NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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Un informe de la Efpia refleja que el sector genera en nuestro país 265.325 puestos de trabajo, lo que lo sitúa sólo por detrás de Alemania, Francia e Italia
Las patronales de medicamentos innovadores, genéricos y biosimilares y de autocuidado, se han unido para plantear los nueve principios básicos que deben regir la implementación del a Directiva de Aguas Residuales en lo que afecta a la industria por la obligación de asumir el coste del tratamiento cuaternario del agua.
La Efpia y la Aesgp expresan preocupaciones sobre la nueva Directiva de Aguas Residuales de la UE, destacando su impacto en el acceso a medicamentos y la competitividad del sector farmacéutico.
Farmaindustria pide tiempo para evaluar la metodología sobre la responsabilidad de micro contaminantes en las aguas residuales antes de que se produzca la publicación de la nueva directiva.
Demanda a la Agencia Europea del Medicamento “un equilibrio adecuado entre la propiedad intelectual y la protección de la información comercialmente sensible”
A pesar de los comparativamente buenos resultados en la realización de ensayos que marca la Efpia en su último informe, la industria considera “crucial” agilizar y homogeneizar procesos y establecer una “comunicación abierta con los reguladores”
La Efpia reclama la evaluación urgente del Reglamento de Ensayos Clínicos y la adopción de medidas que armonicen y simplifiquen el panorama en toda la UE: Entre 2013 y 2023, el número pacientes reclutados para ensayos clínicos en todo el mundo ha aumentado un 12%, pero el porcentaje de europeos se ha reducido un 20%
La industria europea asegura que la Directiva de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas “será contraria al trabajo de la Comisión y los Estados miembros sobre competitividad y medicamentos críticos”
43 organizaciones empresariales agrupadas en la Coalición por un Comercio Abierto demandan a la Comisión “una agenda proactiva de acceso a los mercados para reducir las barreras comerciales”
El Secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anuncia que Sanidad elaborará un documento “con datos propios” al frente al que elabora anualmente la industria europea y que incluirá los accesos a medicamentos previos a la financiación
Sibilia Quilici: “Se ha fijado la dirección, pero todavía no se ha llevado a cabo la implementación”
La industria europea, aunque apoya el Reglamento de la taxonomía de la UE redactado por la Plataforma de Finanzas Sostenible, duda que el mismo pueda ser aplicable a la producción de medicamentos sin mejorar sus definiciones actuales
En su documento de posicionamiento propone “un sistema centralizado” para ejercer la desestimación y aboga por un equilibrio que impida “la fragmentación y los sesgos”
Diariofarma organizó una jornada sobre la nueva legislación farmacéutica europea, destacando los bonos de exclusividad transferibles. Expertos debatieron sobre su eficacia y la necesidad de medidas adicionales.
La Federación reclama como prioridad la nueva Estrategia Europea para las Ciencias de la Vida incluida en la agenda europea para este mandato
El documento que aspira a marcar la senda de la competitividad europea en el actual mandato, aboga por recuperar el papel del continente frente a su rivales comerciales
El Informe realizado por el exministro italiano plantar la recuperación de Europa frente a las economías de USA y China, aunque para demanda una inversión adicional anual mínima de entre 750.000 y 800.000 millones de euros
La federación de la industria aborda la implementación regulatoria del Espacio Europeo de Datos Sanitarios con ánimo de precisar el uso de los datos secundarios y la defensa de la propiedad intelectual
La Efpia demanda al nuevo Ejecutivo europeo “políticas y legislación coherentes” de apoyo a la industria y ofrece su colaboración
El viejo continente ya es el tercer productor después de la pérdida del primer puesto ante Estados Unidos a finales del pasado siglo
La entidad reclama más colaboración con el sistema público y recuerda que el liderazgo de España en el campo de los ensayos clínicos, no se corresponde con un óptimo acceso a los nuevos tratamientos.
La federación europea de la industria plantea seis puntos clave para iniciar las negociaciones sobre EU-X-CT a finales de este año
Igualmente, concluyen, “reducir el riesgo y la incertidumbre y estimular la inversión privada en Europa demostrando el apoyo de la UE a los sectores intensivos en tecnología, preservando al mismo tiempo la neutralidad tecnológica para lograr igualdad de condiciones en el mercado interno. Esto daría los incentivos adecuados para que la industria invierta en I+D+i en Europa, en lugar de en terceros países, y apoyaría la consecución de una UE verde y digital”.
España es uno de los cuatro países con observatorios nacionales que conforman el proyecto internacional, una iniciativa de colaboración público-privada con asociaciones de pacientes, instituciones sanitarias e industria farmacéutica

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