Abbott ha anunciado que la FDA americana ha dado su aprobación a un test de detección de coronavirus que ofrece el resultado positivo en solo cinco minutos y, en caso de ser negativo, en 13.
Este test se realiza a través de la plataforma Id Now que utiliza tecnología molecular y es utilizada en diversas pruebas diagnósticas en la actualidad en entornos de atención médica, como consultas médicas, clínicas de atención urgente y departamentos de urgencias hospitalarias.
El presidente y director de operaciones de Abbott, Robert B. Ford, ha explicado que la lucha contra la pandemia “se desarrolla en diferente frentes” y que una prueba que ofrezca resultados fiables en pocos minutos es una herramienta “necesaria para combatir este virus”.
La semana pasada Abbott también lanzó otra prueba diagnóstica que se basa en su tecnología RealTime System, que esta presente en hospitales y laboratorios de referencia en todo el mundo.
La compañía también ha anunciado que espera tener una capacidad de producción de unos 5 millones de pruebas por mes.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad:
Abbott empezó el día 19 de marzo ha distribuir sus test. Por qué España fue a buscarlos a China? Hasta EEUU le compró a Abbott..