTok en una campaña para concienciar sobre los riesgos de comprar medicamentos a través de redes sociales.
Francia y Alemania han solicitado la revisión de la directiva, Italia ha pedido una pausa en su implementación y Polonia ha interpuesto acciones legales ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea
Entrevista a la presidenta de la Asociación de Economía de la Salud (AES) sobre su visión acerca de esta disciplina en nuestro país, los retos a afrontar y las oportunidades que brindan los desarrollos normativos en marcha.
La Federación responde a las Asociaciones Nacionales de Servicios del Agua a quienes acusa de generar “una imagen engañosa”
Las nuevas tasas anunciadas por la administración estadounidense, que se podrían poner en marcha el 1 de octubre, suponen un arancel del 100% a los medicamentos de marca que no tengan producción en EE.UU.
Un informe del Instituto Dolon aboga por la implantación de criterios de valor, frente a las “ideas erróneas” sobre la relación coste-beneficio, la menor financiación y el desplazamiento de la investigación oncológica fuera de Europa 
Efpia, Medicines for Europe y los fabricantes de ingredientes farmacéuticos (EFGC) piden en el Parlamento Europeo que la nueva norma permita la autonomía estratégica y acabe con “el problema sistémico” de la escasez
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia
Propone que la actual reforma europea del marco jurídico del Certificado Complementario de Protección incluya tanto los procedimientos nacionales de concesión como la creación del CCP unitario 
La patronal europea de la industria farmacéutica asegura que la propuesta actualmente en debate, es el único incentivo de atracción centralizado que tiene la UE para el desarrollo de nuevos antibióticos.

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