NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
 1
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Ambas entidades respaldaran la Comunicación de la Comisión Europea para reforzar la resiliencia sanitaria global, pero exigen controles para evitar que se debilite el mercado de innovación.
España redujo los medicamentos no disponibles del 42 % al 31 % entre WAIT 2019 y WAIT 2025 y volvió a situarse por encima de la media de la UE. La mejora convive con un mayor peso del acceso condicionado frente al acceso pleno, según la serie analizada.
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas solicita la creación de un protocolo común en la Unión Europea para los chequeos de salud cardiovascular. La propuesta busca frenar un gasto anual que supera los 282.000 millones.
Adrian Cassidy, responsable de Generación de Evidencia en Novartis, analiza los retos de la futura Ley de Biotecnología de la UE. El directivo propone tres ejes para garantizar que las terapias avanzadas lleguen con rapidez a los sistemas de salud.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas destaca que el sistema de propiedad intelectual es el mecanismo más eficaz para la innovación. Un informe de Sidley Austin desaconseja sustituirlo por infraestructuras públicas.
La Federación llama a "reformar la financiación sanitaria para evitar el lastre económico en la UE" y destaca en su informe los pasos que está dando España en el diagnóstico precoz de Alzheimer con biomarcadores y en la gestión digital de la diabetes
Aeseg ha presentado un posicionamiento consensuado con seis sociedades científicas médicas y farmacéuticas para reclamar que la transposición española de la directiva de aguas residuales incorpore salvaguardas que eviten problemas de suministro, lagunas terapéuticas y más presión sobre el SNS.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
Un informe de Efpia analiza la desigualdad en el acceso a medicamentos entre Europa Central y del Este y la UE4. Los pacientes de la región CEE solo acceden al 31 % de las novedades farmacéuticas y soportan esperas de 705 días para su reembolso.
El sector farmacéutico europeo dispone de 60 días para aportar evidencias en la consulta pública de la ECHA sobre la restricción de los PFAS, un proceso que según la EFPIA podría comprometer la disponibilidad de tratamientos críticos en Europa.
El Parlamento Europeo aprueba nuevas normas para reforzar el control de la calidad del agua en la UE, con una actualización de los contaminantes que deben vigilarse y límites más estrictos para sustancias como las perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS)
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.
El informe 'Comparador sobre el Cáncer en Europa 2025', elaborado por el Instituto Sueco de Economía de la Salud, para Efpia, revela que el gasto oncológico representa solo el 7% del presupuesto sanitario total, una cifra que permaneció estable durante tres décadas.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el encuentro con la Efpia celebrado en Toledo un impulso decidido a los biomarcadores como elemento clave para la llegada de la innovación oncológica.
La Plataforma de Oncología de la Federación presenta en Toledo su Libro Blanco para impulsar la medicina personalizada; el documento advierte de que las disparidades en el acceso y los debates sobre el Marco Financiero Multianual comprometen la estrategia europea
Las patronales farmacéuticas y cosméticas detectan "errores significativos" en la normativa que llevarían a triplicar el coste de la responsabilidad ampliada
Un aumento del 11% en los estudios impulsaría 4.000 millones anuales adicionales, 18.000 empleos y reforzaría la competitividad europea frente a EE.UU. y China
Las entidades del sector seguirán promoviendo la su postura en los tribunales nacionales y aseguran que la decisión "no entra en el fondo" y sigue manteniendo "interrogantes legales"
El sector farmacéutico europeo reclama el desbloqueo de capital riesgo ante la pujanza china
El Ministerio de Sanidad constata, en su segundo informe sobre financiación, una mejora en la disponibilidad de medicamentos innovadores: el 78,8% de los que solicitaron su inclusión fueron aprobados y la mediana de tiempos desde el registro se redujo más de un 50% en cuatro años.
"Europa debe proteger nuestra base industrial, reducir dependencias externas y garantizar el acceso", asegura Nathalie Moll ante la reunión de líderes europeos en Bélgica
La Aemps impulsó entre 2022 y 2024 un programa que incluyó 141medicamentos de uso hospitalario

Actividades destacadas