Tanto la patronal de medicamentos innovadores (Efpia) como la de genéricos (Medicines for Europe) han reaccionado con un respaldo absoluto a las conclusiones de la Abogada General del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE), Juliane Kokott. Ambas organizaciones consideran que la postura judicial invalida el reparto financiero de la Directiva de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas y solicitan de forma unánime a la Comisión Europea la suspensión inmediata ("stop the clock") de la medida.
El esquema actual exige a las industrias farmacéutica y cosmética financiar al menos el 80% de los costes del tratamiento cuaternario de las aguas. Para las dos patronales, la opinión de la Abogada General ratifica lo que el sector sostenía: el reparto carece de base científica, se apoya en errores metodológicos sobre la carga tóxica y vulnera el principio europeo de "quien contamina, paga" al ignorar otros sectores contaminantes.
Desde la Efpia se pone el acento en el impacto sobre la I+D y la posición estratégica de Europa. "Pedimos a la Comisión Europea que pause la aplicación de la Directiva mientras se realiza una evaluación de impacto adecuada, exhaustiva y transparente que identifique todas las fuentes relevantes de microcontaminación. Esperamos trabajar para encontrar una solución que garantice aguas más limpias, asegure que todos los sectores contribuyan de forma justa y proteja el acceso de los pacientes a los medicamento", ha señalado la directora general de la entidad Nathalie Moll.
Desde la industria innovadora se subraya que hacer cargar al sector con costes desproporcionados socava la capacidad europea para investigar y fabricar nuevos tratamientos en suelo comunitario.
Por su parte, la patronal de medicamentos genéricos, Medicines for Europe, centra su advertencia en la viabilidad de los fármacos esenciales y de bajo coste, cuyos precios están regulados y no permiten absorber cargas financieras sobrevenidas. "Las conclusiones de hoy refuerzan los argumentos para detener el reloj en esta Directiva y evitar consecuencias sobre la disponibilidad de medicamentos para los pacientes. La Comisión debe aprovechar esta oportunidad para revisar adecuadamente el esquema antes de que las empresas se vean obligadas a tomar decisiones que afecten al suministro o a la seguridad sanitaria". Ha selado Adrian van den Hoven, Director General de la entidad
Medicines for Europe advierte de que las decisiones de producción para los próximos años deben tomarse de forma inminente, ya que los volúmenes de comercialización de 2028 determinarán las tasas a pagar en 2029. Sin una pausa reglamentaria, las compañías podrían acometer retiradas preventivas de fármacos críticos en Europa.
Lilisbeth Perestelo: 
