NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas solicita exenciones por tiempo ilimitado para los medicamentos ante la posible prohibición de sustancias PFAS en Europa, un veto que podría afectar a unos 1.900 principios activos.
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
La patronal de la industria farmacéutica europea aplaude las disposiciones en materia de propiedad intelectual recogidas en el tradado
Tras la aprobación de la reforma sanitaria en Alemania, la Efpia manifiesta su preocupación por unas medidas que comprometen la competitividad económica a largo plazo y debilitan las condiciones de reembolso para los nuevos medicamentos.
Un grupo de ocho profesionales de compañías miembro de la Efpia elaboró una guía práctica para transformar los materiales informativos del sector farmacéutico. El objetivo se centra en reducir las tasas de no adherencia en patologías crónicas, que alcanzan el 50%.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
El encuentro de la organización FarmaForum previo a su decimoquinta conferencia estratégica analizó el valor de la innovación desde la perspectiva de las personas afectadas, un colectivo que aporta una comprensión única sobre el funcionamiento del sistema.
Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
La inversión en medicamentos de reciente aprobación generó un beneficio socioeconómico de 4.610 millones de euros en España entre 2014 y 2024. El país obtuvo un retorno de 3,7 veces el coste incremental, según un estudio desarrollado por WifOR.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) lanza un documento de posición en el que solicita la transición hacia autorizaciones de comercialización indefinidas. La patronal argumenta que los sistemas actuales de control continuo duplican esfuerzos y ponen en riesgo el suministro de los medicamentos.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
Medicines for Europe y la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas respaldan la resolución del Parlamento Europeo que solicita reevaluar el impacto de la Directiva de Aguas en el suministro de fármacos.
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.
Kirsty Reid, directora de Política Científica de la organización, asegura que las compañías lograron reducir un 17% de media sus emisiones de alcance 3 entre 2019 y 2024.
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
Magda Chlebus, directora ejecutiva de Efpia, demanda un marco normativo unificado en enfermedades raras y propone cuatro áreas de actuación prioritarias para mejorar el desarrollo de estos tratamientos y la sostenibilidad industrial
La Efpia considera un paso relevante la presentación de la hoja de ruta de la Comisión Europea para la sustitución gradual de los test con animales en seguridad química, un documento que refuerza el marco normativo actual de la Unión Europea.
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Ambas entidades respaldaran la Comunicación de la Comisión Europea para reforzar la resiliencia sanitaria global, pero exigen controles para evitar que se debilite el mercado de innovación.
España redujo los medicamentos no disponibles del 42 % al 31 % entre WAIT 2019 y WAIT 2025 y volvió a situarse por encima de la media de la UE. La mejora convive con un mayor peso del acceso condicionado frente al acceso pleno, según la serie analizada.
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.

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