NOTICIAS DE Política – PÁGINA
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Un modelo colaborativo de I+D, en el que las alianzas se establezcan en fases precoces, reduciría los costes frente a las actuales dificultades del esquema competitivo.
El consejero de Sanidad, José María Vergeles, anunció la decisión de extender el tratamiento a los 1.600 pacientes diagnosticados con hepatitis C, independientemente del grado de fibrosis, a un coste de entre 10.600 y 15.600 euros cada uno.
La inversión en salud sobre Producto Interior Bruto (PIB) de España se encuentra en la actualidad tanto en la zona media de los países de la OCDE como en la Unión Europea de quince países (UE-15).
La eurodiputada socialista se ha reunido con miembros de la Efpia, la IMI y la ONG Global Health Advocated para reclamar el acceso a los resultados de la I+D en salud que se realiza con fondos públicos, que en la UE asciende al 40%.
La consellera valenciana de Sanitat, Carmen Montón, ha afirmado que su Departamento trabaja en un recurso de casación contra la decisión del TSJV y que la medida seguirá vigente y se mantendrá en el futuro.
España y Portugal colaborarán en compra centralizada, empezando por un biosimilar, así como en financiación y fijación de precios de medicamentos.
El Ministerio de Hacienda y Función Pública ha iniciado el trámite de audiencia con el RD que eximirá a los sanitarios de tributar por transferencias de valor de los laboratorios asociadas a formación. Farmaindustria dice estar en línea con el texto.
FEFE ha presentado al Ministerio de Hacienda información y documentación sobre la facturación de las farmacias para justificar la petición de derogación del Real Decreto-ley 5/2000 y el RDL 8/2010.
El Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana ha anulado los decretos del Consell que establecieron subvenciones para hacer frente al copago farmacéutico y ortoprotésico.
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Expertos de diferentes disciplinas coinciden en la idoneidad de crear un observatorio común a todas las regiones en el que se recojan las políticas, prácticas y los resultados en salud de la utilización de biosimilares.
El Ministerio de Sanidad ha homenajeado a Joan Rodés, quien fuera presidente del Consejo Asesor, en un acto en el que se ha presentado a su sucesor, Valentín Fuster.
El director del Departamento de Estudios, Pedro Luis Sánchez, participó en una jornada de la OMC y destacó el potencial de la medición de resultados para alcanzar un modelo sostenible, que fomente el acceso y que reconozca la innovación.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) trabaja en un texto legal que proteja al paciente crónico de la pérdida de empleo, el empobrecimiento, los problemas derivados de la alteración de su imagen y otras cuestiones.
El presidente de Fedifar, Eladio González, hace balance de la celebración del Annual Meeting del GIRP en Madrid, y analiza el presente y futuro del sector, que afronta retos regulatorios y que está inmerso en un proceso de integración entre cooperativas.
El COF de Madrid valora el compromiso del consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, de "impulsar la participación de los farmacéuticos dentro del Sistema Nacional de Salud" a través de la Ley de Ordenación.
La nueva consejera de Salud de Andalucía, Marina Álvarez, ha avalado las subastas por su ahorro de 425 millones y ha minimizado la existencia de desabastecimientos y su impacto en la adherencia al tratamiento.
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid anunció la semana pasada la puesta en marcha de un nuevo programa de atención farmacéutica a centros sociosanitarios públicos, con 10 farmacéuticos especialistas.
El portavoz en temas de farmacia de Ciudadanos (Cs) en Cataluña, David Mejía, se reunió con miembros del COF de Tarragona y defendió la promoción de la farmacia asistencial "para descongestionar el SNS".
La Aemps y las CCAA están ultimando un borrador de RD para regular la realización de estudios observacionales, el cual, una vez cumplidos los trámites, podría aprobarse a lo largo de 2018. El objetivo es la simplificación burocrática y garantizar la idoneidad de los protocolos.
El consejero de Sanidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, ha desvelado algunas de las claves que se prevé que contengan la nueva Ley de Ordenación Farmacéutica de Madrid.
Ambas entidades han colaborado en la publicación de la 'Guía sobre medicamentos biosimilares para médicos', que contiene información para arrojar un poco de luz a la realidad farmacológica y regulatoria que rodea a estos medicamentos.
Los editores destacan la función “determinante” de los pacientes en la adopción de decisiones en procesos relacionados con acceso a medicamentos.
La directora general de Planificación, Investigación, Farmacia y Atención al Ciudadano, María Teresa Martínez, ha confirmado que ya se han definido las líneas de la Estrategia de Investigación e Innovación Biosanitaria de la Región de Murcia.
Entre 2012 y 2016, el mercado mundial de genéricos ha crecido a un ritmo anual del 11,1% hasta alcanzar un valor de 318.000 millones de dólares

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