NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Un grupo de ocho profesionales de compañías miembro de la Efpia elaboró una guía práctica para transformar los materiales informativos del sector farmacéutico. El objetivo se centra en reducir las tasas de no adherencia en patologías crónicas, que alcanzan el 50%.
La evaluación clínica conjunta europea continúa avanzando con la adopción de dos nuevos informes de JCA, correspondientes a lurbinectedina y tarlatamab, mientras la lista pública de la Comisión Europea refleja también las tres primeras discontinuaciones del nuevo procedimiento.
España se consolida como el segundo país de Europa con mayor tasa de vacunación, aunque afronta el desafío técnico de extender el calendario actual. José Antonio Navarro Alonso defiende la urgencia de implantar la inmunización a lo largo de toda la vida.
Expertos, pacientes, gestores y profesionales sanitarios analizaron en Barcelona los retos organizativos de la hipertensión pulmonar y coincidieron en que el diagnóstico precoz, manejo temprano, seguimiento compartido la coordinación asistencial entre centros y la definición de circuitos claros siguen siendo prioridades.
La Agencia Europea de Medicamentos potenciará el análisis de la presencia femenina en los ensayos clínicos y la seguridad farmacológica durante el embarazo, con el fin de corregir las desigualdades de salud que afectan a este grupo de población.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
Un nuevo proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas desarrollará miniproteínas específicas para inactivar la proteína Midkine, un mecanismo de resistencia tumoral,
Expertos reunidos en el curso de verano 'Resistencia a antibióticos y One Health' en San Lorenzo de El Escorial subrayan la necesidad de consolidar el plan nacional con una financiación económica estable.
Investigadores del Idibaps, en el marco del Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Centre, lideraran la elaboración de un documento de consenso internacional publicado en 'Nature Reviews Clinical Oncology' que establece 102 recomendaciones para el diseño de ensayos clínicos en carcinoma hepatocelular.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
El nuevo modelo predictivo de la Universidad de Oxford constata que los trastornos musculares graves por estatinas son raros en la mayoría de los pacientes.
Los meses de verano alteran las rutinas y exponen los fármacos a altas temperaturas; el calor estival altera la estabilidad de los principios activos si no se preservan de forma adecuada.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos modifica el Sistema de Precios de Referencia (SPR) y las agrupaciones homogéneas para introducir mecanismos de mayor flexibilidad orientados a favorecer la competencia y preservar el suministro.
14 hospitales españoles incorporan la herramienta para el diagnóstico hematológico impulsada por la SEHH, SpotLab y GSK
En la relación de recomendaciones del Comité de Medicamentos de Uso Humano se incluyen dos biosimilares. Además el CHMP avaló la extensión de indicación terapéutica de otros 12 medicamentos
La decisión se produce tras evaluar nueva información por parte del CHMP. El comité concluye que el estudio principal incumplió las buenas prácticas clínicas
Las compañías adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron 833 millones de euros a colaboraciones con organizaciones y profesionales sanitarios durante el pasado año
Coincidiendo con el Día Mundial de la patología, la Sociedad Española de Reumatología destaca los avances en el diagnóstico rápido de la esclerodermia y el potencial de las terapias celulares para cambiar el pronóstico. Por su parte, los pacientes reclaman equidad en el acceso a la atención especializada.
Es el primer centro nacional en obtener esta acreditación que equipara su funcionamiento al de un laboratorio farmacéutico
El programa europeo inicia sus acciones con un presupuesto de 50 millones de euros y 128 socios de 30 países
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios establece acuerdos de financiación y acceso, que se integrarán en la resolución de financiación, tendrán naturaleza jurídico-administrativa bilateral y serán obligatorios para las partes desde su firma válida.
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo aprobó su respuesta al primer plan de salud cardiovascular de la Unión Europea, que prioriza la prevención sobre las consecuencias
El borrador del RD de Precios regula la financiación condicional y provisional de medicamentos e indicaciones en el SNS. Sanidad podrá aplicarla durante dos años, con posible prórroga de uno, mientras se completa la información para una resolución definitiva.

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