La Comunidad Valenciana ha iniciado la tramitación del Proyecto de Decreto regulador de la evaluación de la publicidad e información sanitaria y de las pseudociencias o pseudoterapias.
En concreto, la Generalitat Valenciana ha iniciado una consulta pública previa para recabar opiniones acerca de la elaboración de una norma cuyo objetivo es “regular el procedimiento de autorización, inspección y control de la información y publicidad de los productos sanitarios, así como de los servicios, bienes, productos, actividades y métodos relacionados con la salud de las personas, excluidos los medicamentos”, que ya tienen su propia regulación.
El Gobierno regional considera que “la falta adecuada y efectiva” de control sobre la información de productos con pretendida finalidad sanitaria “pueden provocar perjuicios sobre la salud y sobre la economía de los usuarios”.
La Consejería de Sanidad valenciana considera que tiene “la obligación” de velar por los derechos de los pacientes y su seguridad, por lo que pone en marcha “instrumentos normativos que doten a la misma de la capacidad para articular medidas de control, inspección y sanción sobre la publicidad e información de este tipo de productos”.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: