NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Un estudio realizado a nivel europeo evalúa la disponibilidad, calidad y reembolso de estas pruebas en la UE y propone medidas para avanzar hacia una medicina de precisión que permita mejorar el pronóstico de la enfermedad para muchos pacientes oncológicos
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión científica que avala el uso de la combinación de los anticuerpos en investigación, Casirivimab e Imdevimab, como opción de tratamiento para los pacientes con Covid-19 confirmada, que no requieren oxígeno suplementario y con un alto riesgo de progresar a una situación grave.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha asegurado que el certificado de vacunación covid-19, puede ser una herramienta “útil”, aunque ha indicado que “puede generar problemas”.
Diariofarma ha organizado un ciclo de encuentros en el que se ha analizado cómo ha afectado la covid-19 a los pacientes oncológicos, qué hemos aprendido de estos meses de pandemia y qué cambios es necesario acometer para mejorar la asistencia sanitaria de estos pacientes.
El Centro de Farmacovigilancia de Aragón y los colegios de farmacéuticos han organizado el curso ‘Formación en Farmacovigilancia y seguridad de las vacunas frente a covid-19’ en el que han participado más 100 farmacéuticos.
El presidente del Gobierno de la Comunidad Valenciana, Ximo Puig, ha anunciado la creación del Programa Valenciano de Investigación Vacunal covid-19 (ProVaVac), un proyecto que permitirá "mejorar la efectividad del proceso de inmunización".
Los datos de dispensación de medicamentos en farmacia comunitaria con cargo al Sistema Nacional de Salud durante 2020 indican un cambio en el perfil de prescripción y dispensación de medicamentos durante la pandemia como consecuencia del propio virus, del confinamiento y del cambio en los hábitos de vida.
El Ministerio de Sanidad incluirá, a partir de la primera semana de marzo, “información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19, por grupos diana, en el Registro Estatal de Vacunación”.
La campaña #3MillonesYaNoEsRaro, lanzada por la biofarmacéutica Alexion nace con el fin de mostrar la realidad de las enfermedades raras y conseguir apoyos para incrementar la investigación.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha impulsado un plan de formación para fomentar el uso racional del medicamento entre los profesionales.
El proyecto pretende evaluar la utilidad y la aceptación de una estrategia de identificación precoz e intervención breve a las personas que presentan un consumo de riesgo de alcohol.
El Ministerio de Sanidad acaba de publicar la cuarta Actualización de la ‘Estrategia de vacunación frente a la COVID-19 en España’ tras el acuerdo alcanzado por la Comisión de Salud Pública, en la que también se encuentran representadas todas las comunidades autónomas.
Las entidades colegiales de farmacéuticos en España, Francia, Italia y Portugal han consensuado aspectos básicos para facilitar la cooperación internacional a través del intercambio de información sobre desabastecimientos de medicamentos a nivel europeo.
Un año después del inicio de la pandemia, un grupo de expertos nacionales e internacionales aseguran que remdesivir ofrece beneficios clínicos a los pacientes hospitalizados con covid-19, como una recuperación “significativamente más rápida, lo que permite liberar recursos hospitalarios”.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen, aseguró ayer que los trabajos para desarrollar el certificado de vacunación europeo siguen adelante, pero ha indicado que su puesta en marcha “tardará al menos alrededor de tres meses".
La presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Olga Delgado, hace un balance de la situación de la especialidad y asegura que “ahora tenemos que implicarnos más en el uso de vías telemáticas para la atención a los pacientes y en ser capaces de modificar procesos que la crisis sanitaria nos ha exigido”
En España hay en marcha hoy cerca de 700 ensayos clínicos (un 20% del total) de potenciales medicamentos contra enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de una de cada dos mil personas.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) considera "fundamental seguir avanzando en el conocimiento y abordaje, de las enfermedades raras (EE.RR.) así como en el desarrollo de tratamientos de nueva generación, que ofrecen una mayor eficacia o alternativa de aplicar terapias personalizadas”
La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón ha asegurado hoy que la Comisión de Salud, que está debatiendo la cuarta actualización de la Estrategia de Vacunación y con ella también la posibilidad de administras solamente una de las dos dosis de la vacuna frente al Covid-19 a aquellas personas que han superado ya la enfermedad.
La Fundación SEFAC y la Fundación Mylan para la Salud reconocen el trabajo de un grupo de profesionales de farmacia que ayudan a personas mayores que viven en los caseríos de Anaga ofreciendo seguimiento y apoyo farmacéutico para asegurar un uso correcto de los medicamentos prescritos.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha subrayado este jueves la importancia que supondrá para España, tanto en el contexto europeo como internacional, poder llevar a cabo el proceso completo de fabricación de la vacuna contra el Covid-19 Novavax gracias a las instalaciones del grupo Zendal en Porriño (Pontevedra).
El CGCOF y la Fundación Edad&Vida han presentado este jueves el primer manual de Asistencia Farmacéutica en Centros Residenciales para Personas Mayores.
Los médicos especialistas en Farmacología Clínica tienen un importante papel en el diseño de los ensayos clínicos para el desarrollo de terapias en enfermedades raras (EE.RR.), así como en el proceso de aprobación y traslación de los mismos a la práctica clínica
La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.

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